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唐山眼依视光商贸有限公司冀唐食药监械经营备20201014号 2020-12-29 河北省唐山市路北区常各庄村平改楼工程（A-01-18地块）第1802楼3单元1号一层
上海海王星辰药房有限公司石泉路店沪普药监械经营许20216014号/沪普药监械经营备20216022号 2022-11-07 2026-06-02 漕宝路83号东侧
若朴（福州）医疗器械有限公司闽榕药监械经营许20220094号 2022-08-03 2027-08-02 福建省福州市鼓楼区鼓东街道五四路国际大厦25楼A区01单元
眼力健（上海）医疗器械贸易有限公司沪徐食药监械经营许20190020号/沪徐食药监械经营备20190028号 2022-05-04 2027-05-03 上海市徐汇区桂箐路65号1幢1401室A、B、C区域
铜陵安民大药房连锁有限公司恒大御府店皖铜食药监械经营备20210059号 2021年09月09日安徽省铜陵市经济开发区开发区时代广场一楼1-201号
上海盟祺医疗科技有限公司沪金食药监械经营备20170603号上海市金山区金山大道3898弄365号302室

口服用药有讲究这些常用药千万不要与食物同时使用: 日常我们口服药物就是简单的将药物放进嘴里，然后用水吞服即可。但实际上，服用药物有很多需要我们注意的地方，比如说某些食物和药物是不可以同时使用的，原因在于一些食物会与药物之间产生冲突，不仅会影响到药物吸收，而且还会破坏药物结构，甚至于产生不良反应。所以，我们要谨慎对待服药这件事，对此专家告诉我们一服用阿司匹林时不能喝酒和果汁当酒精进入体内后，会被氧化成乙醛，之后它还会得到进一步氧化成为乙酸。这是阿司匹林会防癌乙醛氧化成乙酸，导致体内乙醛蓄积，造成全身疼痛发热等症状，严重者甚至于还会造成肝损伤。另外

异地医改时间表：明年基本实现省内直接结算: 昨日月日，由人社部财政部及卫计委联合印发的《关于进一步做好基本医疗保险异地就医医疗费用结算工作的指导意见》以下简称《意见》正式对外公布。根据文件要求，年将基本实现地市和省区市范围内异地就医住院费用的直接结算，在此基础上，年将全面实现跨省异地安置退休人员住院医疗费用直接结算。有条件的地区可以加快工作节奏，积极推进。“目前各地医保报销政策不一样，在现有的统筹层级下，要先实现异地医保即时结算难度不小。”卫计委内部人士曾在接受《每日经济新闻》记者采访时直言。对此，《意见》明确提出，将着手提高统筹级别，推

军事医学科学院为甘肃舟曲送去10万件饮水消毒片: 据中国医药报讯近日，由军事医学科学院自行研制的万件饮水消毒片（丸）被空运至甘肃舟曲灾区，为灾区群众饮用水安全提供保障。甘肃舟曲特大泥石流灾害发生后，为了解决当地群众和救灾官兵的饮用水的安全问题，确保大灾之后无大疫，军事医学科学院迅速调集了万件自行研制的饮水消毒片（丸）运往灾区。据该院疾病预防控制专家介绍，饮水消毒片（丸）能够在几分钟内杀灭水中的多种病毒和微生物，一粒消毒丸能够保证单兵一天的饮水量，一片饮水消毒片能够消毒一吨饮用水。同时，军事医学科学院饮水和食品专家卫生防疫专家携带该院自主研制的检

蚊子与传染病暴发流行: 据小编了解，，全世界有二十五亿的人生活在蚊虫传播的登革热发病高危区。这些地区主要分布在东南亚非洲西太平洋地区和拉丁美洲以及加勒比海地区。全世界每年有五千万人感染上了登革热，继发登革热的患者为五十万例以上，其中约二点二万例死亡。在去年前半年以前的中南美洲国家向世界卫生组织提供的数据显示，有八千八百七十八例患者为重症，其中三百一十四例死亡。巴西等国家已经确认了，型登革热病毒都在流行。在二零一一年一到七月，斯里兰卡共报告一万三千九百七十五例登革热病例，其中一百一十二例死亡。到二零一一年八月十四日，登革

中成药集采怎么破？学术推广将成最佳武器: 月日，广东省药交中心发布征求意见稿，拟通过广东联盟对清开灵等个药品开展带量采购。从采购目录可见，大品种悉数在列，其中包括个独家品种，涉及艾迪肾康连花清瘟小儿豉翘清热等。在国家鼓励中成药带量采购的趋势下，广东率先以联盟形式落地，不仅对同通用名内各剂型处方相同而药品名称不同进行了合并分组，对独家产品也进行了个组别的区分，并给予不同的采购单，从报价到拟中选均制定了一套体系要求，或将掀起全国范围内的中成药集采浪潮。操作层面不及仿制药医保局领导在多个会上强调要开展中成药集采，青海省年月开展中成药集采省级试

国家药监局关于修订注射用鼠神经生长因子说明书的公告（2021年第45号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用鼠神经生长因子说明书不良反应注意事项及特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用鼠神经生长因子说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂