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招商信息

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陕西正安医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20202054号 2020-06-11 2025-06-10
陕西美致惠健康大药房连锁有限公司略阳县象山分公司陕汉食药监械经营许20160013号 2021-01-21 2026-01-20 陕西省汉中市略阳县兴州街道办事处象山路中段1号楼103号
南安市益寿堂医药有限公司晋江吾悦广场分店闽泉食药监械经营备20195560号 2021-04-19 3000-01-01 晋江市陈埭镇新城吾悦广场5栋1009-1010号店
神木市福寿堂医药有限公司陕榆食药监械经营备20210210号 2021-10-15 陕西省榆林市神木市孙家岔镇柠条塔村二组41号
安徽华声健康大药房股份有限公司芦岭月华药房皖宿药监械经营备20140029号 2021年04月28日安徽省宿州市埇桥区芦岭镇健康路
国药乐仁堂器械河北供应链有限公司冀石食药监械经营许20190434号 2022-03-18 2024-12-09 河北省石家庄市长安区青园街57号319、321和324室

医药招商药店终端需考虑3点: 在医药招商行业中，药品招商药店终端不好做，据调查很多药品零售终端都表示“药店赚钱愈来愈难”整体形势不容乐观，所以药品招商工作要点终端也要考虑到终端形势，从而对其风险考虑，进而才可能正确的做出选择，助企业成功。医药招商网指出药品招商药店终端现在的状况是增速放缓连锁率下降销售额增长放缓。增速放缓。数据显示，截至去年底，我国药店终端市场总规模达亿元，增长率为，相对之前，增速放缓非常明显而年医疗终端市场总规模为亿元，增长，连续年增长高于药店终端。连锁率下降。年，我国药店连锁率为，相比年降低个百分点。医药

11月1日起，医院内19个功能区要统一命名: 长期以来，医疗机构间和医疗机构内各科室有许多具有相同医疗服务功能的场所名称存在着命名不规范功能界定不明确用途不相同基本配置不统一的情况，导致医护人员使用时不规范，为医院内感染带来隐患，也为患者就医带来不便。而随着医学模式的转变和医院的快速发展，医疗机构的建设日趋现代化，医疗机构场所的名称已成为科学化和规范化管理的一部分。为此医疗机构管理标准专业委员会提出编制《医疗机构内通用医疗服务场所的命名》标准，以进一步明确医疗机构内部通用场所的功能，统一基本配置，规范命名，促进医疗机构管理的规范化和精细化。

英公开埃博拉病毒基因测序数据: 一个英国科研团队成功完成了对埃博拉病毒的基因测序，并已将数据在网上公开发布，免费提供给全球科研人员使用。这有助于各国研发更高效的治疗药物和疫苗。剑桥大学日发布公告称，年埃博拉疫情在西非暴发后，来自该校及英国多个科研机构的研究人员开始在塞拉利昂采集病毒样本，并利用美国一家公司开发的新一代基因测序技术对这些样本进行分析，最终完成了基因测序。领导这项研究的英国桑格研究所的保罗凯拉姆说，这些数据能告诉研究人员许多关键信息埃博拉病毒如何传播这一过程中它如何变异这对全球抗击埃博拉疫情来说无疑是一大利好。有了

关于成立国家干细胞临床研究专家委员会的通知: 各省自治区直辖市卫生计生委食品药品监管局，新疆生产建设兵团卫生局食品药品监管局根据《干细胞临床研究管理办法（试行）》（国卫科教发号）要求，国家卫生计生委与食品药品监管总局共同成立由干细胞基础及临床相关专业干细胞制剂制备和质量控制等领域位专家组成的国家干细胞临床研究专家委员会，为干细胞临床研究规范管理提供技术支撑。干细胞临床研究伦理检查与指导等工作由国家卫生计生委医学伦理专家委员会承担。各省（区市）卫生计生和食品药品监管部门应根据工作需要，共同组建省级干细胞临床研究专家委员会和伦理专家委员会。附件

公开配备机构有利破解谈判药“进院难”: 国家医疗保障局月日发布谈判药品配备机构名单（第二批），这批名单中涵盖了全国万家定点医药机构，对个医保药品做了相应的配备。据介绍，国家医保局还将继续扩大谈判药品报送范围，优化报送程序，健全定期发布机制，加强指导调度，通过持续更新发布谈判药品配备机构名单推动谈判药品落地。遭遇“灵魂砍价”的药品，虽然进了国家医保目录，却进不了医院，让患者从过去的“吃不起”，变成现在的“吃不上”。这种现象屡成社会热点话题。为回应患者和公众的呼声，相关部门作出不少努力，比如加大谈判药品配送力度建立药品“双通道”保障机制（

新药审批办法（五）: 第五章新药的申报与审批第二十一条新药的申报与审批分为临床研究和生产上市两个阶段。初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。第二十二条申请进行新药临床研究或生产上市，需报送有关资料（见附件一二），提供样品并填写申请表（见附表三四），经省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局审批。第二十三条省级药品监督管理部门受理新药申报后，应对申报的原始资料进行初审，同时派员对试制条件进行实地考察，填写现场考察报告表（见附表八），并连同初审意见一并上报。第二十四条省级药品检验所负责对本