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河北龙融医药科技有限公司冀石食药监械经营备20211058号 2021-08-09 河北省石家庄市裕华区体育南大街383号世纪佳泰大厦9楼901室
江西武岚贸易有限公司赣洪市监进械经营许20201062号 2020-11-30 2025-11-29 江西省南昌市进贤县罗溪镇罗溪北大道21号
上海昂泽医疗器械有限公司沪金食药监械经营备20160715号上海市金山区山阳镇浦卫公路16393号第五幢二层102室
温州叶同仁医药连锁有限公司滨江大药房浙温药监械经营许20170120号 2022-05-05 2022-09-14 温州市鹿城区东门街217号
上海贞迹医疗科技中心（有限合伙）沪崇食药监械经营许20150261号/沪崇食药监械经营备20150325号 2021-11-24 2025-10-27 上海市崇明区长江农场长江大街260号6幢2021室
宁德市九仁堂医疗器械有限公司闽宁食药监械经营备20150019号 2020-12-08 3000-01-01 宁德市蕉城区东湖路20号长兴城D区2幢117D、118D、119D、128D、129D、130D室

齐鲁创新促增长品牌人物双登峰: 人民网济南月日电年月日，由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所主办的“第届全国医药经济信息发布会”隆重举行。本届大会主题特定为“释放中国活力感触医药经济新常态”，旨在引领中国医药人理性适应经济新常态，设计富有活力的发展进程。在此次峰会上，齐鲁制药有限公司总经理李燕女士荣获“中国医药经济年度人物”。李燕女士作为齐鲁制药有限公司总经理和从事医药行业多年的权威人士，因带领该公司连年创出业界佳绩，受到医药界的广泛瞩目而获奖。近几年，齐鲁不但在临床用药领域表现优秀，同时在市场方面也渐入佳境，引起了社

招标降价潮席卷两大因素决定药企能否生存: 在全国招标大降价的趋势下，药企应如何才能生存我认为，在招标降价大趋势下，有两个关键因素将会助力药企获得生存，一个是药品质量，另一个就是学术推广把药做好，然后让大家都知道你的药好。谁来决定招标降幅以北京为例，北京说要降价“”，那么，什么产品是什么产品是那么，什么决定降幅呢我认为应该有质量因素在里面。目前在大部分区域的招标或二次议价中，往往都会对外企的原研产品有所照顾，例如普通仿制品种降，外企原研要求降，外企仿制或首仿降。是给原研的，是给“优质”的。“优质”的衡量标准是什么呢对仿制药而言标准就是一致

摆脱头痛的最快方式: 如果你经常遭受头痛，您应该要最快的方式可能和萘普生痛苦与他们有联系的。这里是一个最快的办法阻止它在它的轨道。药物首先采取非甾体抗炎药如布洛芬，布洛芬，或萘普生。这是最好的把他们也收缩肿胀的神经和动脉的头部所造成的痛苦开始。饮料中咖啡因相反的是你可能已经听说过，咖啡因与上述药物，提高功率的药物。它还可以帮助你的身体吸收药物更快。选择之间的和毫克的咖啡因。这一金额约为杯茶，二一二盎司的苏打水，或一杯一八盎司的咖啡。冰敷后吃药和喝一些咖啡因，举行冰袋领域你的头是负责的痛苦。冰有助于收缩扩张血管，对皮肤

药店多证合一细则出来了: “多证合一”出细则为迎合年月日国家食品药品监督管理总局修订后的药品经营质量管理规范和近日国务院出台的“多证合一”要求，月日，甘肃天水市印发《天水市药品零售许可现场验收检查细则》（以下简称《细则》）。《细则》规定，按照省局《关于印发贯彻新修订《药品经营质量管理规范》实施方案的通知“两证合一”要求，对通过认证的零售企业，在《药品经营许可证》上标注“该企业已通过《药品经营质量管理规范》认证”字样。《细则》指出，现场检查验收组应严格按照《细则》所列项目及其涵盖的内容进行全面检查，并逐项作出肯定或否定的评

专家讲堂：妇产科专家肖小敏谈乙肝病毒携带者妊娠相关问题: 我国是肝病大国，从流行病学调查结果显示，大约有亿人是乙肝病毒携带者。面对这样的一种情况，国家出台一系列政策。我国卫生部于年月日起将乙肝疫苗接种纳入了计划免疫。我国于年将乙肝疫苗纳入儿童计划免疫。年月日起，对全国所有新生儿全部实行免费乙肝疫苗接种。我们的目标是到年，岁以下儿童乙肝表面抗原携带率控制在以内。为了实现这一目标，广州各大医院定期开展了乙肝防治的讲座，月日我们有幸来到暨南大学附属第一医院，听妇产科专家肖小敏教授为大家详细讲解“乙肝病毒携带妇女妊娠”十个最令人关注的问题。专家介绍肖小敏主任医

GMP（2010年修订）》血液制品附录修订稿出炉！: 月日，国家药品监督管理局发布《药品生产质量管理规范（年修订）》血液制品附录修订稿的公告（年第号），附录自年月日起施行。附件血液制品（年月日，年第号公告修订）第一章范围第一条本附录所称血液制品，特指人血浆蛋白类制品。本附录适用于人血液制品的生产管理质量控制贮存发放运输和处理。第二条本附录中的血液制品生产包括从原料血浆接收入库贮存复检血浆组分分离血液制品制备检定到成品入库的全过程。第三条生产血液制品用原料血浆的采集检验贮存和运输应当符合《中华人民共和国药典》中“血液制品生产用人血浆”的规定和《单采血