福建碧爱尚生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 国喜文化（北京）有限公司 京门食药监械经营许20190036号 2019-11-29 2024-11-28 北京市门头沟区石龙经济开发区永安路14号1幢3层306室
- 陕西益通达医疗器械有限公司 陕西食药监械经营备20210981号 2021-05-18 陕西省西安市未央区二环北路东段316号御景豪庭5幢3单元32104室
- 青松健康科技（北京）有限公司 京朝食药监械经营备20160466号 2022-03-22 北京市朝阳区小关北里甲2号楼A座6层A610室
- 福建省大众医药有限责任公司 闽明食药监械经营许20169501号 2021-02-07 2026-02-06 大田县均溪镇宝山路16号
- 马鞍山市健康大药房有限公司花园路二店 皖马食药监械经营备20180134号 2020年08月31日 马鞍山市花山区花园路384号
- 宣城市广凯药房有限公司 皖宣食药监械经营备20160330号 2019年03月11日 安徽省宣城市经济开发区梅溪路西城锦湖2幢2室
相关资讯
- 法国将对所有在国外住院的病人进行细菌抗药性检测
- 法国卫生总局日表示，法国将对所有曾在国外住院随后转入法国医院的病人进行细菌抗药性检测，其中包括近期引发人们担忧的“超级细菌”。法国卫生总局局长迪迪埃乌森说，此举旨在防患于未然，尤其是携带超级抗药基因的细菌，以便政府早日采取措施。他说，事实证明，“超级细菌”并不仅仅存在于南亚大陆，其他地方也可能出现的变异体。法国国家医学与健康研究所日前报告说，他们在一名曾在国外住院的受伤者皮肤样本中发现具有超强抗药基因的细菌菌株，但这名受伤者未受到感染。法国医学专家呼吁民众不要惊慌。 2010/8/18 14:10:18
- 河北省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第14号）
- 按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》国食药监安号的规定，经现场检查和审核批准，华北制药股份有限公司等家药品生产企业符合《《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附件药品认证公告目录河北省食品药品监督管理局年月日附表河北省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体华北制药股份有限公司宋体石家庄市经济技术开发区扬子路号宋体原料药（替考拉宁）版宋体年月日宋体年月日宋体河北省食品药品监督管理局宋体宋体华北制药集团先 2013/10/15 12:00:01
- 国家食品药品监督管理总局关于江苏康淮生物科技有限公司药品GMP认证公告（2016年第10号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，江苏康淮生物科技有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称江苏康淮生物科技有限公司组织机构代码法定代表人邵聪文质量负责人张云昆生产地址江苏省泰州市药城大道号认证范围甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）现场检查员李国庆（湖北）高帆 2016/1/15 15:36:01
- 胃溃疡常见几种药物治疗
- 胃溃疡是消化系统的常见疾病，主要表现为饥饿不适饱胀嗳气泛酸以及餐后定时的慢性中上腹疼痛，严重时有黑便与呕血。三联疗法是治疗胃溃疡目前临床中比较常见的方法，以下小编简单介绍三联疗法处方。幽门螺杆菌是引起胃溃疡疾病的主要感染病菌，是生活在胃最表面的粘液层与其下面的粘膜细胞层之间的一种细菌，它能产生毒素以及一些生物因子，引起粘膜炎症。而三联疗法是目前杀灭幽门螺杆菌比较有效的治疗方法，如根除感染，也就要靠胃溃疡的三联疗法了。常见的三联疗法包括抑制胃酸分泌药物抗菌药物。除此之外，还可使用适当的胃粘膜保护剂 2013/8/8 14:47:30
- 大批药品被医院监控，涉及多家大牌药企
- 对医院用药的监控正越来越白热化，近日，内蒙古刚把不少品种纳入了有重点监控品种清单，青海省家大医院的重点监控名单又被曝光。重点监控类，销售额要大降据青海省下发《关于开展医院临床用药重点监控工作的通知》，通知要求各医疗机构制定类药品重点监控药品清单，并进行跟踪监控。从下面三家大医院的重点监控木来看，应是抗菌抗菌药物中药注射剂辅助用药抗肿瘤用药肿瘤用药激素类药物消化系统用药心脑血管用药等大类。一旦列入重点监测名单，对于这些药品来说，或将面临较大销售额下降。年月日，青海卫计委药政处通报年全省三级医院重点 2016/7/25 9:10:13
- 高标准对药品质量固然有效也要看执行力度
- 努力拿到批文是近来所有的药企都在做的事情，不过企业数量巨多批文数量可是有限，而且既然是新版的药品规则就注定会淘汰一大批落后工艺的药企和品类，因此拿不到批文的药企数量想必也是不少的，这样好像的确是可以彻底整顿一下我国的药品生产环境，工艺落后的都能被清理出去，而符合新规的才能得以延续下去，如果就照这样的推测来说不用几年我国的药品质量体系就能彻底的建立起来，那所谓的安全事故不也就自然消失了吗。说起来问题好像是挺简单的，但是为何这么高效的办法之前没有起效呢，难道监管部门以前就不明白这种提高标准的方式吗， 2014/1/22 18:53:52
