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安徽丰原大药房连锁有限公司怀远禹城小区连锁店皖蚌食药监械经营许20180155号 2021年11月29日 2023年11月06日安徽省怀远县荆山镇乳泉新民路南侧禹城小区3号楼109-110号
杭州荣腾生物科技有限公司浙杭食药监械经营许20210033号 2021-01-18 2026-01-17 浙江省杭州市余杭区东湖街道余杭经济开发区兴国路519号6幢335室
合肥宁拓康医疗科技有限公司皖合药监械经营备20212283号 2022年08月08日中国(安徽)自由贸易试验区合肥片区花峰路1201号跨境电商产业园三期3幢G区8层487号
张家口奥康大药房连锁有限公司牌楼南店冀张食药监械经营备20200432号 2020-11-19 河北省张家口市蔚县蔚州镇牌楼南街
上海臻虔医疗科技有限公司沪奉食药监械经营许20220030号/沪奉食药监械经营备20220046号 2022-01-12 2027-01-11 上海市奉贤区海湾旅游区莘奉公路4936、4938、4940号3层C03、C04室
北京市赵言林玛咔应用技术开发有限公司朝阳分公司京朝食药监械经营备20140112号 2014-11-25 北京市朝阳区百子湾东里421号楼1层103

我国生物医药产业园未来将更加快速的发展: 在国家政策的大力鼓励下，我国近年来兴起了一股生物医药产业园的热潮，很多省市地区投入巨资兴建生物医药产业园。发改委主导起草的生物产业十二五规划也已经进入了公布倒计时，因此，在政策的引领下，我国未来生物环球医药网医药产业园将更加快速的发展。医药行业研究员郭凡礼表示，生物医药产业园并不仅仅是简单的招商招商和兴建，搭建其保障体系是非常关键的一环。要想要做好产业园需从四点入手第一，建立生物医药产业园的多元产业投融资体制。设立生物医药产业发展的专项资金，建立生物医药产业园产业风险投资机制和投融资担保体系，重

中药生产工艺变更指导五大看点: 月日，发布《已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》（征求意见稿）（简称“年版指导原则”，下同），这是年《已上市中药变更研究技术指导原则（一）》（简称“年版指导原则”，下同）发布后首次更新。无论是年版指导原则还是年版指导原则，都没有含括中药注射剂的变更研究指导原则。此前月日已发布了《已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则》（征求意见稿），预计随着《已上市生物制品生产工艺变更研究技术指导原则》（征求意见稿）的即将发布，所有生产工艺变更研究技术指导原则都将更新完毕。更关注药材前处理提取纯化和成型

口腔连锁之路能走多远？: 口腔的健康问题与一些全身的疾病相比，系统性的问题较少，口腔医生可以在没有大医院的环境支持下单独开业，甚至比集中服务的大型口腔医院更灵活更个性化，更富有竞争力。以北京市为例，民营口腔诊所从年急剧增加，到年的短短两年间就增加了多家，发展势头之迅猛可见一斑。目前的口腔门诊定位高端的占了一成左右，中端门诊占到绝大部分，达到七成多，是市场容量最大，也是竞争最激烈的市场。根据齿科的特点，也许有人想当然地认为适宜于小规模大数量的连锁式发展，并冠之极富中国特色的“齿科连锁”。口腔医疗服务中的多家私营口腔医疗机构

研究表明，由于大脑周围信号流动不受抑制，人们会“听到”闪光。: 这项研究首次提供了对支持这种听觉感觉的大脑机制的洞察，也被称为“视觉诱发听觉反应”（亦称或“视觉听觉”）。虽然有一种理论认为负责视觉和听觉处理的大脑区域通常是相互竞争的，但这项研究表明，它们实际上可能会与报告视觉听觉的人合作。研究还发现，与非音乐家参与者相比，参与研究的音乐家更可能报告经历视觉听觉。这可能是因为音乐训练可以促进对音乐的声音和指挥家或其他音乐家协调动作的视觉的共同关注。该研究的首席研究员该大学心理学高级讲师艾略特弗里曼博士说“我们已经知道有些人听到了他们看到的东西。汽车指示灯闪烁的

湖北省统一食品药品许可证式样: 日前，湖北省食品药品监督管理局在全省部署实施证书管理系统（行政审批证书管理系统）。系统实施后，全省食品药品各类行政审批许可证的式样将统一。年，湖北省食品药品监督管理局建成证书管理系统并投入使用，实现了省本级对药品生产经营认证认证医疗器械注册生产经营医疗机构制剂保健品生产化妆品生产互联网药品信息服务等余种许可证核发变更注销的一体化管理。年，该局在黄冈等地完成证书管理系统的本地化改造和试点工作，现已具备向全省市县推广应用的条件。全省实施后，将有效解决各地证书字段不统一证书模版不一致企业和证书数据无法

速来围观《药品管理法实施条例》的最新变更内容: 近日，国务院总理李克强签署第号国务院令，公布《国务院关于修改部分行政法规的决定》，其中包括《中华人民共和国药品管理法实施条例》，此次修改作为国家简放政权的继续，医药界深受其中的实惠。医谷小编整理出了修改删除的内容，并列出原本条款进行对比。修改部分新将《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三条修改为“开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件