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安徽迈威医疗科技有限公司皖合食药监械经营许20190470号 2019年09月25日 2024年09月24日合肥市包河区庐州大道与南宁路交口万达茂中心1幢办4706、4707室
保定康弘医药连锁有限公司清苑区十五分店冀保食药监械经营备20160756号 2020-10-30 河北省保定市清苑区温仁镇南邓村
福建莆田伟宏医疗器械贸易有限公司闽莆食药监械经营备20210328号 2021-10-29 3000-01-01 福建省莆田市荔城区新度镇万好街1199号ECO城万好君悦广场2号写字楼第26层2613室
石家庄奥赛科技有限公司冀石食药监械经营备20202165号 2020-11-23 河北省石家庄市桥西区汇丰路25号西美花城4号楼1单元1402室
西安美目医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20205719号 2020-10-21 陕西省西安市新城区解放路77号裕朗国际一层106号
上海尧声商贸有限公司沪金药监械经营许20149080号/沪金药监械经营备20150002号 2022-06-21 2024-12-16 上海市金山区吕巷镇干巷红光路1958号1幢A123室

南昌市三家违规经营药店被撤销或收回GSP证书: 近日，南昌市食品药品监督管理局向社会通报了南昌市大参林药店有限公司等家药品零售企业存在严重违规经营药品的行为，并依法撤销或收回该企业的药品经营质量管理规范认证证书。南昌市食品药品监督管理局在近期开展的药品安全专项整治行动中，对全市零售药店开展了飞行检查。检查中发现南昌大参林药店有限公司和南昌大参林药店有限公司天泽园店在药品经营中存在购进药品未进行资格审核无验收记录进口药品无有效资质证明处方药开架销售并销售记录不全等违规经营药品现象，南昌市康顺药店存在质量管理人员脱岗等药品质量安全隐患。该局责令这

总局关于85批次染发类化妆品不合格的通告（2018年第49号）: 经黑龙江省食品药品检验检测所等检验，标示为江苏爱美斯化妆品股份有限公司等家企业生产的批次染发类化妆品不合格（见附件）。不合格产品的问题是实际检出成分与批件配方及标签标识成分不符。现将有关情况通告如下一涉及的标示生产企业不合格产品为江苏爱美斯化妆品股份有限公司（委托方汉高股份有限公司）生产的光明一焗棕染发膏，吴江兴博隆日用化学品有限公司生产的露新兰玄逸滋养染发膜（自然黑），浙江章华保健美发实业有限公司生产的彩语章华护染焗油（号）栗子棕丝精焗发霜（）桑丝精华彩语章华护染焗油自然黑章华杰彩焗油染发霜（

国家医保局：罕见病药物将加大力度纳入医保、集采: 自从今年月罕见病药物一针万的事件再次引起社会对罕见病的关注后，国家层面也在全力为罕见病患者纾困。今年全国“两会”期间有代表提出的“关于戈谢病列入罕见病医保目录的建议”“关于建立罕见病医疗保障机制的建议”也已得到最新回复。月日，针对此议案，国家医保局网站公布了对十三届全国人大三次会议第号建议以及第号建议的答复。据悉，国家医保局将着手研究建立健全罕见病患者用药保障机制，通过多渠道筹措资金，合理减轻患者负担。国内已上市罕见病药物近八成纳入医保年月，国家卫健委等部门联合制定了《第一批罕见病目录》，有业内

香雪制药三季度净利增幅超40％配股进展顺利: 香雪制药月日晚间披露年三季度报。报告显示，受业务规模扩大销量增加等因素刺激，公司前三季度实现营收亿元，归属于上市公司股东的净利润亿元，基本每股收益元，同比增长分别达，增幅明显。报告期内，公司及控股子公司共有个产品入选国家基药目录，个品种进入国家医保目录，个产品列入《国家发展改革委定价范围内的低价药品清单》并获得项发明专利高亲和性细胞受体介导的抗肿瘤抗肿瘤过继免疫已进入临床治疗的准备阶段，研发能力及核心竞争力不断增强。香雪制药月日公布配股融资方案，开创业板配股先河。本报告期内公司已向证监会递交配股

国家卫健委：“十四五”期间将实施临床重点专科“百千万工程”: 据国家卫健委网站消息，国家卫生健康委印发《“十四五”国家临床专科能力建设规划》的通知，以下为规划解读全文一为什么要制订“十四五”国家临床专科能力建设规划“十二五”和“十三五”期间，我委与财政部联合开展国家临床重点专科建设取得明显成效，有力推动了优质资源总量增加，促进了医疗资源均衡配置，提升了医疗技术水平和临床专科服务能力。党中央十九届五中全会和《国民经济和社会发展第十四个五年规划和年远景目标纲要》明确提出，要把保障人民健康放在优先发展的战略位置，深入实施健康中国行动，以提高医疗质量和效率为导向，

【汇总】1月CDE优先审评目录新增品种: 年月，共有款药品通过公示纳入优先审评品种目录，涉及家企业，其中包括四川汇宇制药股份有限公司个品种武田（中国）国际贸易有限公司个品种信达生物制药（苏州）有限公司个品种。罗氏（中国）投资有限公司受理号药品名称申请人罗氏（中国）投资有限公司拟定适应症（或功能主治）本品适用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大细胞淋巴瘤和原发性纵隔大细胞淋巴瘤成人患者。拟优先审评的理由经审核，本申请符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发布突破性治疗药物审评工作程序（试行）等三个文件的公告》（年第号