泉州千健药业有限责任公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

泉州千健药业有限责任公司

企业名称：	泉州千健药业有限责任公司
许可证号：	闽泉食药监械经营备20186435号
企业类型：
注册地址：	福建省泉州市南安市美林街道玉叶村下坑桥11号
社会信用代码：
法定代表人：	许艺君
企业负责人：	黄秀红
质量负责人：
经营范围：	第二类：6801基础外科手术器械；6815注射穿刺器械；6820普通诊察器械；6821医用电子仪器设备；6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6826物理治疗及康复设备；6827中医器械；6840临床检验分析仪器(体外诊断试剂仅限于血糖仪及试纸、人绒毛膜促性腺激素检测试纸、排卵试纸）；6841医用化验和基础设备器具；6845体外循环及血液处理设备；6856病床护理设备及器具；6857消毒和灭菌设备及器具；6864医用卫生材料及敷料；6865医用缝合材料及粘合剂；6866医用高分子材料及制品。
经营地址：	福建省泉州市南安市美林街道玉叶村下坑桥11号
仓库地址：
发证机关：	泉州市食品药品监督管理局
发证日期：	2018-07-23
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安庆伊杰医疗科技有限公司皖庆药监械经营许20220270号 2022年12月08日 2027年12月07日安徽省安庆市太湖县晋熙镇龙山路1008号研发中心三楼3047室
陕西健康人医药连锁有限公司第三十分公司陕西食药监械经营备20210670号 2021-04-12 陕西省西安市长安区郭杜街道高阳四路翠堤湾6幢30105室
上海铭信商贸中心沪崇食药监械经营备20200076号上海市崇明区港沿镇合五公路3558号6幢202室
湖北康通源医药连锁有限公司四三厂店鄂十食药监械经营许20170065号 2022-11-09 2027-11-08 十堰市张湾区总装配厂社区43厂11栋
新疆众康医药有限公司新塔市监械经营许20220024号 2022-10-12 2027-10-08 塔城地区额敏县文化路方城家园1期10号楼301铺、302铺
武汉智鹿健康堂大药房店鄂汉食药监械经营许2021N037号 2021-06-23 2026-06-22 武汉东湖新技术开发区龙泉街道红旗村腾龙社区商业街龙泉小区便民市场商铺G4G5G6G7

贵州省食品药品监督管理局全面部署食品药品安全生产监督检查工作: 近日，贵州省食品药品监督管理局召开党组扩大会议，就贯彻落实好省委省政府召开学习贯彻习近平总书记重要指示精神，全面加强安全生产工作视频会议精神，安排部署全省食品药品监督管理系统安全生产有关工作的实施意见。在加强药品安全生产方面提出全面落实药品安全生产责任制；切实加强药品高风险品种的监督管理；切实加强特殊药品毒麻药品和易制毒化学品的监督管理；加强药品生产经营企业日常监管，排除药品生产经营质量安全隐患；切实加强企业的自查，落实安全生产管理责任等五项具体措施。在加强食品安全生产方面提出由食品安全委员会办

陕西省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2016年第5号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，宝鸡市渭滨区双峰氧气厂等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。陕西省食品药品监督管理局年月日附表陕西省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宝鸡市渭滨区双峰氧气厂宋体宝鸡市渭滨区姜谭工业园西段宋体医用氧（液态空分）宋体陕西省食品药品监督管理局宋体西安风华药业有限公司宋体西安经济技术开发区沣京工业园沣京

京津冀新农合报销“漫游”破题: “京津冀一体化是区域资源的大重构，而非单纯资源转移，各项制度和公共服务的配套与衔接至关重要”近日，华北的网际网络格外热络。一边是相关部门隔空喊话要求取消“京津冀间长途通讯漫游费”；一边是京津冀地区试点新农合跨省结算加速推进“漫游”。据悉，河北省家三级医院的个合作意向及对接需求已递交北京天津等地卫生主管部门。北京市卫计委相关负责人称，“正在就三地新农合政策整合建立省级联通平台等商议具体举措。如何实现跨省结算，相关单位正在论证中。”业界认为，京津冀一体化发展被列入国家战略后，在该区域加速新农合跨省及

第十一届药典委员会成立暨全体委员大会在京召开: 月日上午，第十一届药典委员会成立大会暨第一次全体会议在京召开。全国人大常委会副委员长第十届药典委员会主任委员陈竺出席会议，并向第十届药典委员会委员代表颁发感谢信。国家食品药品监督管理总局局长第十一届药典委员会主任委员毕井泉为新一届药典委员会委员代表颁发聘书，并发表讲话。毕井泉指出，党中央国务院高度重视药品监管工作。习近平总书记多次强调，要把“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责”落到实处，确保人民群众用药安全有效。李克强总理多次要求，要下决心提高药物质量。把“最严谨的标准”放在首位，

中药新药研发新指南发布！聚焦临床前要求、试验设计思路、疗效评价......: 月日，国家药品监督管理局官网发布了《证候类中药新药临床研究技术指导原则》（以下简称《指导原则》），旨在为证候类中药新药临床试验的开展和有效性安全性评价提供基础性指导，在证候类中药新药的处方来源临床定位证候诊断临床试验基本研究思路疗程及随访有效性评价和安全性评价试验质量控制与数据管理说明书撰写等方面着重就有关中医药特殊性的考虑提出了原则性的要求。有关临床试验的其他通则性要求，在《中药新药临床研究一般原则》等相关技术指导原则中已有明确表述，在《指导原则》中不再赘述。证候类中药新药临床试验前的基本要求