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金华市尖峰联合医疗器械有限公司浙金食药监械经营许20160031号 2021-09-03 2026-09-02 浙江省金华市金东区多湖街道十二里村(金华市医药有限公司第5幢）
北京火鸣科技有限公司京丰药监械经营备20210299号 2022-06-01 北京市丰台区科学城恒富中街9号3层309室
江西亚彩纳医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许20210806号 2021-11-02 2026-11-01 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地三号楼一楼1066室
陕西塞北一心医药连锁有限公司陕榆食药监械经营备20220037号 2022-05-27 陕西省榆林市高新技术产业园区闫庄则小区九区一排二单元一楼商铺
合肥谛琦医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20191070号 2019年07月23日安徽省合肥市蜀山区长江西路551号鼎金大厦1604室
河北方塔科技有限公司冀邢食药监械经营备20210526号 2022-03-16 河北省邢台市襄都区团结东大街335号海大商务中心1305、1306室

进口医疗设备降关税、降价，一些关键零部件也免关税了: 月日，国务院常务会议召开，确定了进一步扩大进口的措施，以促进调结构惠民生和外贸平衡发展。其中，国务院会议确定支持关系民生的日用消费品医药和康复养老护理等设备进口，落实降低部分商品进口税率措施，减少中间流通环节，清理不合理加价，让群众切实感受到降税带来的好处。会议也确定，增加有助于转型发展的技术装备进口。两个月前，也是国务院常务会议，决定对进口抗癌药实施零关税并鼓励创新药进口。随后，很快，国务院关税委员会就发布公告，将种进口抗癌抗癌药的关税税率自月日起由全部降为零。前日的会议透露出三个信号一是抗癌

中纪委网站刊文：严查医药领域隐蔽利益输送: 年月日，中纪委网站讯，深度关注严查医疗领域隐蔽利益输送。通报称，随着对商业贿赂案件查处力度不断加大，一些医药企业采取更为隐蔽复杂的手段，为其贿赂行为披上“合法外衣”。近期，国家市场监管总局通报了起反不正当竞争专项执法行动典型案例，其中起是发生在医疗卫生行业的以科研赞助支付回扣形式进行的商业贿赂事件。通报称，随着对商业贿赂案件查处力度不断加大，一些医药企业采取更为隐蔽复杂的手段，为其贿赂行为披上“合法外衣”。如，有的企业以赞助科研经费学术会议费等名义，进行不法利益输送；有的在医药购销环节给付医院工

博州查获4种假药: 近日，博尔塔拉蒙古自治州食品药品监管局联合工商卫生公安邮政等部门开展了非药品冒充药品专项检查，在检查中发现了种假冒药品。这种假冒药品是益寿回春丸，标示生产企业为西藏达康生物科技有限公司，批准文号为藏食健字（）第号；参茸虫草大补丸，标示生产企业为西藏达康生物科技有限公司，批准文号为藏食健字（）第号；二十六味帝纪丸标示生产企业为西藏康源生物工程有限公司，批准文号为藏食健字（）第号；华佗生精丸，标示生产企业为西藏金源保健品有限公司，批准文号为第号（）。经查，上述企业均未注册，批准文号均属假冒，种药品已

北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告（第26期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规要求，我局组织抽检粮食加工品批次样品，全部合格（抽检信息详见附件）。现将具体情况公告如下一总体情况粮食加工品批次，全部合格。二公众发现食品安全违法行为，可拨打热线电话进行投诉或举报。特此公告。附件附表食品抽检合格粮食加工品北京市食品药品监督管理局年月日附件粮食加工品监督抽检产品合格信息一抽检依据抽检依据是《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（）《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》（）《食品安全国家标准食品中污染物限量》（）《食品安全国家标准食品中农药

药企福利来了：浙江允许部分药价涨30％: 昨日，浙江省人社厅卫计委物价局三部门联合发文，征求《关于做好药品价格改革后基本医疗保险药品政策衔接工作的通知》意见（以下简称《通知》）。通知虽然为征求意见，但是考虑到征求意见截止日期为月日，所以，可以说很快就会实行。实际上月日起执行，也基本上传达了格局已定的意思。大利好从政策内容来看，这意味着低价药迎来重大利好通知表示，国家和省低价药目录内药品的生产企业，可在省中标价的基础上，在西药每天不超过元中药每天不超过元的标准内，按规定的控制幅度对目录内药品自行调整价格。每季度最后一个月日前，生产企业可向

江西制定无菌和植入性医疗器械监督检查暂行规定: 为防患安全风险，保障用械安全，依据《医疗器械监督管理条例》及有关规章的规定，江西省食品药品监管局制定出台了《江西省无菌和植入性医疗器械监督检查暂行规定》。《规定》要求，各级食品药品监管部门应当按照属地管理原则和事权划分规定，编制本行政区域的无菌和植入性医疗器械生产经营企业和使用单位年度监督检查计划，确定监督检查的重点频次和覆盖率，并组织实施。年度监督检查计划及其执行情况，应当在每年十一月底前报告上一级食品药品监督管理部门。《规定》对各级食品药品监管部门组织开展无菌和植入性医疗器械生产经营企业和使