厦门钜翔天维康医药有限公司亭洋分店_企业地址

厦门钜翔天维康医药有限公司亭洋分店

企业名称：	厦门钜翔天维康医药有限公司亭洋分店
许可证号：	闽厦食药监械经营备20166044号
企业类型：
注册地址：	厦门市翔安区马巷镇亭洋村利来尾45号
社会信用代码：
法定代表人：	叶乙红
企业负责人：	吴锦榜
质量负责人：
经营范围：	二类：6801基础外科手术器械，6820普通诊察器械，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器（体外诊断试剂限血糖试纸条、妊娠诊断试纸（早早孕检测试纸），排卵检测试纸），6857消毒和灭菌设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品
经营地址：	厦门市翔安区马巷镇亭洋村利来尾45号
仓库地址：
发证机关：	厦门市市场监督管理局
发证日期：	2016-09-06
有效期至：	3000-00-00
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西日飞医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210541号 2021-06-03 2026-06-02 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A226室
安徽昊诺生物科技有限公司皖合食药监械经营备20170870号 2017年07月19日合肥市高新区创新大道2809号投资创新中心塔楼525-526
高济新世纪医药连锁（北京）有限公司第二分公司京朝食药监械经营备20160025号 2021-10-19 北京市朝阳区百子湾路甲16号2号楼S-106号
安徽广济大药房连锁有限公司定远路店皖合食药监械经营备20191246号 2021年12月13日合肥市瑶海区定远路新苑小区2#商业101、102
河北德医堂大药房连锁有限公司张家口万全区新华街店冀张食药监械经营许20180022号 2021-03-12 2023-02-28 张家口市万全区孔家庄镇新华街北妇幼保健院东新华商住楼13号底商
安徽泉润装饰工程有限公司皖阜食药监械经营备20213086号 2021年10月19日安徽省阜阳市临泉县城关镇前进路东段北侧（环城坝往西第二户）

漳浦县ADR监测网络覆盖到乡村: 个乡镇建立了监测直报点，报告六成实现网络直报。近年来，漳浦县食品药品监管局依托农村药品监督网，构建了覆盖县乡村的三级监测网络，并积极推广农村药品不良反应监测直报，有效提升了农村药品质量安全监测水平，近三年来，该县病例报告均在例以上。漳浦县共有个乡镇（场），个行政村，农村人口占，以上的零售药店医疗机构分布在农村。针对监管实际，漳浦县局科学整合农村药品三级监督网络资源，确定全县名县乡村药品协管员信息员为报告员，指定县级药品监督员负责全县监测工作的督查督导，乡镇药品协管员负责收集上报本乡镇报告，村级药

多家医疗器械企业宣布高管辞职、人事变动: 近期，多家企业宣布高管辞职人事变动。自月以来，国内外多家上市公司企业高管发生变动。据不完全统计，共有家医疗器械企业共位高管宣布辞职。中珠医疗控股股份有限公司月日，中珠医疗控股股份有限公司董事会收到公司总裁许德来先生财务总监刘志坚先生提交的辞职报告，许德来先生因个人原因辞去公司总裁职务，刘志坚先生因个人原因辞去公司财务总监职务。资料显示，中珠医疗控股股份有限公司前身为湖北潜江制药股份有限公司，年在上海挂牌上市，是国家眼科用药生产基地及眼科医药上市公司。中珠医疗业务遍及医疗医药医械三大领域，在医械领

总局关于华兰生物工程重庆有限公司药品GMP认证公告（2017年第90号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，华兰生物工程重庆有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由重庆市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称华兰生物工程重庆有限公司统一社会信用代码法定代表人安康质量负责人张宝献生产地址重庆市涪陵区鹤凤大道号认证范围人免疫球蛋白现场检查员周仰青马琳管利东国家食品药品监督管理

二级标准！一批超级乡镇卫生院建设潮来了: 建立分级诊疗制度，合理配置医疗资源，推进优质资源下沉，提升基层服务能力是近年来医改的重要内容。作为经济和医疗卫生强省，如何强基层江苏选择了一条加速农村区域医卫中心建设的道路。近日，江苏省卫健委官网公布了《关于做好年农村区域性医疗卫生中心建设工作的通知》，将基本建成个农村区域性医疗卫生中心（下简称农村医卫中心）纳入了年度江苏省政府十大主要任务百项重点工作，要求各设区市做好年度目标任务分解，严格对照标准开展建设，确保完成年基本建成个农村区域医卫中心的目标。据了解，近年来，江苏省把强基层打基础摆到战略

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第109号）: 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三

辽宁省发布药品生产企业质量风险管理指南: 为进一步提高全省药品生产企业的质量风险管理水平，增强企业主动发现潜在风险有效控制风险的能力，促进企业不断完善质量管理体系，持续改进药品质量，保障公众用药安全，推动落实药品生产企业质量管理的主体责任，近日，辽宁省食品药品监管局制定下发《辽宁省药品生产企业质量风险管理指南》。《指南》明确规定药品生产企业实施药品质量风险管理应当遵循的基本原则及质量风险管理体系的职责，要求质量风险管理体系在运行过程中做好风险排查与评估落实风险控制措施与审核质量风险应急及信息上报和质量风险管理能力的评价工作。同时，要求各