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永安市瑞福堂医药有限公司

企业名称：	永安市瑞福堂医药有限公司
许可证号：	闽明食药监械经营备20192004号
企业类型：
注册地址：	福建省三明市永安市新府路205号
社会信用代码：
法定代表人：	张先宝
企业负责人：	林章萼
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（2002版）二类6820、6823、6826、6827、6840含体外诊断试剂（早早孕检测试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸）、6841、6854、6856、6864、6866。《医疗器械分类目录》（2017版）二类02、07、08、09、14、15、16、17、18、20、22，6840体外诊断试剂。
经营地址：	福建省三明市永安市新府路205号
仓库地址：
发证机关：	三明市市场监督管理局
发证日期：	2019-03-12
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西康绿源医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20170575号 2022-07-01 2027-08-01 陕西省西安市未央区纬二十六街天竹综合大厦第1幢3单元15层31508号房
福建省锦颜医疗器械有限公司闽泉食药监械经营备20221242号 2022-07-05 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区城东街道通源社区东辅路1110号盛荣广场3号楼202室
安徽芸娅娜商贸有限公司皖合食药监械经营备20170774号 2017年06月29日合肥市包河区经济技术开发区花园大道17号互联网产业园1号楼4层
北京尚医智信健康管理有限公司京顺食药监械经营许20220018号 2022-01-18 2027-01-17 北京市顺义区临空经济核心区空港融慧园32-4
武汉市海阔文赢医疗器械有限公司鄂汉食药监械经营许20210024号 2021-01-15 2026-01-14 武汉市黄陂区前川街落驾二里124号
西安尧年医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20220317号 2022-03-25 陕西省西安市莲湖区北大街118号宏府大厦A座11223室

医药行业：关注国企改革关注高增长和新兴产业龙头: 医药周观点关注国企改革，关注高增长和新兴产业龙头一投资观点一周观点中长期观点。一周观点。上周周报我们表示对市场乐观，走势符合我们预期。投资建议维持上周观点，当前首先关注中报业绩高增长公司，其次选择细分行业龙头个股及跌破关键价的个股。同时，关注国企改革，重点关注国药系哈药系浙江震元及联环药业。业绩高增长方面，建议关注尔康制药亚宝药业恒瑞医药。新兴行业龙头关注信邦制药爱尔眼科乐普医疗鱼跃医疗和佳股份一心堂老百姓等新兴产业龙头公司。近期我们重点提示关注各个为华润万东和尔康制药。中长期观点。中长期我们认

力量训练的好处: 健身组件包括心血管锻炼，训练强度，灵活性，身体组成，心身，与平衡。力量训练是利用电阻挑战你的肌肉和力量壮大和适应的额外负载。为什么力量训练要添加到您的健身计划力量训练提供下列好处性能性能在日常活动，运动，和身体活动是由于增加肌肉大小，强度，和耐力。身体成分的减肥可导致损失的肌肉和脂肪。力量训练减肥的同时将帮助脂肪取代肌肉。岁后，你的身体自然失去了约一个半磅的肌肉，每一年。这肌肉下降可以取代脂肪或是可以预防的，建立更多的肌肉。增加肌肉质量的提高您的代谢消耗更多的热量在休息。这有助于减少脂肪。强度增

运动养生的注意事项: 近年，科学家对从事体育运动的运动员进行长期跟踪观察后，发现剧烈的，尤其是长期大量的超负荷运动，能加速衰老，促进死亡。这就提出一个新的观点运动必须是适度的。也就是说运动要讲科学性。那么有些人就要问，既然超负荷运动对人体健康有那么大伤害，为什么运动员还要大运动量去训练呢这是因为运动分为三个级别一种是轻度运动，是为了锻炼身体增强体质减少疾病一种是功能锻炼，锻炼肌肉，使肌肉发达，使人体线条更美另一种是竞技运动，是为着向人类的极限去挑战，为了向更高更快更强的方向去努力去追求，为了在奥运会上夺得金牌。因此，

适当运动可降低血脂: 人体血液中的脂肪是可以通过动脉血管壁中的许多微小孔而被排出血管外的，但这种排出的前提是血管中的脂肪必须与高密度脂蛋白结合后才能穿透这些小孔，高密度脂蛋白含量越高，脂肪就能够有效地被排出。运动能增加血液中高密度脂蛋白的含量，而降低血脂。人在进食富含脂肪饮食小时后做一些适当的运动，体内的高密度脂蛋白含量就会明显增加使血液中的脂肪在未沉积于血管之前就能被排出同时运动还能加快心脏搏动，增强血液循环，促进脂肪能量代谢。人体在多方面的作用下，血管中的血脂含最就会人大减少，这对防止或减缓血管粥样硬化，避免心脑

药物临床试验机构资质改变五大亮点！: 药物临床试验机构将要实行备案管理！月日，办公厅公开征求《药物临床试验机构管理规定（征求意见稿）》意见（简称“征求意见稿”，下同）。根据“征求意见稿”，凡符合条件的医疗机构医学研究机构和医药高等学校及社会力量投资设立的临床试验机构均可备案；仅开展药物临床试验相关的生物样本等分析的临床试验机构，则不需要备案管理。备案管理后，药物临床试验机构需要自行或者聘请第三方对其药物临床试验技术水平设施条件及专业特点进行评估，并由第三方形成评估报告。在中国境内开展以注册为目的的药物临床试验，以及开展药物质量和疗效