福建省永春怡和祥连锁大药房达埔第三商店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 杭州思祥贸易有限公司 浙杭食药监械经营许20190996号 2019-12-12 2024-01-17 浙江省杭州市下城区雪峰苑5幢商6号
- 武汉叶开泰药业连锁有限公司万松园店 鄂汉食药监械经营许2021B023号 2021-04-26 2026-04-25 武汉市江汉区万松园路93号千禧园10栋门面1层5室
- 河北三平医疗器械商贸有限公司 冀石食药监械经营许20160429号 2021-07-22 2026-07-21 石家庄市新华区中华北大街350号旭日蓝天1-816
- 江西馨清贸易有限公司 赣抚市监械经营许20190092 2019-04-26 2024-04-25 江西省抚州市临川区抚州高新技术产业开发区金柅大道198号科创孵化基地中小创业企业园A4栋4楼22A17号
- 武安市大光明眼镜店 冀邯食药监械经营许20160103号 2021-08-02 2026-08-01 武安市中兴路1255号
- 保康县向正大药房 鄂襄食药监械经营许2019F017 2019-11-04 2024-11-03 保康县城关镇迎宾路48号
相关资讯
- 【药审】必要的疼痛，必经的过程
- 分别在年第号和年第号公告公示两批临床试验数据存在不真实和不完整的受理号情况，用详实的调查经过和结果描述严厉指出，上述公告所涉及的总共个受理号存在数据造假。并决定对部分涉嫌弄虚作假的申办方研究机构的行为予以立案调查，对其所申办或承接的其他药物临床试验数据进行延伸检查，在查清事实的基础上，明确注册申请人药物临床试验机构和合同研究组织的相关人员的责任，涉及医疗机构的相关责任人由卫生计生部门处理，涉嫌犯罪的移交公安机关。此前，网传主管部门可能发布的关于药物临床试验数据造假责任认定和处理意见提及，对参与药 2015/12/11 9:31:49
- 甘肃省食品药品监督管理局关于242批次食品抽检情况的通告（2017年第6期总第86期）
- 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定，近期甘肃省食品药品监督管理局组织抽检共抽检宋体调味品饮料食用农产品等宋体类食品宋体宋体批次样品，抽检检验项目合格样品宋体宋体宋体批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下宋体一总体情况宋体宋体食用农产品批次不合格批次调味品批次饮料批次均全部合格。宋体二不合格产品情况如下宋体宋体（一）甘肃华润万家生活超市有限公司销售的中华鲟，恩诺沙星检出值为，标准规 2017/4/28 0:00:01
- 中医药大学 抗甲流单体中药有望研制成功
- 上海中医药大学中医文献研究所中医药信息研究室主任施毅教授目前带领课题组从古代防治疫病的各类文献中挑选出一批药方，并通过化学手段筛选出中药材进行成分确认，一旦研究完成，这些成分将有望成为抗击甲型流感的单体中药。据施教授介绍，不久前在北京举行的“流感大流行应对与准备国际科学研究会”上，中医药学界的专家们已经验证发现，中药连花清瘟胶囊治疗甲型流感取得良好的临床效果。统计表明，利用纯中药治疗与用达菲治疗相比，中药治疗退烧的时间很快，尤其是缓解咳嗽头痛症状效果明显。但核酸转阴的时间相对于达菲治疗来说，仍然 2009/9/30 13:30:23
- 处方外流、慢病管理影响究竟有多大？
- 据数据统计显示，年中国实体药店有家，较年下降了，药店数量总体虽略有下降，但其中有减有增也有合。减的方面与国家提高零售药店终端准入门槛逐步加强监管（如飞检）以及部分企业的经营不善有密切关系；在增的方面，米内网发现，在大型医院周边，悄然增加了几家当地实力较强的连锁门店，可见一些有前瞻眼光的零售药店正在为“处方外流”提前做好部署；而合的方面，则是更多的连锁药店随着自身发展所需以及资本的进入从而兼并更多门店，使得年连锁率（含加盟店）逼近。从年连锁企业数量来看，年已达到家连锁企业，较年增长了，随着连锁企业 2017/7/21 9:12:31
- 利福平不宜与四类药品联合用药
- 一与茚地那韦利托那韦利福平与茚地那韦利托那韦临床应该避免合用，医药招商网指出其作用机制是利福平通过诱导而加快茚地那韦和利托那韦的代谢。二与伊马替尼利福平与伊马替尼临床应该避免合用，其作用机制是利福平通过诱导而加快伊马替尼的代谢。三与吉非替尼利福平与吉非替尼临床应该避免合用，医药代理网解析其作用机制是利福平通过诱导而加快吉非替尼的代谢。四与伊曲康唑利福平与伊曲康唑临床应该避免合用，药品招商表示其作用机制是利福平通过诱导可显著加快伊曲康唑的代谢。 2011/9/19 10:30:29
- 食品药品监管总局关于印发豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（第二批）的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为进一步加强医疗器械注册管理，严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求，在总结各地实践经验的基础上，国家食品药品监督管理总局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（第二批）》（见附件），现予印发，并就有关事宜通知如下一医疗器械生产企业在申报本目录范围内产品注册时，可以书面申请免于提交临床试验资料，但应同时提交申报产品与已上市同类产品的对比说明。对比说明应当包括工作原理产品材质结构组成主要技术性能指标消毒灭菌方法（如有）预期用途是否家庭使用等内容。二根 2013/10/11 12:00:01
