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泰宁县康祥大药房

企业名称：	泰宁县康祥大药房
许可证号：	闽明食药监械经营备20173002号
企业类型：
注册地址：	福建省三明市泰宁县杉城镇水南东街18号201室
社会信用代码：
法定代表人：	刘必祥（投资人）
企业负责人：	刘必祥
质量负责人：
经营范围：	二类6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6823超声理疗设备、超声雾化器，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840体外诊断试剂（早早孕检测试纸、排卵试纸、尿糖试纸、血糖试纸），6841医用化验和基础设备器具，6854医用制气设备，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料敷料，6866高分子材料及制品***
经营地址：	福建省三明市泰宁县杉城镇新农贸市场11－12号
仓库地址：
发证机关：	泰宁县市场监督管理局
发证日期：	2017-09-22
有效期至：	3000-00-00
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽圣凯嘉医疗器械有限公司皖庆药监械经营备20220182号 2022年05月10日安徽省安庆市太湖县晋熙镇龙山路1008号研发中心4楼491室
唐山西颐寿药店连锁有限公司佰业丰店冀唐食药监械经营许20200528号 2020-05-11 2025-05-10 河北省遵化市北二环东路5号
上海莱康医疗器械销售有限公司第一分公司沪闵食药监械经营许20150094号/沪闵食药监械经营备20200062号 2021-05-28 2025-04-22 上海市宝山区同济路2号1幢1441室（总部住所）
衡水鸿兆祥大药房连锁有限公司枣强第十六药房冀衡食药监械经营备20180357号 2019-12-06 河北省衡水市枣强县衡信商贸街综合楼商铺一号（信誉楼南侧）
安华诺德(北京)科技有限公司京兴食药监械经营许20160001号 2022-04-21 2023-03-29 北京市大兴区采育镇凤德路8号北京禹王1981新经济产业园8号楼一层113号
沧州康宁大药房连锁有限公司新兴丰民店冀沧食药监械经营备20200139号 2022-06-14 2099-12-31 河北省沧州市南皮县寨子镇晨光商厦东50 米

企业如何预防老客户流失: 客户的维系是企业发展非常重要的一项内容。然而现实中很多企业面对单个客户流失的时候往往不以为然，没有做出任何保留措施，直到客户流失数量不断增加，才发觉不对开始重视起来。我们都知道，要获取一个新客户的成本是保留一个老客户的五倍，且一个客户不满意就会影响到五个客户，如此一来，企业每每失去一个客户，则将意味着要失去一系列的客户，对企业发展带来严重的影响。之所以出现客户流失的现象，往往是因为企业无法切实有效的满足客户的需求所致。所以，企业要学会从以下几个方面来堵住客户流失的缺口所在。一实施全面质量影响客户

睾丸片知识: 知识营销征服男人知识使社会产生巨大的能动作用，知识营销同样使营销产生巨大的能动作用。比起传统营销，由需求刺激供给，竭泽而渔式掠夺市场的手法，知识营销更像是一个“养鱼人”。知识营销不只是单纯地去满足市场，更是能动地影响市场培育市场，从而营造市场。顺应知识经济对产品的社会化，智能化，人性化，个性化的需求，勃邦一个男性健康产品以知识营销为手段，从一个高知识含量的生物科技新品类为切入点，以一个全新的概念为引爆点，以一个科学公关工程为支点，通过人性化的品牌诉求，上市年就创造了过亿元的销售奇迹，引领男性迈进

国家食品药品监督管理总局关于公布银杏叶药品专项监督抽验初步结果的通告(2015年第25号): 月日到月日，食品药品监管总局组织北京吉林江苏广东四川陕西等省（市）食品药品监管部门对市场上销售的银杏叶片（含分散片）银杏叶胶囊进行了监督检查和抽样，按照食品药品监管总局公布的补充检验方法对抽取的样品进行检验，现将第一批抽验结果通告如下一已完成检验批，其中检出不合格药品批，占全部产品的，涉及家药品生产企业。有批药品为企业自检不合格，监督抽验结果与企业自检结果一致。相关企业已采取召回措施并公布了召回信息。二家企业批药品企业自检合格，监督抽验结果不合格。分别是黑龙江天宏药业股份有限公司批（银杏叶片，批

工信部补贴5.5亿这些中药品种最有机会（附名单）: 中药工业技术升级和服务保障提升要做件事。近日，工信部《工业和信息化部关于发布年工业转型升级（中国制造）资金（部门预算）项目指南的通知》（下简称通知）发布，为全面实施中国制造发展战略，加快推进供给侧结构性改革，促进产业转型升级，大力振兴实体经济，工业和信息化部决定组织实施年工业转型升级（中国制造）资金（部门预算）重点项目。根据该通知，国家拟在近期就个与年工业转型升级（中国制造）战略相关的项目任务进行资金支持。其中，与医药相关的内容就有项除一项为短缺药品保障外，其他均与中药行业相关，对中药行业转型升

总局发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》: 为鼓励新药上市，满足临床需求，总局近日发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（以下简称《决定》），根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，对进口药品注册管理部分事项进行调整。《决定》规定，除预防用生物制品外，在中国进行国际多中心药物临床试验的，允许同步开展期临床试验，取消临床试验用药物应当已在境外注册，或者已进入期或期临床试验的要求；在中国进行的国际多中心药物临