[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

龙岩市康顺医药有限公司东肖店

    企业名称: 龙岩市康顺医药有限公司东肖店
    许可证号: 闽龙药监械经营备20171057号
    企业类型:
    注册地址: 福建省龙岩市新罗区东肖街道86号
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈祥升
    企业负责人: 苏应坤
    质量负责人:
    经营范围: 原《医疗器械分类目录》二类:6815,6820,6826,6827,6864,6866。新《医疗器械分类目录》二类:07,09,14,20,22。
    经营地址: 福建省龙岩市新罗区东肖街道86号
    仓库地址:
    发证机关: 龙岩市市场监督管理局
    发证日期: 2017-08-03
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    贵州医保局四部门最新发文 医院回款出新规!
    月日,贵州省医保局卫健委等四部门联合发布了关于印发《贵州省医药集中采购平台货款统一结算管理暂行办法》的通知(以下简称《通知》)。《通知》显示,为了规范医疗机构药品耗材集中采购货款结算行为,维护供应商合法权益,未来将对货款实行统一结算。天内在线回款,禁止医院分批结算首先,贵州省要求,要建立结算专户。结算专户内资金遵守专账核算专款专用的原则,除划转账户利息外,不得支付与医药采购业务不相关款项。此外,为了保证回款,还将实行周转金制度。周转金额度为为上年度月均拨付医保基金的(其中药品和医用耗材分别为月均
    2020/8/18 9:08:35

    贵州医保局四部门最新发文 医院回款出新规!

    我国应建立临床实验平台以促进疫苗产业发展
    宋体我国应建立临床实验平台以促进疫苗产业发展宋体文宋体中投顾问宋体疫苗产业是我国生物制药领域的重要一环,宋体年乙肝疫苗的补种甲型宋体流感病毒的肆虐都使其迎来一个高速的发展期,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼认为,然而在高速发展的同时,我国的疫苗产业也面临多方面的瓶颈,如缺乏临床实验的平台就是其中之一。宋体中投顾问产业研究中心资料显示,我国对疫苗产业的研发长期以来都停留在传统的方法上,而现代化的技术则很少,在科研成果中,只有不到三成可以转化为产品,因为没有一个全面的平台来支撑其进行临床实验,这
    2009/7/17 16:55:42

    我国应建立临床实验平台以促进疫苗产业发展

    总局关于发布药物临床试验的一般考虑指导原则的通告(2017年第11号)
    为加强药物临床试验研究,为申请人和研究者制定药物整体研发策略及单个临床试验提供技术指导,同时,也为药品技术评价提供参考,国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验的一般考虑指导原则》,现予发布。自本通告发布之日起执行。特此通告。附件药物临床试验的一般考虑指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/1/20 16:07:01

    总局关于发布药物临床试验的一般考虑指导原则的通告(2017年第11号)

    41个通过!2批新增挂网药价审核结果出炉
    近日,广东省药品交易中心连续发布则通知,涉及批新增报名挂网药品价格审核结果。根据梳理,《关于公布部分新增报名挂网药品价格审核结果的通知(批次)》公布了个新增报名挂网药品的价格审核结果,涉及参苓白术散等个品种和云南白药集团股份有限公司等家生产企业辽宁汉草堂中药有限公司等家申报企业。附表显示,上述药品价格审核结果均为“审核通过”。其中,江苏奥赛康药业有限公司的哌柏西利胶囊胶囊尚未提交挂网申请表(截至)。《通知》还明确,价格审核通过且公示期间已提交《挂网申请表》的药品,后续将根据相关企业报名时所申请挂
    2024/7/25 9:14:10

    41个通过!2批新增挂网药价审核结果出炉

    总局举办药品化妆品法律法规培训班
    为全面提升药品化妆品依法监管能力和水平,根据食品药品监管总局年工作要点和培训计划,月日至日,总局法制司在北京举办了药品化妆品法律法规培训班。来自全国个省(区市)及新疆生产建设兵团,副省级省会城市和计划单列市食品药品监督管理部门法制处负责人及立法执法监督相关业务骨干,以及总局各司局和直属单位有关人员共计余人参加了培训。本次培训班结合食品药品监管法治建设和药品化妆品监管工作的需要,重点培训了食品药品监管法治建设国际药品立法最新进展药品管理法修订药品医疗器械化妆品监管制度创新药品医疗器械数据造假司法解
    2017/9/28 11:19:01

    总局举办药品化妆品法律法规培训班

    国家药监局关于修订关节止痛膏说明书的公告(2021年第2号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对关节止痛止痛膏说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求(见附件)修订说明书,于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标
    2021/1/13 9:21:35

    国家药监局关于修订关节止痛膏说明书的公告(2021年第2号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。