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合肥美目眼镜有限公司第一分公司皖合食药监械经营许20190114号 2019年03月26日 2024年03月25日安徽省合肥市蜀山区金寨路53号-2
浙江英特怡年药房连锁有限公司天台人民医院店浙台药监械经营许20220069号 2022-08-26 2027-08-22 浙江省台州市天台县始丰街道天台人民医院住院楼西楼一楼东1位置
石家庄科美医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营许20150145号 2020-10-14 2025-10-13 河北省石家庄市桥西区新石北路与石铜路交口西南角旺角国际1220室
荆州宏泰大药房连锁有限公司益康店鄂荆药监械经营许20221904号 2022-09-07 2027-06-01 公安县斗湖堤镇潺陵大道126号（锦绣新城）17栋1层117号
石家庄便利蜂商贸有限公司新华第一分公司冀石食药监械经营备20220486号 2022-04-15 河北省石家庄市新华区中华北大街226号荣鼎一层107号
西安硕康医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20180650号 2020-11-12 2023-07-16 西安市莲湖区枣园西路万国远鉴名筑10幢1单元10102室

刚刚！国家药监局宣布：这个药，18岁以下全部禁用！: 月日，国家药监局发布公告，含可待因感冒药感冒药岁以下青少年儿童禁用。含可待因感冒感冒药岁以下禁用含可待因感冒药药品说明书修订要求一禁忌症中相关内容修订为“岁以下青少年儿童禁用”。二儿童用药中相关内容修订为“岁以下青少年儿童禁用本品”。（注说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。）可待因属成瘾性较低麻醉药品年月日，原国家药监局就曾发文指出，可待因是列入《联合国年麻醉品单一公约》中表规定管制的种成瘾性较低麻醉药品之一。长期的医疗实践证明，可待因具有较好的镇咳镇痛作用，其复方制剂在临

内地甲型H1N1流感疫苗进入香港障碍多: 宋体宋体内地甲型宋体流感疫苗进入香港障碍多宋体文宋体中投顾问宋体近日，香港甲型宋体流感疫情的的新增个案继续有上升的趋势，而面对如今国内刚刚下线的甲型宋体流感疫苗，香港各界接种的意愿并不高，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，香港接种的甲型宋体流感疫苗的消极态度直接影响内地甲流疫苗进入香港的步伐。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，早在几个月前，香港政府就斥资宋体亿元在内地市场订购甲型宋体流感疫苗，之所以在内地订购，主要是因为香港政府很注重人种体型等与内地相匹配的问题，而在香港上市的海

智能医疗急需标准的统一化: 利用新兴的计算机和通信技术发展起来的智能医疗已经在全球范围内迅速发展成为一股不可阻挡的发展大势，我国近年来也逐渐开始智能医疗方面的研发并已获得初步的发展，但是业内人士表明为了跟上国际社会发展步伐我国急需一个统一的智能医疗标准。先前环球医药网医药处方均为纸质处方，但是现在在部分地区一张智能医疗磁卡就已经完全替代了所有的环节，网络代替了传统的柜台挂号，而医疗卡则替代了以前厚厚的病例，通过医疗卡的电子病历就可以清晰地了解病人以前的病史。而同时医疗卡也可以承担代替现金的作用，可以说以前的所有环节现在通过

1207亿零售药店化学药市场四大品类占比超六成: 据《中国六大终端用药市场蓝皮书》显示，年中国药品零售市场总规模达亿元，其中化学药总销售规模为亿元，占，是零售药店细分品类中最大规模市场。在抢夺零售药店化学药市场的这块大蛋糕中，优势品类的药品则率先占据了销售高地，哪些品类更为优势哪些产品更受欢迎下面的品类分析为您揭开分晓。总体情况据中康监测数据显示，年度全国零售药店化学药市场总销售规模为亿元，其中，共有四个大类的年度销售额超过百亿，分别为消化系统及代谢药心血管系统药物全身性抗感染药和呼吸系统用药。大品类合占总体零售药店化学药市场的份额，在零售药店

个人税优健康险暂行办法出台允许带病投保: 昨日（月日），保监会正式对外发布《个人税收优惠型健康保险业务管理暂行办法》（以下简称《办法》），该《办法》对保险公司经营个人税优健康险提出了多个方面的要求，包括险企门槛产品业务财务信息披露等。《每日经济新闻》记者注意到，《办法》最大的亮点是一改过去商业健康险不能带病投保的限制，规定保险公司应按照长期健康保险要求经营个人税优健康保险，不得因被保险人既往病史拒保，并保证续保；从产品形态看，个人税优健康险产品将采取万能险的方式，包含医疗保险和个人账户积累两项责任。保监会相关负责人对《每日经济新闻》记者

总局关于修订脑蛋白水解物注射剂说明书的公告（2016年第173号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对脑蛋白水解物注射剂（包括注射用脑蛋白水解物及脑蛋白水解物注射液）说明书禁忌不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有脑蛋白水解物注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照脑蛋白水解物注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已