[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

厦门宏仁堂药业有限公司南靖桥东路分店

    企业名称: 厦门宏仁堂药业有限公司南靖桥东路分店
    许可证号: 闽漳食药监械经营备20186080号
    企业类型:
    注册地址: ***
    社会信用代码:
    法定代表人: 庄妍莉
    企业负责人: 杨勇志
    质量负责人:
    经营范围: 《医疗器械目录》2002版)二类:6815、6820、6821、6822、6823、6825、6826、6827、6834、6840(冷藏冷冻品种除外)、6841、6854、6856、6857、6863、6864、6866*** 《医疗器械目录》2017版)二类:01、02、07、08、09、14、15、16、17、18、20、22、6840(体外诊断试剂冷藏冷冻品种除外)
    经营地址: 福建省漳州市南靖县山城镇桥东路9号
    仓库地址:
    发证机关: 漳州市食品药品监督管理局
    发证日期: 2018-08-13
    有效期至: 3000-00-00
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    转山东省食品药品监督管理局关于化妆品监督抽检产品信息的通告(2017年第3期)
    为加强化妆品质量监管,切实保障公众健康安全,按照年全省化妆品监督抽检计划,经山东省食品药品检验研究院淄博市食品药品检验研究院检验,标识为江门市开尔化妆品有限公司等家企业生产的批次香水类化妆品不合格。现将有关情况通告如下一本次抽检产品批次,主要为面膜类口唇类洗浴类香水类等化妆品,检验项目主要为糖皮质激素防腐剂邻苯二甲酸酯类塑化剂挥发性有机溶剂等,检验依据为《化妆品安全技术规范》(年版)等,不合格化妆品批次,不合格项目为邻苯二甲酸二异辛酯(邻苯二甲酸双(乙基己基)酯)。二对不合格产品,省食品药品监管
    2017/12/25 17:39:01

    转山东省食品药品监督管理局关于化妆品监督抽检产品信息的通告(2017年第3期)

    国内首款获批临床mRNA治疗性肿瘤疫苗来了!
    根据上证报中国证券网,月日,远大医药公布其附属公司南京奥罗生物科技有限公司(奥罗生物)的治疗性肿瘤疫苗的新药临床试验申请已获国家药监局批准。值得注意的是,是目前中国首款获批开展临床试验的治疗性肿瘤疫苗,其药品注册分类为治疗用生物制品类。是针对人类乳头瘤病毒型阳性的晚期不可切除或复发转移性实体瘤的治疗性疫苗,该产品通过脂质体纳米颗粒递送技术,将编码中和抗原的转染自体细胞并翻译出相应的抗原,在免疫佐剂共同作用下刺激机体产生特异性的体液免疫和细胞免疫,最终达到抗肿瘤抗肿瘤的效果。据介绍,尽管预防性疫苗
    2024/1/26 10:11:56

    国内首款获批临床mRNA治疗性肿瘤疫苗来了!

    孕期维生素要用好!
    产前维生素中的维生素和铁,对你的宝宝的健康很重要,要一直服用到宝宝出生以后。产前维生素在整个妊娠期服用产前维生素是很重要的。有时在妊娠晚期,孕妇停止服用它们她对它们厌倦了,或是她认为没有必要再继续服用了。产前维生素中的维生素和铁,对你的宝宝的健康很重要,要一直服用到宝宝出生以后。叶酸大多数孕妇在妊娠期如果遵循正常饮食并按要求服用产前维生素,就不需要补充额外的叶酸。叶酸自然存在于绿叶蔬菜中。产前维生素中,每片含有叶酸。毫克,这对正常妊娠足够了。研究表明,一个曾生有患神经管缺陷,如脊柱裂胎儿的妇女,
    2008/9/2 17:29:23

    孕期维生素要用好!

    输液的六大危害
    大部分人一旦患了严重的流感一般都会选择通过输液来缓解治疗,然而输液后也未见好转。这是什么原因呢其实当季患者们所患的流感大多数是由病毒传染的,而输液作为“消炎药消炎药”最多只能起到缓解作用,彻底治愈的不可能的。除了这以外,输液在一些给药方式中是处于最危险的一种,其中的危害包括以下几个方面。危害一输液是要通过针孔穿进皮肤内层,然后直接将药液输进体内的。这首先需要非常严格的无菌处理,然而我们都无法保证药液在生产和储藏过程中是否受到了污染,还有一次性适用的针头,是否真的没有重复使用过这点我们依然都无法保
    2014/1/6 9:55:45

    输液的六大危害

    2015年FDA批准的新药
    年共批准个新药,包括个新分子实体()和个新生物制品,创下自年以来的历史新高。仅从企业获批新药数量来看,辉瑞应该算是最大赢家,可能有同学马上急了,明明诺华个,辉瑞才个,这账怎么算的大家可以回想一下“辉瑞”这么一条并购关系链,加上被并购的,然后比对一下这个表格,辉瑞可不是收获了个新药嘛从疾病来看,肿瘤依然是新药产出最大的领域(),其次为内分泌内分泌及代谢疾病(),心血管疾病()感染疾病()精神疾病()呼吸疾病()。从审批类型上看,个新药中有个被授予孤儿药资格。共有个药物获得优先审评资格,个药物获得突
    2016/1/4 9:07:42

    2015年FDA批准的新药

    标准提升将有益于国产药市场价值重估
    我们的药企相比国际上知名的跨国药企的确还有着巨大的差距,这是不容置疑的客观事实,而也只有明白了彼此之间的差距之所在才能知道下一步该往哪儿走以及如何走,就如同我们的中医药在国际上频频遇阻一样其中问题是什么呢,现在比较公认的看法是中医药的标准难以与国际接轨以及无法建立起自己的市场话语权,产品标准一旦降低也就意味着产品的质量等级要比别人低一些,显然这就是我们的产品不如人的重要因素之一,与中医药类似我国的化药与生物制药也有着标准的问题,同样类型和功效的药物品类为什么进口的能够卖的更贵以及卖的更好呢,你要
    2014/2/14 18:41:39

    标准提升将有益于国产药市场价值重估

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。