[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

莆田市梓豪医疗器械有限公司

    企业名称: 莆田市梓豪医疗器械有限公司
    许可证号: 闽莆食药监械经营备20180085号
    企业类型:
    注册地址: 福建省莆田市秀屿区月塘镇坂尾小区386号
    社会信用代码:
    法定代表人: 牟莉
    企业负责人: 陈建南
    质量负责人:
    经营范围: 备案事项:(许可证号:闽莆食药监械经营备20180085号)零售6801基础外科手术器械;6815注射穿刺器械;6820普通诊察器械;6821医用电子仪器设备;6823医用超声仪器及有关设备;6825医用高频仪器设备;6826物理治疗及康复设备;6827中医器械;6840临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂);6841医用化验和基础设备器具;6855口腔科设备及器具;6856病房护理设备及器具;6857消毒和灭菌设备及器具;6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具;6863口腔科材料;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品。
    经营地址: 福建省莆田市秀屿区月塘镇坂尾小区386号
    仓库地址:
    发证机关: 莆田市食品药品监督管理局
    发证日期: 2018-07-10
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    一心堂5447万买下绵阳4药企
    一心堂连发四份公告称,公司全资子公司四川一心堂连锁有限公司将以不超过万元的总金额收购四川绵阳老百姓大药房连锁有限公司绵阳三台县潼川镇老百姓大药房及其分支机构绵阳三台县潼川镇益丰大药房及其分支机构绵阳三台县北坝镇老百姓德源堂加盟药店全部资产和存货。亿邦动力网从一心堂四份公告中了解到,四川一心堂将分别以不超过万元收购绵阳三台县北坝镇老百姓德源堂加盟药店资产及其经营权益以不超过万元购买三台县潼川镇老百姓大药房及其分支机构共家连锁药店资产及其经营权益以不超过上限万元购买三台县潼川镇益丰大药房及其分支机构
    2016/10/8 10:54:36

    一心堂5447万买下绵阳4药企

    海南省药品GMP认证公告(2017年第29号)
    黑体仿宋按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审仿宋核批准仿宋齐鲁制药(海南)有限公司仿宋符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。仿宋仿宋特此公告。仿宋仿宋附表海南省药品认证目录仿宋仿宋仿宋海南省食品药品监督管理局仿宋仿宋仿宋仿宋年仿宋仿宋月仿宋仿宋日仿宋仿宋仿宋仿宋黑体黑体海南省药品认证目录黑体黑体证书编号黑体黑体企业名称黑体黑体地址黑体黑体认证范围黑体黑体认证日期黑体黑体有效期至黑体黑体发证机关黑体齐鲁制药(海南)有限公司海口
    2017/10/23 0:00:01

    海南省药品GMP认证公告(2017年第29号)

    医疗器械行业23家上市公司2015半年报财务数据一览表
    截止年月日,医疗器械行业的家上市公司全部公布了半年报,其中新华医疗以亿营业收入排名行业第一。扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2015/9/6 9:05:44

    医疗器械行业23家上市公司2015半年报财务数据一览表

    恒瑞止吐复方1类新药申报上市
    月日,官网显示,恒瑞医药子公司福建盛迪医药的注射用的药品上市许可申请获国家药监局受理,拟定适应症为用于预防成人高度致吐性化疗()引起的恶心和呕吐。注射用是由恒瑞医药自主研发的和帕洛诺司琼的复方制剂,通过拮抗受体发挥止吐作用。注射用同时作用于激活神经激肽(,)受体和羟色胺型()受体双途径抑制呕吐反射,使用简便。另外,罗拉匹坦半衰期长,具有高度的中枢神经系统渗透性,在预防延迟期和超延迟期的呕吐中具有优势。注射用的期临床试验()主要研究终点达到方案预设标准。该研究旨在评价注射用用于预防高致吐性化疗引起
    2023/12/18 10:13:12

    恒瑞止吐复方1类新药申报上市

    CFDA最新消息:仿制药一致性评价有调整
    月日,国家食药监总局发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(征求意见稿)》,文件表示,为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发号)文件精神,根据前期工作情况,国家食品药品监督管理总局对仿制药质量和疗效一致性评价工作进行了部分调整,组织起草了《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见,修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局。根据国家食药监局同时发布的文件起草说明,仿制药一致性评价调整主
    2017/6/12 9:02:53

    CFDA最新消息:仿制药一致性评价有调整

    FDA重新授予默沙东丙肝鸡尾酒2个突破性药物资格
    美国制药巨头默沙东近日收获“苦涩”的幸福,曾经被取消突破性药物资格的丙肝全口服鸡尾酒再次获得了的个新的突破性药物资格,分别为治疗基因型慢性丙型肝炎肝炎病毒感染者的资格治疗伴有终末期肾病正在进行血液透析治疗的基因型感染者的资格。默沙东表示,该药的监管计划仍按原计划进行,将在年上半年向提交新药申请。业界认为,该鸡尾酒有望在今年第三季度获得批准,成为市面上第个丙肝鸡尾酒,而其竞争对手为吉利德的丙肝鸡尾酒及艾伯维的丙肝鸡尾酒,这个药物目前已获美欧大市场批准上市。慢性丙型肝炎一直是默沙东研发的重心,丙肝鸡
    2015/4/10 9:55:23

    FDA重新授予默沙东丙肝鸡尾酒2个突破性药物资格

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。