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闽清县三立医疗器械经营部

企业名称：	闽清县三立医疗器械经营部
许可证号：	闽榕食药监械经营备20168024号
企业类型：
注册地址：	闽清县梅城镇南北大街钟南山将军庙5号
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	林铭
质量负责人：
经营范围：	6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6823医用超声仪器及有关设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存），6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品
经营地址：	闽清县梅城镇南北大街钟南山将军庙5号
仓库地址：
发证机关：	福州市市场监督管理局
发证日期：	2016-12-10
有效期至：	2099-12-31
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
西安龙盛医药有限责任公司科技路二店陕西食药监械经营许20211177号 2022-03-16 2026-08-17 西安市高新区科技路红叶大厦101号
杭州兴明医疗器材有限公司浙杭食药监械经营许20210694号 2021-05-31 2026-05-30 浙江省杭州市江干区艮山支三路3号136室
北京凯隆荣锐医疗设备有限公司京门食药监械经营许20220016号 2022-04-25 2027-04-24 北京市门头沟区美安路7号院1号楼9层909室
福建康佰家医药集团有限公司上杭紫金路店闽龙食药监械经营备20213010号 2021-04-28 3000-01-01 上杭县临城镇城北村紫金路29-4号D101室
安徽萍聚德医疗科技股份有限公司皖庆药监械经营许20170087号 2022年08月01日 2027年11月27日安徽省安庆市桐城市经济开发区望溪路
中实德天（北京）医疗设备有限公司京丰食药监械经营备20180248号 2019-09-18 北京市丰台区花乡高立庄村636号西区31、32、33号

天津市市场和质量监督管理委员会药品GMP认证公告（2015年第12号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，天津太平洋制药有限公司等家企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。天津市市场和质量监督管理委员会年月日附表天津市药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体天津太平洋制药有限公司宋体天津市解放南路外环线宋体号桥宋体软胶囊剂（七车间）宋体天津市市场和质量监督管理委员会宋体天津中瑞药业股份有限公司宋体天津市武清区城关镇北环

治疗鼻炎优选志得快鼻炎灵片: 引发鼻炎的原因有很多种，有的是因为病毒感染所致，有的因为遗传因素还有的是鼻粘膜属于易感性所引发，另外还有就是和吸入性变应原，例如花粉真菌动物皮屑等等吸入多引发的鼻炎。对于我身边的一些患鼻炎的小伙伴，似乎多以病毒感染或者是吸入性变应原所导致的鼻炎，每当感染上流感的同时，还要饱受鼻炎的困扰。加上现在空气环境不断恶劣，雾霾天气情况严重，从而导致鼻炎患者的症状不断加剧。然而这些客观因素是我们所不能改变的，为了摆脱鼻炎所带来的困扰，关键就在于尽早治愈鼻炎鼻炎。生活中常见患鼻炎的小伙伴都会买一些消炎药消炎药

分析中药成本指导其未来发展轨迹: 当向消费者进行商品成本分析的时候其里面的原材料以及生产加工成本是可以被消费者所接受的，有时候即使是较为高昂的原材料成本也能被消费者所认可，比如中成药如果带上名贵中药材概念那相信其在市场中的口碑会更好。但是如果分析到中间的流通成本以及营销成本消费者就有些不乐意，无论多少中间流通成本都很难被消费者所接受，虽然这一环节是必不可缺的，但是一般来说此环节还是置于可控制范围之内比较好，否则过多的中间流通成本不仅会影响产品在消费者心目中形象也间接的说明其中间体系处于不合理状态之中。其后则是营销成本，这一点在中

CFDA大整治：注销75家，严查370家药商！: 月日晚间，国家食药监总局发布《关于药品批发企业违法经营行为自查情况的通告》，对于药品批发企业最终自查情况进行披露。家注销，家要被严查月日，国家食药监总局下发《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》（年第号，以下简称《公告》），要求药品批发企业对于违法违规行为进行自查，月日为最后截至时间。据国家局的通告，全国共有家药品批发企业按照《公告》要求开展自查，提交了自查与整改报告。到期未提交报告的企业共家。在国家局所列的需要自查的企业列表中，不少大企业子分公司赫然在列。通过自查，申请注销《药品经营许可证

欧盟批准单抗Stelara用于斑块型银屑病青少年群体: 强生近日在欧盟监管方面收获喜讯，该公司重磅银屑病药物扩大适应症获得欧盟委员会批准，用于对其他系统疗法或光疗控制不佳或不耐受的岁及以上中度至重度斑块型银屑病患者的治疗。之前，已获批用于中度至重度斑块型银屑病成人患者的二三线治疗。此次批准，将为临床治疗选择有限的岁及以上青少年患者群体提供一种可行的治疗方案。在临床上，是一种广泛认可的中重度银屑病治疗药物，目前已获全球多个国家批准用于斑块型银屑病成人患者的治疗，并获全球多个国家批准用于银屑病关节炎的治疗，该药属于和抑制剂类药物，在年的全球销售额高达亿美

国家药监局修订阿比多尔制剂说明书: 月日，国家药监局发布公告称，为进一步保障公众用药安全，根据药品不良反应评估结果，决定对阿比多尔制剂（包括盐酸阿比多尔片盐酸阿比多尔分散片盐酸阿比多尔颗粒盐酸阿比多尔胶囊胶囊）说明书内容进行统一修订。一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿比多尔制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药