[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

闽清县梅城镇六和堂医药商店

    企业名称: 闽清县梅城镇六和堂医药商店
    许可证号: 闽榕食药监械经营备20158010号
    企业类型:
    注册地址: 闽清县梅城镇南北大街67号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 余刚
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:6801、6803、6807、6809、6810、6815、6820、6821、6822、6823、6826、6827、6840临床检验分析仪器及体外诊断试剂(仅限血糖试纸条、人绒毛膜促性腺激素检测试纸、排卵检测试纸)6841、6845、6854、6855、6856、6857、6858、6863、6864、6865、6866 2017版:02、03、04、06、07、09、10、11、14、15、16、17、18、19、20、22、6840临床检验分析仪器及体外诊断试剂(仅限血糖试纸条、人绒毛膜促性腺激素检测试纸、排卵检测试纸)
    经营地址: 闽清县梅城镇南北大街67号
    仓库地址:
    发证机关: 福州市市场监督管理局
    发证日期: 2020-05-12
    有效期至: 2099-12-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    国家药监局关于修订六味地黄制剂说明书的公告(2021年第23号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对六味地黄制剂(包括丸剂丸剂胶囊胶囊剂片剂片剂合剂煎膏剂颗粒剂颗粒剂)说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求(见附件)修订说明书,于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上
    2021/2/19 9:13:14

    国家药监局关于修订六味地黄制剂说明书的公告(2021年第23号)

    最高层定调仿制药 彻底影响4500家药企!
    年前,一项决定改变了中国!伟大的决定年前的十一届三中全会,改革开放启动,给中国装上了腾飞的强力推进器。回望千年,自盛唐以下,历经元明清封闭国门,中国头也不回冲向历史波折线的谷低,脱离世界发展的轨迹。直到,被近代工业革命成果武装的列强痛击,才如梦方醒,但此后战争动荡让这个曾经骄傲的千年古邦,只有喘息之力,国运蒙尘。曾被万国来朝后被强抢豪夺,沦落如此,痛心疾首。感谢改革真正让东方雄狮崛起的,正是年前那个伟大的决定改革开放。一发轫,鹰隼试翼潜龙腾渊,高升红日的光芒,扫清亿万人心头阴霾,中国跟上了世界的
    2018/1/25 9:12:09

    最高层定调仿制药 彻底影响4500家药企!

    总局关于湖北华仁同济药业有限责任公司药品GMP认证公告(2016年第80号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,湖北华仁同济药业有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由湖北省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称湖北华仁同济药业有限责任公司组织机构代码法定代表人梁富友质量负责人刘露生产地址孝感市高新区开发区孝汉大道同济科技产业园认证范围大容量注射剂(非软袋输液生产车间线线
    2016/4/6 17:14:01

    总局关于湖北华仁同济药业有限责任公司药品GMP认证公告(2016年第80号)

    多地开展抗菌制剂专项整治!重点排查这类产品
    专项整治在即,诊所村卫生室注意!赶紧排查这类消字号产品。近年来,医疗市场上充斥着各类抗(抑)菌制剂,而且销售十分紧俏。某些厂家销售人员将标有“卫消证字”或“卫消字”的产品假借抗(抑)菌制剂的幌子,推销给诊所村卫生室等基层医疗机构,谎称能治愈某种疾病。“擦边球”操作不仅误导了相关机构负责人,还涉嫌违法宣传治疗及预防疾病,欺骗误导消费者。据小社了解,全国已有多地正在开展抗(抑)菌制剂专项整治行动。购进相关产品的负责人注意,一定要分清真假抗(抑)菌制剂。同时,必须按照要求对其进行合理化管理。警惕!专项
    2019/4/17 11:03:44

    多地开展抗菌制剂专项整治!重点排查这类产品

    食品药品监管总局公布2015年第4期食品安全监督抽检信息
    国家食品药品监管总局本期公布信息共涉及监督抽检保健食品批次,其中抽检项目合格的样品批次,不合格样品批次,具体样品合格和不合格信息详见附件。监督抽检的批次不合格样品情况主要包括一是功效成分标志性成分不合格的有批次样品,标称生产企业山东东阿东方阿胶生物工程有限公司山东东阿古胶阿胶系列产品有限公司陕西诺瑞特生物科技有限公司河南树铭药业有限公司广东长兴生物科技股份有限公司。二是微生物指标超标批次,标称生产企业洛阳市盖氏百消丹有限责任公司焦作市绿洲怀药生物科技有限公司。三是理化指标不合格批次,标称生产企业
    2015/5/7 16:23:01

    食品药品监管总局公布2015年第4期食品安全监督抽检信息

    注意!CFDA局长毕井泉说要建eCTD系统,与国际接轨
    近日,在国务院举办的新闻发布会上,国家食品药品监督管理总局局长毕井泉披露了年药品审评的新政策。其中明确提出,要建立药品电子通用技术文档系统(系统),争取今年年底能够实现按新系统实行电子申报和审评。这一改革无疑将减轻企业,尤其是境外企业的负担。实行申报后,在境外申报的企业到中国来申报的技术要求和格式基本是一样的。那么究竟什么是系统下面就跟随小编来一起了解下。系统是什么是的缩写,它是制药企业向药物监管机构进行信息传输的一种形式,其内容是基于通用技术文件()的要求。药企可将注册文件以的格式通过,,盘或
    2017/3/2 9:43:59

    注意!CFDA局长毕井泉说要建eCTD系统,与国际接轨

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。