南安福康医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 滴通鼻炎水
- 20ml
- 国药准字z44022586
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 神曲胃痛胶囊
- 0.4克*48粒/盒
- 国药准字Z13020270
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 盐酸特比萘芬凝胶
- 18克
- 国药准字H20103741
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 他达拉非片（长效助勃）
- 20mg×4片/盒（单片独立板装）
- 国药准字H20234221
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 远红外筋骨磁疗贴
- 90mm×120mm/贴×8贴/盒
- 鄂械注准20222093839
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 肥儿宝颗粒（旺销爆品！）
- 每袋（块）重10克（相当于总药材2.1克）
- 国药准字Z14020102
- 要智达（武汉）医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 洪湖市永光眼镜有限公司 鄂荆食药监械经营许20210035号 2021-04-19 2026-04-18 湖北省荆州市洪湖市新堤街道赤卫西路57号
- 杭州景曜医疗器械有限公司 浙杭食药监械经营许20150079号 2020-01-16 2025-01-15 浙江省杭州市西湖区三墩镇灯彩街567号6幢1905室
- 北京阳光山河国际贸易有限公司 京兴食药监械经营许20210260号 2021-12-30 2026-12-29 北京市大兴区黄鹅路57号院2号楼6层15号
- 北京闰迪科技有限公司 京通食药监械经营许20220019号 2022-04-22 2027-04-21 北京市通州区群芳中一街15号1层全部
- 大泗（湖北）医疗器械有限公司 鄂宜食药监械经营许20190030号 2021-06-21 2024-05-22 中国（湖北）自贸区宜昌片区桔乡路519号
- 上海顺源唐兴药房（普通合伙） 沪青食药监械经营备20166004号 上海市青浦区外青松公路7195号-10、11
相关资讯
- 博尔宁胶囊说明书
- 品名博尔宁胶囊汉语拼音性状品为胶囊剂，内容物为棕黄色的粉末；气香，味微咸，微辛苦。主要成份炙黄芪女贞子（酒制）光慈菇，马齿苋重楼龙葵紫苏子（炒）鸡内金（炒）大黄冰片僵蚕（炒）。药理作用现代医学研究发现，博尔宁独特抗肿瘤配方能够通过激活吞噬细胞，升高白细胞干扰素白细胞介素的水平，促进细胞转化，提高患者免疫力。抑制并杀伤肿瘤细胞从而达到治疗肿瘤的作用。功能主治扶正祛邪，益气活血，软坚散结，消肿止痛。本品为癌症辅助治疗药物，可配合化疗使用，有一定的减毒增效作用。用法用量口服，一次粒，一日次。或遵医嘱。 2008/9/11 18:11:31
- 国家药监局批准3个中药创新药上市 今年为5年来获批中药新药最多一年
- 据国家药监局官网消息，近日，国家药品监督管理局批准了玄七健骨片芪蛭益肾胶囊胶囊和坤心宁颗粒个中药创新药的上市注册申请。其中，玄七健骨片，其临床试验研究结果显示可用于轻中度膝骨关节炎中医辨证属筋脉瘀滞证的治疗。芪蛭益肾胶囊，其临床试验研究结果显示可用于早期糖尿病肾病气阴两虚证的治疗。坤心宁颗粒，其临床试验研究结果显示可用于女性更年期更年期综合征中医辨证属肾阴阳两虚证的治疗。国家药监局表示，上述个中药创新药均是基于中医临床经验方基础上研制，通过开展随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验，获得安全性有效 2021/11/29 11:37:32
- 药监局关于修订氯膦酸二钠制剂说明书的公告
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对氯膦酸二钠制剂说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照氯膦酸二钠制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品 2021/11/25 13:00:48
- 适合中年人的生活方式
- 中年人的负担多而且重，虽说是年富力强，但要注意避免长期“超负荷运转”，防止过度劳累，积劳成疾。合理安排好自己的生活起居规律对于中年养生十分有益。生活中的忧心事烦心事不要时刻放在心上，要用一种积极的心态去面对。总的来说，中年人的起居养生集中在以下几个方面一合理安排工作学会自己放松与休息。对于繁多的事物，宜分清轻重缓急主次先后有节奏有步骤地逐一完成。根据具体情况，修整生活节律，适当地调节工作可谓是一种积极的休息方式。二节制房事。人到中年体力下降，故应节制房事。如房事频繁，势必使身体过分消耗，损伤肾气 2011/11/3 15:32:52
- 江苏省进一步规范药品生产许可切实加强事中事后监管
- 日前，江苏省食品药品监督管理局下发通知，就进一步规范药品生产许可工作提出要求。一是加强对新开办药品生产企业的政策引导，帮助企业解决发展中的困难与问题，加快生物医药创新产品产业化进程。二是积极做好先照后证衔接工作。要按照法律法规要求，积极做好申请人在申办药品生产企业证照过程中由“先证后照”调整为“先照后证”的衔接工作。同时，要跟踪关注项目进展情况，强化“证照”管理工作衔接。三是加大对许可证件的管理力度。加大对《药品生产许可证》的管理力度，定期核查许可证载明信息与企业实际情况，确保许可证的严肃性。四 2015/7/3 12:00:01
- 中华人民共和国药品管理法实施办法（一）——总则
- 中华人民共和国药品管理法实施办法第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）的规定，制定本办法。第二条本办法适用于所有有关药品生产经营使用检验科研的单位和个人。军队的药品生产企业生产民用药品的，适用本办法。第三条药品的生产经营，应当把社会效益放在第一位，严禁生产经营使用假药或者劣药。严禁未经许可生产经营药品和配制制剂。 2010/8/10 14:45:52
