漳平市家康贸易有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

漳平市家康贸易有限公司

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽迈思德医疗器械科技有限公司皖宣药监械经营许20210015号 2022年09月06日 2026年06月28日安徽省宣城市宁国市方塘乡河滨路46号林业大楼201室
河北平成医疗科技有限公司冀石食药监械经营备20190808号 2019-07-15 石家庄高新区祁连街67号副1号海纳尚峰商务广场商业办公室01单元1728室
上海红璞贸易商行沪金食药监械经营备20180296号上海市金山区枫泾镇曹黎路38弄19号2606室
北京鹏程瑞华经贸有限公司京房食药监械经营备20210028号 2021-07-16 北京市房山区大石窝镇北尚乐村委会东房易路南200米
北京经发投瑞德医疗科技有限公司京海食药监械经营备20150756号 2019-10-21 北京市海淀区西直门北大街甲43号1幢10层1002-A房间
京东大药房（抚州）有限公司赣抚市监械经营许20200153号 2022-05-24 2025-06-04 江西省抚州市高新技术产业开发区玉茗大道以东、揭暄大道以北（抚州铜锣湾广场）M6栋1楼6-9号、20-25号

我国医药卫生体制改革的总结: 年月，国务院成立深化医药卫生体制改革领导小组，个部门共同参加，统筹组织和协调全国医改工作；年至年，面对“看病难看病贵”难题，中国推行了自改革开放以来，最大力度的一轮环球医药网医药卫生体制改革。仅仅年，世界上最大的基本医疗保障机制在中国大地上展开。三年改革，我国从群众基本需求出发，从基层做起，结束基层以药补医，实施四提高一降低方案，让老百姓从新机制中得到切实利益。年来，结合我国基本国情，我们探索走出一条具有中国特色医改道路，即坚持以农村为重点预防为主中西医并重的卫生工作方针，坚持保基本强基层建机制

二叶制药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价: 官网显示，苏州二叶制药的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价，为该产品第三家过评。头孢哌酮舒巴坦为头孢头孢类复方制剂，年在中国公立医疗机构终端销售额超亿元。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠主要用于治疗由敏感细菌所引起的感染，包括呼吸道感染（上呼吸道与下呼吸道），泌尿道感染（上泌尿道与下泌尿泌尿科泌尿道），腹膜炎胆囊炎胆管炎和其它腹内感染感染等。数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端头孢哌酮舒巴坦销售额超亿元；上半年其销售额超亿元，辉瑞占据超

招商破竹势乐在环球间: 年南京药交会上，环球医药信息网的工作人员在向各参展商发送礼品，这支笔中有环球医药董事长创作的一首精美小诗庭前春意暖，山后雪不寒；相聚又一日，却是竞争年；招商破竹势，乐在环球间。正如环球医药网董事长所言，这些年我们一直以诚恳的态度，为每位客户打造专业的招商平台。您的理想因我不遥远，您的梦想由我来实现。责任编辑吴超

以三级甲等医院为核心，北京市推行分级诊疗: 北京市医改正在推行分级诊疗服务体系，这种体系以一家三级甲等医院为核心，与区域内基层医院社区卫生中心组成联盟，从而实现双向转诊网上会诊统筹床位等的协作。由三级甲等朝阳医院与另外三家医院七个社区卫生服务中心组成的朝阳医院医疗联盟正式成立。该联盟成立后，朝阳医院将联盟成员开通了两个绿色通道，一是建立患者双向转诊，危重症转到朝阳医院，慢病管理和康复期患者转到二级医院和社区卫生服务中心延续治疗和康复。一是开设化验检查直通车，一些成员单位不能进行的检查化验，朝阳医院将接收来自联盟内成员单位采集的标本，检验标

国家食品药品监督管理总局关于1批次蔬菜制品和1批次调味品不合格情况的通告（2016年第1号）: 近期，国家食品药品监督管理总局抽检蔬菜及其制品水果及其制品调味品食用油油脂及其制品饮料和炒货食品及坚果制品类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，蔬菜及其制品批次，不合格样品批次，占；调味品批次，不合格样品批次，占；食用油油脂及其制品批次，水果及其制品批次，饮料批次，炒货食品及坚果制品批次，均未检出不合格样品。现通告如下一不合格样品涉及的标称生产单位产品和不合格指标为绥芬河市维多宝食品有限公司生产的精选真姬菇总砷超标；中国沈阳惠成调料有限公司生产的惠成十十味（调料）铅超标

第三批临床试验数据核查药物名单公布！涉及82个受理号: 月日，发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》年第号称，年月日《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》国家食品药品监督管理总局公告年第号和《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》国家食品药品监督管理总局公告年第号发布后，其新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请，决定对这些注册申请逐一进行药物临床试验数据核查。个药物临床试验数据自查核查注册申请清单将有关事宜公告如下一在组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，