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厦门鑫华堂医药有限公司

企业名称：	厦门鑫华堂医药有限公司
许可证号：	闽厦食药监械经营备20166032号
企业类型：
注册地址：	厦门市翔安区浦园一路252号
社会信用代码：
法定代表人：	邓招华
企业负责人：	付斌
质量负责人：
经营范围：	二类：6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6827中医器械、6840、临床检验分析仪器、体外诊断试剂(限血糖试纸条、妊娠诊断试纸（早早孕检测试纸）、排卵检测试纸)、6856病房护理设备及器具、6857消毒和灭菌设备及器具、6864医用卫生材料及敷料、6865医用缝合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品。
经营地址：	厦门市翔安区浦园一路252号
仓库地址：
发证机关：	厦门市市场监督管理局
发证日期：	2016-08-04
有效期至：	3000-00-00
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北奇尔福商贸有限公司冀石食药监械经营许20200159号 2020-03-27 2025-03-26 石家庄高新区恒山街196号综合办公楼407室
安徽海王星辰健康药房连锁有限公司蚌埠荆山路店皖蚌药监械经营许20210085号 2022年10月25日 2026年09月05日安徽省蚌埠市经济开发区阿尔卡迪亚蓝天城28号楼4单元1层101号
中国邮政集团有限公司北京市房山区青龙湖邮政所京房食药监械经营备20200206号 2020-08-24 北京市房山区青龙湖镇青秀街6号院16号楼
保定市一笑堂医药零售连锁有限责任公司第一百零七分店冀保食药监械经营备20160526号 2016-07-29 河北省保定市莲池区红旗路169号
安徽省天行健大药房连锁有限公司蚌埠山水华庭店皖蚌食药监械经营备20180143号 2018年07月30日蚌埠市东海大道山水华庭66号楼东7号
铜陵市明月眼镜有限公司一分店皖铜食药监械经营许20190014号 2019年04月04日 2024年04月03日安徽省铜陵市康复路98号

国资委为华润集团“补药” 进行主业调整: 国资委昨日发布通知，要求华润集团进行主业调整，在原有三大主业的基础上，增加医药产品生产及贸易，相关技术研发服务为主业。分析师认为，国资委这一调整，利好华润集团旗下多个上市药企。经过调整，华润集团的主业涉及四大领域，即消费品制造与分销，地产及相关行业，基础设施及公用事业，和医药产品生产及贸易相关技术研发服务。据天相顾投的一位医药行业分析师介绍，华润医药集团建立在重组央企华源集团三九集团医药资源的基础上，目前总资产大约亿，年营业额逾亿元，直接或间接控股三九医药东阿阿胶双鹤药业万东医疗等多家医药上市公

展品范围—第79届全国药品交易会（上海）: 展品范围药品化学药丨中成药丨中药材中药材中药饮片丨药品丨生物制药丨生物制品等保健品保健食品丨营养补充剂丨保健饮品丨有机食品丨保健瘦身丨中医药养生保健产品丨贵重药材家庭医疗器械家庭保健器材丨家用消毒产品丨家庭护理设备丨家用中医器械丨家庭康复设备丨美容健身设备丨检测设备药妆及日用产品个人护理用品丨洗浴护体丨洗发护发丨美容塑身丨彩妆丨香水香氛母婴用品婴儿产品丨孕妇用品丨奶粉丨防辐射服成人用品计生用品丨检测试剂丨成人保健器具医用耗材诊断试剂药店设备药店相关技术合同定制服务药物研发丨丨丨基因检测丨第三方检

云南省丽江市保健食品监管取得明显成效: 年以来，云南省丽江市食品药品监督管理局以打击保健食品“四非”专项行动为契机，采取七项措施加强螺旋藻保健食品安全监管，进一步净化市场。一是抓备案管理。严格落实螺旋藻保健食品生产经营企业备案管理制度，准确掌握螺旋藻生产经营企业情况，签订守法经营承诺书，规范螺旋藻保健食品生产经营行为。二是抓原料管理。努力探索监管机制和办法，出台《关于进一步加强保健食品化妆品监管工作的通知》，要求对原辅料购进使用进行严格的登记审查制度，按季度上报信息报表，确保产品质量安全和可追溯。三是抓检验检测。强化对螺旋藻保健食品生

湖北华旭达药业发力第三终端市场打好控销“组合拳”: 目前众多医药企业正处于飞跃更高台阶的瓶颈阶段，要体现终端优势，就必须有强大的药品终端渠道控制能力。近十年来湖北华旭达药业有限公司一直以电话招商营销模式在业内声名鹊起耳熟能详。随着全国控销模式的兴起和火爆，该公司营销战略转型从单一的电话招商模式进入第三终端控销模式。华旭达药业于年创建，经过多年的积累和沉淀，已发展成为一家集药品保健品原料药等科研和营销于一体，独树一帜，具有鲜明经营特色的优秀医药品牌运营企业，先后被评为湖北省文明诚信企业湖北省品牌建设示范企业等，并入选湖北省驰名商标企业孵化库。医药行

食品药品监管总局关于进一步加强蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产出口管理的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局国务院《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》（国发号）取消了蛋白同化制剂肽类激素境外委托加工备案审批。为贯彻落实国务院深化行政审批制度改革要求，切实做好境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂肽类激素的管理工作，现将有关事宜通知如下一境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂肽类激素的，应当在取得出口准许证后方可组织生产，所生产的蛋白同化制剂肽类激素不得在境内销售。二申办出口准许证应当向生产企业所在地省级食品药品监管部门提出申请，报送《蛋白同化制剂肽类激素进出

安徽省进一步加强药品GMP认证管理工作: 为全面做好药品认证管理工作，确保认证工作顺利有序保质保量完成任务，安徽省食品药品监督管理局印发通知，进一步加强药品认证管理工作。一是高度重视，加快推进药品实施工作。各级食品药品监督管理部门要继续强化组织领导和统筹协调，结合本地实际，主动作为，履职尽责。二是顾全大局，全力支持检查员抽调任务。要进一步树立全系统“一盘棋”，统一思想正确认识，全力配合做好药品认证工作。三是强化督查，巩固新修订药品实施成效。要督促辖区药品生产企业严格按照新修订的药品要求组织生产。对企业认证检查缺陷整改落实情况要组织开展“