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大田县康仁大药房

企业名称：	大田县康仁大药房
许可证号：	闽明食药监械经营备20199510号
企业类型：
注册地址：	大田县均溪镇赤岩路19-2号
社会信用代码：
法定代表人：	陈燕玲（投资人）
企业负责人：	陈燕玲
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（2002版）二类：6820、6823、6826、6827、6840含体外诊断试剂（仅限早早孕检测试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸）、6841、6854、6856、6864、6866。《医疗器械分类目录》（2017版）二类：02、07、08、09、14、15、16、17、18、20、22、6840体外诊断试剂（仅限早早孕检测试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸）。
经营地址：	大田县均溪镇赤岩路19-2号
仓库地址：
发证机关：	三明市市场监督管理局
发证日期：	2019-10-12
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京力普生物技术研究院京朝食药监械经营许20150822号 2020-09-15 2025-09-14 北京市朝阳区朝阳路8号5层2单元507、508
老百姓大药房连锁（陕西）有限公司西安科技路店陕西食药监械经营许20211588号 2021-12-02 2026-12-01 陕西省西安市雁塔区科技路1号紫薇龙腾大厦
泉州市圣元堂药业有限公司闽泉食药监械经营备20163203号 2017-04-20 2099-12-31 福建省泉州市泉港区前黄镇恒基商住城1号楼108店
上海华氏大药房有限公司新桥药房沪松食药监械经营许20149011号 2019-09-24 2024-12-01 上海市长宁区愚园路1435号二楼（总部住所）
北京千禧金帆医药科技有限公司京朝食药监械经营备20150348号 2015-05-11 北京市朝阳区安立路68号1-B-331
艾瑞迈迪医疗科技（北京）有限公司京海食药监械经营备20200778号 2020-12-09 北京市海淀区中关村南大街5号1区689幢8层811室

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黑龙江省加强调味品生产加工企业安全监管: 近日，黑龙江省食品药品监督管理局坚持问题导向，强化风险防控，针对调味品生产加工企业监督抽检合格率偏低等问题，采取有效措施，严防不合格食品流入市场。一是严格督促企业落实质量安全主体责任。教育引导企业严格依法依规依据标准组织生产，指导企业查找不合格原因，严把原辅材料进厂生产过程控制和出厂检验关，采取有效措施防控食品安全风险，对故意掺杂使假偷工减料以次充好滥用食品添加剂的企业依法依规进行查处。二是严格督促企业持续保证发证条件。持续保证企业生产条件卫生条件合规性，严格执行生产操作规范。三是重点加强不合格

安徽世茂中药股份有限公司以质量铸辉煌: 安徽世茂股份有限公司创建于年，总投资亿元，注册资金万元，总部占地亩，位于华佗的故里中国药都亳州。旗下拥有“安徽世茂中药股份有限公司”和“安徽省世茂医药有限公司”两家全资子公司。世茂中药股份有限公司，是一家以生产销售保健品中药饮片的公司，通过新版认证，拥有饮片车间质检中心亩多规范化药材种植基地，确保了药材原料优质稳定真实可控，成品质量稳定可追溯。公司先后获得省市“守合同重信用单位”“药品质量信得过单位”“消费者信得过单位”“信用企业”“安徽省银行诚信客户”等称号。董事长于萍先后获得省市“三八红旗手

《中国医改发展报告》发布医改路径更清晰: 中国医学科学院今天发布《中国医改发展报告（）》。报告认为，年，医改更加注重加强顶层设计，明确了改革的时间表和路线图，实施路径更加清晰。报告指出，全民医保制度更加完善，风险防范作用不断增强。年，我国三大基本医保制度覆盖人数已达亿以上，基本医保参保率稳定在以上，世界上最大的医疗保障安全网日益稳固。大病保险制度疾病应急救助制度和医疗救助制度有机衔接，我国基本医保制度的托底功能日益增强。大病保险经过年时间从试点到全覆盖。截至年底，个省（区市）已全面实施大病保险。年，已有多万名大病患者受益，赔付大病保险资

拓延中医药产业链做强产业经济: 所谓的商品市场就是一类商品的产业链形象表述而已，而完善的产业经济其实就是指该产业链要具备足够的稳定性以及合理可控性。因此每一个产业的发展都无法脱离产业链全局独立运行，每一个环节都要健康发展才能算是完善的产业经济。而一个产业的发展理念也应该坚持做大做强产业链从而形成更强的综合实力。但是目前产业链经济在中医药产业中实质上实践的不是太理想，虽然眼下我国也有着相当数量和规模的中成药企业但是其相比整个中医药产业经济来看还不是多么完善，因为从上下游产业链关系来说中医药还没做到无缝衔接的地步，其中链条过短信息

美艾利尔（中国）医疗器械有限公司对磷酸化胰岛素样生长因子结合蛋白检测试剂盒(免疫层析法)主动召回: 美艾利尔（中国）医疗器械有限公司报告某些批次的产品在个月有效期后期阶段显示出非特异性结合增加，这将增加假阳性结果发生概率，产品阳性结果表明患者早产风险增加，假阳性结果不会对患者造成伤害，但会使患者受到更多监护。主动召回相关产品。本次召回级别为级。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表（上海市食品药品监督管理局提供）