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合肥启匠医疗科技有限公司皖合药监械经营许20220323号 2022年12月15日 2027年05月15日安徽省合肥市经济技术开发区繁华大道12227号中环城E3地块C座办公楼办1416、1417室
合肥百济堂大药房有限公司皖合药监械经营备20220824号 2022年05月11日合肥市庐阳区庐江路88号11幢底层房屋
温州张和堂医药连锁有限公司杏花店浙温药监械经营许20210069号 2022-07-05 2026-03-02 浙江省温州市鹿城区水心樱5幢一层101-105
北京盒马网络科技有限公司光华路分公司京朝食药监械经营备20190905号 2019-12-27 北京市朝阳区光华路5号院1幢-1层-101、-102、-103、-104、-105、-106、-107、-108、-109、-110
福建康佰家医药集团有限公司漳州古雷港经济开发区杜浔杜昌店闽漳食药监械经营备20211801号 2021-02-18 3000-01-01 福建省漳州市古雷港经济开发区杜浔镇杜昌路344-2号
唐山汉沽管理区爱心大药房冀唐食药监械经营备20180565号 2020-06-11 河北省唐山市汉沽管理区振业里2316号楼

两票制、药品一致性评价、医保调整、招标GPO，刀刀见血的杀招: 年，医药企业突然要同时面对这样一些问题两票制药品一致性评价医保调整招标。这些问题均来自于几个月内形成的政策，在无任何先兆的情况下发布。真正了解医药行业的人士都知道，这几个问题每一个都很重要，而且实质地影响着市场，更重要的是明示国家对医疗领域的改革正在加大力度，加快节奏。两票制一桩疫苗大案引发的票税巨变年的亿元疫苗大案，实际去年已开始调查，到今年媒体曝光，引发全国性震惊和恐慌，民众对药品监管体系的严重质疑，进而得到国家高层重视。在月日日连续两次国务院常务工作会议上李克强总理通过疫苗案提出要整顿药品

盐酸达泊西汀片品牌有哪些？: 盐酸达泊西汀片品牌有哪些品牌名称华医堂通用名称盐酸达泊西汀片批准文号国药准字主要成份盐酸达泊西汀产品规格片板板盒盒件招商企业吉林省华医堂药业有限责任公司电话品牌名称爱久源通用名称盐酸达泊西汀片批准文号国药准字产品规格片板板盒盒件有效期个月产品卖点国药准字男性延时治早泄（）招商企业湖北济昌堂药业有限公司是一家集医药产品研发推广销售为一体的现代化医药企业，公司经营范围涵盖药品计生用品医疗器械保健品卫生用品等大健康领域。公司现已与广药白云山武汉马应龙药业南京白敬宇制药北京紫竹药业北京曙光药业等药品生产

“红日”联手“康仁堂”欲独揽中药配方颗粒市场: 在业内看来，红日收购康仁堂绝对算得上医药行业年度新闻的重头戏。在此次收购行动中，红日获得了康仁堂的股权，至此，红日药业正式获得了医药产业领域专门生产中医药产品的拳头品牌康仁堂。许多专业人士都看好这次“联姻”必将给我国中医领域的医药产品研发生产注入新的活力。值得一提的是，红日药业的收购采用了混合式的模式，让许多康仁堂的小股东也能够乐于接受这个大规模的收购计划。以专业生产中药配方颗粒为优势的康仁堂，主要面对的客户是各大医院，所以其现金资金链的压力非常大，所以此次收购，红日药业将继续发扬其资金优势，帮

走出失落的十年中国新药研发步入原创时代？: 年多以前，和记黄埔医药找到正在美国基因泰克公司从事抗肿瘤抗肿瘤药物临床开发工作的牟骅，当时他们的药物研发管线即将进入临床，意识到需要这方面的人才。经过十个月的反复沟通，牟骅放弃了在基因泰克的全球医学总监职位，离开了美国，来到上海。牟骅是较早的一批从美国回到中国有药物临床研发背景的人，也是中国比较大的制药公司中，极少数以临床开发背景做药企研发掌门人的。如果不是身处在这个行业中的人，可能很难理解这一点小小的变化意味着什么。在此以前，归国的制药精英大都是制药前端，也就是药物发现的背景出身。加入和记黄埔

浙江严管高风险餐饮单位: 在年浙江省“阳光厨房”建设新闻通报会上，浙江省食药监局为“厨房革命”定下新一轮目标“十三五”期间，全省“阳光厨房”规模将超过家，基本实现高风险餐饮单位全覆盖。据报道，截至目前，浙江省以视频直播方式呈现的“阳光厨房”约家，其中大型餐饮学校食堂大型养老机构食堂集体用餐配送单位中央厨房等高风险餐饮单位覆盖率达以上。浙江省食药监局表示，下一步，浙江还将在打造智慧“阳光厨房”基础上，融入食材质量追溯，真正实现食品安全“从田头到餐桌”全覆盖。

“首仿”优先审评来了！哪些品种符合条件？: 月日，连续发布三个公告一是关于征求《“首仿”品种实行优先审评评定的基本原则》的意见与公示拟优先审评“首仿”品种的通知，二是拟纳入优先审评程序儿童用药注册申请的公示；三是拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示。本文着重剖析“首仿”优先审评审批制，并对所公示相关优先审评药品目录进行分析。“首仿”优先审评审批制度“首仿”品种纳入优先审评的三个条件为加强药品注册管理，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决药品注册申请积压的矛盾，的优先审评审批的制度在年月确定。具有明显临床价值的药品和属于目