福建永惠医药连锁有限公司福州第十一分店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 保定易龙医药连锁有限公司第六十八分店 冀保食药监械经营备20180726号 2018-11-28 易县桂子渠村
- 榆林市广济堂医药连锁有限公司颐和家苑连锁店 陕榆食药监械经营备20220024号 2022-02-28 陕西省榆林市高新技术产业园区安居路颐和家苑商铺002西户
- 福州嘿漫网络科技有限公司 闽榕食药监械经营备20171563号 2017-12-21 2099-12-31 福建省福州市晋安区岳峰镇横屿路11号（原连江北路与化工路交叉处）东二环泰禾城市广场(一期）3#楼15层08办公-2
- 福州康康医疗器械有限公司 闽榕食药监械经营备20163215号 2021-11-10 3000-01-01 福建省福州市仓山区建新镇杨周路29号金山浦上工业区台江园8号地块15号厂房三层西侧
- 陕西国大广济大药房连锁有限公司西安市临潼区四店 陕西食药监械经营备20212249号 2021-11-01 陕西省西安市临潼区文化西路延伸段芷阳新苑一期商铺32-5号
- 统一超商（上海）便利有限公司南京西路二店 沪静药监械经营备20227015号 上海市黄浦区蒙自路45-47号
相关资讯
- 中国制药业成本结构稳定性缺乏保护
- 面对医疗机构拥有的强势的市场力量药品价格的行政管制与强制降价刺激价格竞争的药品招标采购制度，中国制药业缺乏对成本压力有效全面的转移能力。尤其是政府对医疗机构药品购销差价率的管制趋于严格，导致其药品销售业务的获利能力显著下降。以卫生部门综合医院为例，其药品销售业务的毛利率由年的下降至年的。医疗机构获利能力的受限和下降，进一步削弱了制药业通过产品价格调整转移成本压力的可能性。数据显示，医药制造业年的产品出厂价格水平基本与年相当（医药制造业出厂价格指数年约为年的）。并且，在若干年份，受医疗机构转嫁药品 2011/1/5 10:59:32
- 张勇带队赴农业部走访推动完善双方交流合作机制
- 年月日，张勇尹力佩智佳材等总局领导和相关司局负责人一行赴农业部，与农业部负责同志进行座谈交流，推动双方合作，共同保障食品安全。张勇局长首先对农业部一直以来对食品安全工作的支持表示感谢。他说，农业部作为国务院食品安全委员会成员单位，认真履行职责，积极支持配合国务院食品安全办开展了一系列专项整治，妥善处置了多起食品安全事件，各项工作取得较好成效。食品药品监管总局成立后，双方在加强肉及肉制品乳品质量安全监管食品安全事件应对食品安全示范创建食品安全统计和形势分析食品安全宣传与科普等方面相互支持，打下了团 2014/1/10 14:06:01
- 用成绩和危机共同促进药店行业发展
- 对于一个行业来说激励其发展的动力是过去和现今的优异成绩，比如零售药店其每年的年末肯定是要总结当年的发展业绩的，而当看到业绩报表时上涨的数据总是会给人一种奋发向上的动力。但是这种情形仅限于激励程度，有时候业绩报表长久亮丽这种激励的作用就会下降，其会引发药店经营者的自满甚至是固步自封的心态，而这时候需要的就是危机感来逼迫其向前发展，这种发展动力与之前优异业绩所激发的恰好相反但是效果和目标却是相同的，只不过危机感站的角度和立场更加偏向于药店行业的未来而已，但是这就需要看经营者是否有能看清未来潜在危机的 2013/6/12 11:38:12
- 中印救命药差价百倍背后：新药审批需5年欧美1年
- 前几日，一则名为《中印救命药差价中国卖两万印度卖》的访谈在微博和朋友圈被疯狂转载。这种救命药叫格列卫，一种由瑞士诺华制药研发生产的，对于治疗白血病有关键作用。在很多白血病患者眼中，这片通体金黄的椭圆形药物，就是救命药。然而由于诺华在全球对该药都申请了专利保护，因此格列卫在全球的价格都非常昂贵，在中国，该药物的价格达到元元盒。这意味着，白血病患者仅该种药物一年的花费要将近万，并且该药物并不在大多数省市医保范围内，普通工薪阶层根本无法承受。而印度却没有理睬诺华的专利保护，其仿制药的价格仅为元，且药效 2015/1/29 16:36:02
- 医改纵横“两票制” 能否扭转局面降低药价
- “两票制”的推行势不可挡，但结合各省具体情况来看，全面落实还需时日，离达到预期的目标任重而道远。为满足群众看病需求，挤出药价“水分”，国务院发布的“两票制”新规，要求从药厂卖到一级经销商开一次发票，经销商卖到医院再开一次发票，以“两票”代替目前常见的七票八票，减少流通环节的层层盘剥，“两票制”的出台曾备受各界期待。“两票制”承诺的低药价实现了吗“两票制”实行以后，整个流通环节变得更加透明。国务院医改办专职副主任国家卫计委体改司司长梁万年指出，“两票制”是药品流通领域一项重要改革举措，进一步推动了 2017/4/7 9:02:14
- 总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为增强医疗器械监管人员的风险识别能力，提升医疗器械生产监管的风险防控水平，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令号）《医疗器械生产监督管理办法》（食品药品监管总局令第号）《医疗器械生产质量管理规范》（食品药品监管总局公告年第号）及其配套文件，食品药品监管总局组织制定了《一次性使用无菌注射器等种医疗器械生产环节风险清单和检查要点》（以下简称《风险清单和检查要点》），现予印发。《风险清单和检查要点》根据《医疗器械生产质量管理规范》 2016/4/13 0:00:00
