连江县惠又康药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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降龙伏虎贴远红外热敷贴: 50mm×70mm、100mm×70mm、100mm×80mm、110mm×80mm; 晋械注准20172260117; 山西健康动力医疗科技有限公司

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安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司临泉白庙姚集店皖阜药监械经营备20200563号 2020年01月16日安徽省阜阳市临泉县白庙镇姚集村308号
石药集团河北中诚医药有限公司冀石药监械经营备20150143号 2022-05-16 河北省石家庄市高新区裕华东路345号
上海开研生物科技有限公司沪闵药监械经营备20202001号上海市闵行区联航路1688弄11号3层303、305室
杭州宇杭医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20180300号 2020-05-22 2023-05-17 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区洋洲南路199号桐庐科技孵化园A座8029室
福建海仁医疗器械有限公司闽榕食药监械经营备20222009号 2022-02-16 3000-01-01 福建省福州市晋安区岳峰镇横屿路23号（原连江北路与化工路交叉处）东二环泰禾城市广场（一期）10#楼11层17办公
福建省好比客医疗科技有限公司闽莆食药监械经营许20150050号 2020-09-23 2025-09-22 福建省莆田市荔城区新度镇1199号ECO城万好君悦广场2号楼第26层2605室

执业药师不在店，暂停药店医保定点资格: 一地发通知，执业药师不在店，暂停药店医保定点资格。月日，江西省景德镇市人社局发布《关于规范景德镇市基本医疗保险定点医药机构准入退出机制的通知》（以下简称通知），通知自下发日执行。药师一年三次不在店，暂停药店定点协议个月通知提到，定点医疗机构被查实发生下列行为的，暂停定点协议定点零售药店执业药师不在岗年度累计达到三次的，暂停定点协议个月；定点医药机构购进药品无发票或开具虚假发票，销售假冒伪劣药品串换日常生活用品保健品等非药品类商品等行为的，暂停定点协议个月；定点医药机构骗（套）取医保基金或医保待遇

患者自述：我的降压心得: 我今年岁，患高血压病已近年，可是对自己的疾病总是缺少应有的重视，直到去年出现了心房颤动白天尿少晚上尿多等现象才紧张起来。经专家诊断，我的高血压病已损害到心肾功能。专家建议要改变用药品种，做到平稳降血压，全天将血压保持在安全范围内，选用吲哒帕胺寿比山盐酸维拉帕米片盐酸贝那普利洛汀新尼群地平等药，服用后效果较明显，血压控制在毫米汞柱左右，心肾功能也有所改善。通过多年的用药治病，我摸索出适合自己的用药规律，归纳有几点经验对症用药每个高血压病人都有不同的情况，不能按别人服药经验指导自己服用，适用于别人的

中药饮片采购不简单饮片企业集中度将提高！: 中药企业，真的难了中药饮片采购，不简单月日，广西桂林市卫健委发布《桂林市中西医结合医院年度中药饮片公开遴选采购公告》，这看似简单的一则饮片采购公告，其实蕴藏着很多不简单的信息。从公告内容来看，以下几点要求值得医药人特别关注对报名企业的要求方面中药饮片生产企业的年销售额在万元以上，饮片经营品种应达到种以上，仓储面积不少于平方米，有标本室或留样室，质检设施完备；报名企业应配备足够数量的饮片，按医院下达计划，提供饮片品种规格和数量，能在小时内运至医院指定地点。在投标后必须遵守的规定方面与遴选人及时签订

10种廉价药5月10日起统一售价: 最近几年中，复合维生素维生素维银翘片等药品价格便宜，且药效不错，但却频频出现普通药店买不到等情况，为了救活一批廉价药，第一批种廉价药品销售价格将实行统一定价，并于月日起执行。而且这种廉价药品均为片剂，分别为谷维素片维生素复合维生素维生素维生素鲨肝醇氯氮平复方地芬诺酯呋喃硫胺和硫糖铝，统一售价后的价格均在三四元，其中最贵的氯氮平也只有元，最便宜的是复合维生素，只有元。相关负责人称，这次廉价药实行出厂价批发价零售价的统一，都是由政府定价的，售价最低的复合维生素，片装每瓶的统一出厂价为元，统一的批发价

公立医院改革莫以减轻财政负担为目的: 公立医院改革并不只是改医院，是政府职能改变，更是整个医疗服务生态变革，重新界定政府公立医院社会患者的权责关系。要在明确战略方向目标和边界底线的基础上，充分尊重自下而上的探索。公立医院改革是深化医药卫生体制改革的一项重要任务。年以来国家先后确定了个试点城市开展公立医院改革探索。各试点城市在很多方面都积累些好的经验，有些做法完善后可以复制推广。但是影响城市公立医院改革和发展的一些深层次的机制体制问题依然存在，为此，可以在充分总结前期试点经验的基础上，进一步深化公立医院改革，在以下一些环节取得新突破。

食品药品监管总局发布境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）: 近日，国家食品药品监督管理总局发布了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》（下简称“工作程序”）。该程序对总局技术审评机构与省局的工作衔接体系核查的内容注册申请人提交的体系核查资料核查时限核查结果核查结果的反馈核查结果与产品注册审评的关联等进行了规定。根据相关要求，食品药品监督管理部门在组织产品技术审评时组织对申请人进行与产品研制生产有关的质量管理体系核查。境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查，由总局技术审评机构通知相应省（区市）食品药品监督管理部门开展核查，必要时参与核查