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福州鼎趣日用品有限公司

企业名称：	福州鼎趣日用品有限公司
许可证号：	闽榕食药监械经营备20192325号
企业类型：
注册地址：	福建省福州市台江区上海街道工业路360号（原怡园路东侧）中央第五街2#楼18层08商务金融（含办公）
社会信用代码：
法定代表人：	王启艮
企业负责人：	王启艮
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（2002版）二类：6827；6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外）；6857；6863；6865；6866；6870；
经营地址：	福建省福州市台江区上海街道工业路360号（原怡园路东侧）中央第五街2#楼18层08商务金融（含办公）
仓库地址：
发证机关：	福州市市场监督管理局
发证日期：	2019-04-04
有效期至：	2099-12-31
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
莆田城厢区好药师泓济大药房有限责任公司闽莆食药监械经营备20220037号 2022-03-16 3000-01-01 福建省莆田市城厢区龙桥街道君悦街133号联发君悦首府9号楼101室、102室
河北康明视光科技发展有限公司翟营大街分公司冀石食药监械经营许20200437号 2021-05-31 2025-06-18 河北省石家庄市桥西区友谊南大街165号八度空间1-105、1-106商铺
福建省聚善堂医药连锁有限公司龙海裕翔分店闽漳食药监械经营备20169014号 2022-03-10 3000-01-01 福建省龙海市石码镇后港路7号黎明苑22号、23号
唐山市开平区隆济堂药房冀唐食药监械经营备20180398号 2018-05-29 唐山市开平区越河镇大丰谷村
辛集市衡信药房冀辛食药监械经营备20210009号 2021-03-03 河北省辛集市建设街57号门店
蚌埠金麦穗医疗器械有限公司皖蚌药监械经营备20210220号 2022年08月08日安徽省蚌埠市蚌山区虎山东路971号院内301室

首仿来了！这个药今年上半年增速超732％: 月日，国家药品监督管理局官网显示，南京正大天晴的来特莫韦注射液注射液获批上市，成为该品种的首仿产品。据了解，来特莫韦最早由德国公司研发，年月，默沙东支付亿欧元的预付款和亿欧元的里程碑费用从获得来特莫韦的全球权益。来特莫韦片剂片剂和注射剂最早于年获美国批准上市，商品名为，成为年来第一个获得批准上市的抗新型药物。来特莫韦相关制剂目前已于美国欧洲日本等近个国家地区上市销售。来特莫韦是一种新型非核苷巨细胞病毒抑制剂，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒的加工和包装，从而发挥抗病毒抗病毒的作用。

国家食品药品监督管理总局发布公告禁止以委托、贴牌、分装等方式生产婴幼儿配方乳粉: 为规范婴幼儿配方乳粉生产经营活动，加强婴幼儿配方乳粉质量安全监管，年月日，国家食品药品监督管理总局发布《关于禁止以委托贴牌分装等方式生产婴幼儿配方乳粉的公告》，进一步对婴幼儿配方乳粉生产提出明确要求。《公告》明确规定，婴幼儿配方乳粉生产企业不得接受其他单位和个人委托生产婴幼儿配方乳粉；不得为其他品牌持有人或代理人生产婴幼儿配方乳粉，不得冒用他人品牌和包装生产婴幼儿配方乳粉；不得在国内生产其仅在境外注册商标和企业名称地址的婴幼儿配方乳粉，不得在国内生产标注为境外企业名称地址的婴幼儿配方乳粉；不得使

七部委发文，这个科室要迎来大发展！: 各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委发展改革委教育厅（局）财政（务）厅（局）人力资源社会保障厅（局）中医药管理局医保局为贯彻落实党中央国务院决策部署，按照《国务院办公厅关于印发全国医疗卫生服务体系规划纲要（年）的通知》（国办发号）精神，进一步加强精神专科服务体系建设，提升精神专科服务能力，推动医疗服务高质量发展，国家卫生健康委国家发展改革委教育部财政部人力资源社会保障部国家中医药管理局和国家医保局制定了《关于加强和完善精神专科医疗服务的意见》（可从国家卫生健康委官网下载）。现印发给你们，

成都：26药品入重特大疾病医疗保险药品目录: 日前，成都市人力资源和社会保障局印发了“《成都市重特大疾病医疗保险药品目录》的通知”，通知称，《成都市重特大疾病医疗保险药品目录》经过市级医疗保险经办机构与药品生产企业谈判，现予以印发。同时，《目录》药品费用的支付以商品名为准；剂型规格和价格等以市级医保经办机构与药品生产企业签订的协议为准；《目录》药品若被国家或省纳入基本医疗保险支付范围，成都市重特大疾病医疗保险则不再对其进行支付；通知自年月日起执行。成都市重特大疾病医疗保险药品目录序号商品名通用名公司名称特罗凯盐酸厄洛替尼片凯美纳盐酸埃克替尼

数百种老药开发新用途！哪些产品成功变身？: 开发新药颇为不易早已成为国际医药工业界的共识之一。要想将一只（全新化学结构化合物）新药推向国际市场，开发商平均需要投入亿亿美元资金以及花费十来年时间（这还不包括大量的人力物力）。但更大风险在于新药上市之后会面临不可预测的负面因素，比如临床试验参加人数毕竟有限，随着新药投放市场后，大量病人使用此药会将原来临床试验尚未暴露的副作用充分显露出来。例如曾风光一时的减肥药减肥药西布曲明降血糖新药曲格列酮强力抗炎药“万络”和吸入式胰岛素产品等，均因严重副作用问题而黯然撤市，开发商因此蒙受巨大经济损失。但换个

“力挺”优质国产品成为“参比药品”: 我国仿制药质量和疗效一致性评价工作正在紧锣密鼓进行。日，在北京举行的中国生物技术创新服务联盟（联盟）圆桌会上，国家药典委员会委员余立表示，应该“力挺”优质国产品申请成为“参比药品”，鼓励创新创优。对药企来说，进行仿制药一致性评价的第一步，就是选择“参比药品”。但实际上，真正能找到的“同剂型同规格”参比药品，只占参比药品的。对很多药企来说，找参比药品成为大难题。余立建议，药企在选择参比药品时，重点应考虑“正宗”“可靠”“易得”“适用”等四项因素。而之所以要对参比药品做出严格规定，是因为“参比制剂如