武夷山市康视眼镜店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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石家庄汉康生化药品有限公司冀石食药监械经营许20150128号 2020-09-18 2025-09-17 石家庄市新石中路375号
福建省扬祖惠民医药连锁有限公司尤溪沈城西城市场店闽明食药监械经营备20181001号 2021-09-28 3000-01-01 福建省三明市尤溪县西城镇潘山南路25-22号
泉州福合医药有限公司闽泉食药监械经营备20206548号 2020-06-29 3000-01-01 福建省泉州市南安市柳城街道四季家园5号楼1层08号店
河北得健堂医药科技有限公司药品分公司冀衡食药监械经营备20190468号 2019-08-08 衡水市高新区振华路西侧天正机电城2号楼33-37号门店
安徽侨恩医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20201325号 2020年05月25日安徽省合肥市包河区黟县路667号金汇商务中心办公E座1820室
厦门市德丰堂药业有限公司莲花分店闽厦食药监械经营备20150299号 2020-10-10 3000-01-01 厦门市思明区吕岭路232-105号

重磅利好！国务院发文要求大力发展医药电商！: 《意见》第十二条明确表示制定完善互联网食品药品经营监督管理办法，规范食品保健食品药品化妆品医疗器械网络经营行为，加强互联网食品药品市场监测监管体系建设，推动医药电子商务发展。食品药品监管总局卫生计生委商务部对于政策落实时间，国务院还明确要求，各部委必须在年底前研究出台具体政策。预估医药电商新政年内出台赛柏蓝认为，电商新政预计在年内出台，理由一是国务院已经在发力推动医药电商发展，大趋势大潮流已形成，国务院也要求“年底前研究出台具体政策”，相关主管部门应当在这一期限内完成政策的出台。二是据相关人士透

在漯河市药店出现无处方可买处方药的现象: 近日，河南省漯河市药监局李局长，针对无需处方随便在大小药店均可买到处方药的事实，直言道没有凭处方销售处方药是全国性的，因为处方被医院截留了，查处难度也存在着很大的难度。近日，在漯河市随处可见，药店不仅没有处方可以买到处方药，甚至连票据也没有的现象，就算是一些比较大的药店发现，药店工作人员同样是在不索要处方的前提下，就对外销售处方药。漯河市药监局办公室徐主任针对这种情况表示，按照药品管理办法的规定，一旦发现违规销售处方药，就按销售额的倍进行处罚，不过由于稽查人员仅有人，其他举报案件也要查，所以这方

什么是好物流深刻解读医药电商物流自建？第三方？: 电商火了，物流也跟着热了。年，借着处方药可能开禁的春风，医药电商即将迈入时代，处方药处方药对物流配送的要求更为严苛，本就没太准备好的医药电商物流面对这样一次可以称之为契机的变革，注定要开始忙起来了。目前，医药电商物流刚刚起步，主要分为自建物流和第三方物流两种模式（门店自提暂时不算在物流范围内）。前者主要包括以七乐康为代表的自建模式物流，以及以快方送药为代表的自建模式物流；后者则属于委托物流配送企业进行存储和配送，现阶段绝大多数网上药店都以此为主。模式之争物流效率做医药电商有一个老生常谈的问题顾客

甘肃省逼医药企业降价，不降就停药！: 又有药品价格联动，全省降价！省标没用了，价格跟着地市议价走日前，甘肃公共资源交易局发布《甘肃关于调整部分药品中标价格的通知》（下称通知）。通知全省医院和中标药企调整省标价格，跟着地市议价结果走。通知表示根据相关文件规定，对试点城市药品价格明显低于省级中标价格的，省级中标价格应按试点城市成交价格进行联动调整。经研究决定，现对《年白银市公立医院药品带量采购集中议价入围品种目录》中低于省级中标价以上的药品进行价格联动调整，调整后的中标价从年月日起全省统一执行。不降价，就停药在《通知》中，甘肃对不接受价

98岁女国医朱南孙：想得开放得下，病痛走长寿来: 在上海，有一位中医女教授，岁高龄的她面色红润，头发浓密，思维敏捷，说话中气十足，至今仍然坚持出诊，被人们称为“送子观音”。她，就是上海中医药大学终身教授国医大师朱南孙。朱南孙生于江苏南通，其祖父朱南山父亲朱小南先生均是著名的中医妇科大家，在朱氏两代名医的熏陶与教诲下，朱南孙以其睿智好学锲而不舍的精神，发奋努力，终成“朱氏妇科”第三代传人。不吃保健品，但一碗西洋参汤从不间断。朱教授在接受媒体采访时曾说“经常有人问我保健秘诀，还说我一定服用了什么祖传妙药。世上并没有长生不老的灵丹妙药，不过养生的确是

BE试验出新规认定机构均可开展人体试验: 月日，国家食品药品监督管理总局官网发布《关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告》（以下简称《公告》）。《公告》指出，根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的有关规定，药品监督管理部门会同卫生行政部门，已经认定具有药物临床试验机构资格的医疗机构共计家。经认定的药物临床试验机构，均可以开展人体生物等效性试验。同时，《公告》明确，注册申请人和药物临床试验机构应当遵循《药物临床试验质量管理规范》《药物期临床试验管理指导原则（试行）》及相关技术要求，确保人体生物