[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

政和秋语贸易有限公司

    企业名称: 政和秋语贸易有限公司
    许可证号: 闽南食药监械经营备20196001号
    企业类型:
    注册地址: 福建省南平市政和县熊山水北东路69-17号一楼
    社会信用代码:
    法定代表人: 曾凤英
    企业负责人: 刘诗华
    质量负责人:
    经营范围: 《医疗器械分类目录》(2002版)二类:6866
    经营地址: 福建省南平市政和县熊山水北东路69-17号一楼
    仓库地址:
    发证机关: 南平市市场监督管理局
    发证日期: 2019-05-15
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    勿忽视非处方药牛黄解毒片毒副作用
    近年来发现,服用牛黄解毒片引起的不良反应涉及神经循环泌尿呼吸消化血液等系统,呈现出皮肤药疹过敏性休克肝脏损害砷中毒等多种症状。需要注意的是,牛黄解毒片中的雄黄含砷,属于重金属矿物性药物,可损害肝脏肾脏血液系统神经系统与生殖系统,并且能够在体内蓄积。《中华人民共和国药典》规定药品中砷含量为十亿分之一克级的水平,近期有专家建议对其安全性进行评价。砷可作用于蛋白质而引起过敏性病变,常见的过敏反应为皮肤丘疹样斑块瘙痒,严重的会出现剥脱性皮炎过敏性休克。牛黄解毒片引起的消化系统反应,症状表现为上腹饱胀不适
    2009/4/14 17:37:13

    勿忽视非处方药牛黄解毒片毒副作用

    北京市32条措施助力医药产业升级
    国家医保谈判药品直接纳入全市定点医疗机构药品目录,医疗机构可通过“双通道”药店实现“应开尽开”;对临床急需的创新药械建绿色通道;支持至少个场景的医疗大模型;创新药临床试验审批时限由个工作日压缩至个昨日,北京市医疗保障局等九部门再次联合推出《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(年)》(以下简称“若干措施版”),调动多部门从政策层面联合发力,巩固多维度支持创新医药产业发展态势。据了解,去年月日,北京市医疗保障局等九部门联合印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(年)》,将近一年的时间里取得了显
    2025/4/8 9:06:32

    北京市32条措施助力医药产业升级

    江西省药品GMP认证公告(2015第62号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,江西汪氏药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》(详见附件)。特此公告。附件江西省药品认证目录第号)江西省食品药品监督管理局年月日
    2015/12/24 0:00:01

    江西省药品GMP认证公告(2015第62号)

    孕产妇外向补充营养元素是必要的
    宋体月日晚分,《百科探秘》播出大型优生科普专题片《神奇四胞胎》,一胎四个宝宝没减胎没早产更没疾病平均体重斤,开创了多胞胎体重纪录!他们健康是遗传还是孕期营养节目嘉宾通过事例,首次揭秘孕产妇营养知识。孕产妇在怀孕过程中,除了通过合理科学的饮食获取营养元素之外,通过某些孕产妇专用营养包获取营养也是必须的。比如,亚麻酸叶酸牛磺酸等,这种元素决定着胎儿婴儿智力发育,是提高人口素质的迫切之选,并且像亚麻酸等在人体内不能合成,只能通过定向专业的外向补充。而润康孕妇专用营养包,内含孕产妇最缺乏特殊需要容易缺乏
    2009/12/21 17:24:45

    孕产妇外向补充营养元素是必要的

    黑龙江、河南开展体外诊断试剂专项整治规范生产经营秩序
    黑龙江省为加强体外诊断试剂质量安全监管,进一步规范体外诊断试剂生产经营和使用行为,排查防控各环节风险,确保产品质量安全,黑龙江省食品药品监督管理局决定从年月日起,集中百天左右时间,全力开展全省体外诊断试剂专项整治工作。此次专项整治,将通过对体外诊断试剂产品在全省生产经营企业和医院的生产经营和使用情况开展拉网式风险大排查和监督检查,达到摸清底数,找准问题,制定防范措施,确保体外诊断试剂产品质量安全,建立监管长效机制的目的。整治行动采取企业和医院自查与监管部门检查相结合,问题整改与风险防控相结合的方
    2015/4/30 11:04:01

    黑龙江、河南开展体外诊断试剂专项整治规范生产经营秩序

    药品和医疗器械安全突发事件须2小时内报告
    近日,省食药监局印发《河北省药品和医疗器械安全突发事件应急预案(试行)》。该应急预案的出台,将指导和规范我省药品和医疗器械安全突发事件的应急处置工作,有效预防及时控制各类药品和医疗器械安全突发事件,最大程度地减少突发事件对公众健康和生命安全造成的危害。根据事件的危害程度和影响范围等因素,我省药品和医疗器械安全突发事件由高到低划分为级(特别重大)级(重大)级(较大)和级(一般)。应急预案要求,各级食品药品监督管理部门要建立药品和医疗器械安全突发事件监测制度,加强对重点品种重点环节,尤其是高风险品种
    2017/2/7 9:27:11

    药品和医疗器械安全突发事件须2小时内报告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。