福建海华医药连锁有限公司南靖金山店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北盾华医疗器械销售有限公司 冀保食药监械经营备20190307号 2019-07-05 保定市竞秀区新市场街道办事处七一西路736号门脸
- 西安市新希望医疗器械有限公司 陕西食药监械经营许20160209号 2021-02-25 2026-02-24 陕西省西安市新城区长缨西路1号华东万和城1幢31902室
- 北京阳光百益医药有限公司第十二分公司 京兴药监械经营备20160098号 2022-07-26 北京市大兴区育盛街36号院1号楼1层105
- 安徽斯科瑞医疗器械有限公司 皖滁食药监械经营许20180123号 2021年10月12日 2023年09月28日 安徽省滁州市中新苏滁高新技术产业开发区清流东路1918号（苏滁现产业园一期）6号厂房
- 江西益丰大药房连锁有限公司九江武宁县锦城半岛店 赣九食药监械经营许20211211号 2022-01-20 2026-09-25 江西省九江市武宁县豫宁大道373号11栋1-87#、1-88#
- 上海浩瑞医疗器械有限公司 沪杨药监械经营许20160136号/沪杨药监械经营备20190031号 2022-09-14 2027-10-11 上海市杨浦区军工路1436号32幢1楼105G室
相关资讯
- CFDA官员阐述药品审批提速思路 审评收费要变
- 月日，在广东肇庆召开的第届全国医药经济信息发布会上，国家食品药品监管总局药品化妆品注册管理司副司长李茂忠表示，我国药品注册当前正处在从“仿制转向创新”药的过渡期，也在积极参与国际药品注册合作探索。仿制回落与新药提升同现李茂忠表示，我国现共有万个药品的上市批文，化药占，基本涵盖了现有疾病病种，总体已经过渡到如何使公众用到更好更新的药的历史阶段。据李茂忠介绍，药品注册补充申请年一直处于较为平衡的状态。而新申请在年高峰后，从年《药品注册管理办法》实施之后的这些年，回落到件以下的水平。年的新申请有所抬头 2014/11/10 14:45:45
- 药交会场内宣传
- 合肥药交会现场 2012/5/2 16:43:12
- 非法药物，当心使用过期药危害人体健康
- 环球医药信息网记者日前了解到在很多店医院和菜市附近，类似的小广告“七折回收西药”“保健药回收”到处都是月日，记者走访了合肥市市内几家医院药店后发现，“高价收药”的小广告随处可见，有的还标明了回收药品的种类以及收购价格。在杏林菜市附近的一家药店门外，记者看见一辆自行车上醒目竖着“收药”的牌子。在不远处，坐着一名中年男子，男子眼光一直瞄着牌子摆放处，只要有人放慢脚步，留意收药牌上的内容，这名男子就会主动上前搭讪是否有药要卖。下午时左右，一名年轻人背了个包来到收药牌附近，中年男子上前后，两人远离收药牌 2011/7/28 15:23:26
- 新疆维吾尔自治区食品专项监督抽检信息公告
- 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，自治区食品药品监督管理局近期对我区部分食品生产企业开展了专项监督抽检工作。现将监督抽检结果公布如下宋体本次专项监督抽检涉及糕点白酒葡萄酒炒货制品和水果干制品等类食品，抽检产品共计批次。其中，糕点批次，产品实物质量不合格批次；白酒批次，产品实物质量不合格批次；葡萄酒批次，产品实物质量不合格批次；炒货制品批次，产品实物质量不合格批次；水果干制品批次，产品实物质量不合格批次。现将有关产品抽检信息予以公告，合格及不合格产品信息详见附件。宋体自治区食 2016/5/6 0:00:01
- 国家药监局关于北芪片转换为非处方药的公告（2021年第14号）
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，北芪片由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定将修订的药品说明书报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自备案之日起生产 2021/1/22 9:17:23
- 浙江省召开药物临床试验与干细胞临床研究工作座谈会
- 年月日，浙江省药物临床试验与干细胞临床研究工作座谈会在杭州市召开。会上，通报了浙江省药物临床试验自查核查阶段性工作情况，传达了总局关于药物临床试验机构和合同研究组织开展临床试验情况的公告，要求各药物临床试验机构和公司务必充分认识药物临床试验自查核查的重要意义，切实加强组织领导，加强临床试验质量管理，严格执行，切实贯彻工作要求。会议强调，要积极促进全省干细胞治疗技术科学有序地发展，规范干细胞临床研究和应用行为。各研究机构要严格按照各项规定要求规范管理，保证研究质量，同时要根据当前医药卫生体制改革的 2015/9/23 13:17:01
