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泉州康福涞医疗器械有限公司

企业名称：	泉州康福涞医疗器械有限公司
许可证号：	闽泉食药监械经营备20183705号
企业类型：
注册地址：	福建省泉州经济技术开发区德泰路新城旺角6号楼12号店
社会信用代码：
法定代表人：	唐杨保
企业负责人：	唐杨保
质量负责人：
经营范围：	II类: 6864医用卫生材料及敷料；6865医用缝合材料及粘合剂；6866医用高分子材料及制品
经营地址：	福建省泉州经济技术开发区德泰路新城旺角6号楼12号店
仓库地址：
发证机关：	泉州市食品药品监督管理局
发证日期：	2018-03-15
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西仁妙贸易有限公司赣进食药监械经营许20180616号 2021-05-17 2023-07-03 江西省南昌市进贤县长山乡昌抚路155号
九江西诗医疗器械有限公司赣九药监械经营许20220060号 2022-05-27 2027-05-26 江西省九江市九江经济技术开发区城西港区港城大道199号2号楼250室
河北加一堂药房连锁股份有限公司张家口兴苑小区店冀张食药监械经营许20190076号 2019-04-24 2024-04-23 河北省张家口市宣化区二分厂小区1号楼1号底商
杨凌铭玥颜商贸有限公司陕杨食药监械经营备20200032号 2021-06-25 陕西省杨凌示范区水运东路8号楼创业工场1005室
陕西麦德康贸易有限公司陕西食药监械经营许20180571号 2021-11-24 2023-07-02 陕西省西安市灞桥区纺西街华夏世纪广场C座1109室
安徽孚清生物医学科技有限公司皖合食药监械经营备20202644号 2021年08月04日安徽省合肥市高新区香樟大道211号香枫创意园A座304、305室

医保按病种付费推荐目录发布个人负担不增加: 人社部近日公布了医疗保险按病种付费病种推荐目录，种疾病被列入目录。按照要求，各地应确定不少于个病种开展按病种付费。人社部强调，控制不合理医疗费用增长，确保群众个人费用负担不增加。所谓按病种付费，就是指通过统一的疾病诊断分类，科学地制定出每一种疾病的定额偿付标准，社保机构按照该标准与住院人次，向定点医疗机构支付住院费用，使得医疗资源利用标准化，即医疗机构资源消耗与所治疗的住院病人的数量疾病复杂程度和服务强度成正比。简而言之，就是明确规定某一种疾病该花多少钱，从而既避免了医疗单位滥用医疗服务项目重复

40余种罕见病药物已纳入医保目录: 月日，央视新闻报道，记者从中国罕见病大会获悉，在种罕见病治疗药物中，已在我国上市且有适应症的有多种，其中多种药物已纳入国家医保药品目录。图片来源央视新闻近年来，我国不断探索建立罕见病用药保障机制，目前绝大多数罕见病对症治疗药品以及血友病特发性肺纤维化渐冻症等罕见病用药已纳入医保目录。年，国家医保目录调整中重点考虑罕见病等重大疾病治疗用药，将原发性肉碱缺乏症青年帕金森肺动脉高压等罕见病用药纳入医保目录。尽管如此，据悉，我国罕见病患者大约万人，每年新增患者超过万。目前已经明确的罕见病有多种。的罕见病

贵州省食品药品监督管理局关于2017年1月食品安全监督抽检情况分析的通告: 年月，全省共完成并公布批次食品及食用农产品样品监督抽检结果，检验项目合格的样品批次，不合格样品批次，样品总体合格率为。抽检不合格的批次样品中，不合格指标有项。其中农兽药残留指标不合格问题占；超范围超限量使用食品添加剂问题占；金属等元素污染物占；其他污染物占；微生物污染问题占；品质指标不合格问题占。各类食品监督抽检结果公布情况见附件。备注抽检合格率与测算基数抽样样本量直接相关，某批次或某阶段抽检合格率不能直接判定该类产品的总体质量状况。抽检信息需在抽样检测出具法定检验报告，复检期已达法定时限，并按

福建公布带量采购文件，未过一致性评价纳入采购: 年月日，福建省医保局发布《福建省药品集中带量采购文件》的通知，公布艾司奥美拉唑莫西沙星（含莫西沙星氯化钠）亮丙瑞林雷贝拉唑还原型谷胱甘肽雷贝拉唑顺阿曲库铵尼麦角林丙泊酚中长链脂肪乳头孢克洛头孢克洛伏立康唑腺苷蛋氨酸哌拉西林舒巴坦非布司他个品种涉及品规纳入省级集中带量采购。此次纳入集采的药品都是采购金额较大竞争充分临床使用成熟且同一通用名尚未有仿制药通过一致性评价的药品。

刚起步的仿制药质量一致性评价: 年月日，《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》由国家食品药品监督管理局在官网上发布，该方案提出拟于年完成基本药物目录中固体口服制剂的质量一致性评价工作，年年，开展注射剂及其他剂型的质量一致性评价工作。仿制药质量一致性评价是指国家食品药品监管部门组织相关技术部门以及专家，对仿制药与被仿制药是否在内在物质和临床疗效上具有一致性进行评价的过程。根据了解，因为早期批准的仿制药医药学研究的基础相对比较薄弱，部分仿制药质量与被仿制药的差距较大，尚不能达到被仿制药的临床疗效。《国家药品安全十二五规划》

批发分级管理或改变药品流通竞争格局: 月日，国家食品药品监督管理总局专家温旭民在成都“中国现代医药物流技术论坛”上分析，未来在新版的基础上，有可能就药品经营企业的分级分类管理出台相关办法，以推动行业资源的进一步归拢与再分配。温旭民表示，尽管版较上一版而言，并没有对企业硬件设备提出明确的现代物流技术的具体要求，但规范中已为“医药仓储专业化标准化”等概念做好了铺垫，未来基药配送的资质门槛将以物流配送能力和硬件条件划分，药品生产及经营企业在作发展战略定位与仓库规划时不应忽视对硬件的考量。“硬件关”不容小觑在“中国现代医药物流技术论坛”上，