福建泉龙医药连锁有限公司龙岩市永定区高陂先富正康药店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 助产型™导光凝胶
- 5克×5支/盒
- 晋临械备20220014
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 中科后生元
- 30片
- SC10613043400584
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 芯瑙清™特殊膳食补充蛋白质运动营养片
- 30片*2片
- SC10613011101244
- 北京锦然医疗科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福建泉龙医药连锁有限公司龙岩市永定区高陂先富正康药店 闽龙食药监械经营备20152009号 2022-11-24 3000-01-01 福建省龙岩市永定区高陂镇先富街389号
相关资讯
- 甘肃基药开始价格谈判 低价药未能幸免
- 月日讯，甘肃的基药招标已进入谈判议价阶段。该省药采中心最新消息称，将对年本省医疗机构基药招标中拟中标入围品规进行价格整理，组织专家进行价格谈判，以进一步挤压价格“水份”。而此次谈判，低价药也未能幸免。根据公示，此次将进行价格谈判的范围主要包括拟中标价“三高”且同品规已有其他企业中标的；拟中标价格明显高于同品种其他剂型规格厂家价格的；常用低价药品不同议价单元价格差异较大的。价格谈判最多两轮，每一轮价格谈判由专家出价企业报价专家票决三个环节组成。首轮价格谈判成功的品规将不再参与第二轮价格谈判；第二轮 2014/12/24 13:55:33
- 吉林省发放首张食品经营许可证
- 年月日，吉林省发放了首张食品经营许可证，标志着食品经营许可证在吉林省正式启用。为全面贯彻执行好国家食品药品监管总局发布的《食品经营许可管理办法》，吉林省依据食品经营主体业态和经营项目的风险高低，对食品经营许可申请实行分类审查，主要采取七项创新措施强化食品安全风险管控一是餐饮服务单位提供群体聚餐服务的，要在主体业态后以括号标注；二是鼓励有条件的餐饮单位建设“阳光厨房”；三是要求从事网络经营或对外送餐的经营者，应当配备相关的密闭保温运输设施；四是风险可控条件下，加工制售凉菜可用专区代替专间（学校食堂 2016/3/3 17:19:01
- 废止《关于中药保护品种终止保护后恢复被中止品种批准文号有关问题的通知》的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）根据《中药品种保护条例》及有关规定，对保护期满的中药品种，国家局将发布终止保护公告。对国家局公告终止保护的中药品种，已被中止药品批准文号效力的同品种，自公告之日起可恢复其药品批准文号效力。现将有关事宜通知如下一恢复药品批准文号效力的中药品种，必须在符合药品的车间生产，且连续生产的批样品按现行质量标准自检合格后方可出厂销售。二恢复药品批准文号效力的中药品种，其药品包装标签及说明书等需要变更或补充完善的，按《药品注册管理办法》相应的药品补充申请注册 2008/7/9 16:08:17
- 2019年全球最畅销的20款药物，到2026年又将面临怎样的命运？
- 对于制药商而言，药物销售额达数十亿美元就算是一项巨大的成功。但是，对于制药行业最畅销的一类药物来说，销售额的门槛被设定得更高。以下是根据数据汇总的年全球销售额排名前的药物。但是随着某些药物的专利到期，生物类似药陆续推出抢占市场份额，到年，榜单上药物将面临不同的命运。以下为统计的年全球药物销售额榜单，以及排名前十的药物情况。年销售额亿美元年预计销售额亿美元预计复合年增长率年，为艾伯维创造了亿美元的销售额，几乎可以肯定这一数值将会是该药物的销售巅峰。该药物很快将面临更多生物类似药和其他重磅炸弹药物的 2020/8/4 8:45:05
- 国内首款获批临床mRNA治疗性肿瘤疫苗来了！
- 根据上证报中国证券网，月日，远大医药公布其附属公司南京奥罗生物科技有限公司（奥罗生物）的治疗性肿瘤疫苗的新药临床试验申请已获国家药监局批准。值得注意的是，是目前中国首款获批开展临床试验的治疗性肿瘤疫苗，其药品注册分类为治疗用生物制品类。是针对人类乳头瘤病毒型阳性的晚期不可切除或复发转移性实体瘤的治疗性疫苗，该产品通过脂质体纳米颗粒递送技术，将编码中和抗原的转染自体细胞并翻译出相应的抗原，在免疫佐剂共同作用下刺激机体产生特异性的体液免疫和细胞免疫，最终达到抗肿瘤抗肿瘤的效果。据介绍，尽管预防性疫苗 2024/1/26 10:11:56
- 注意！药物临床试验数据现场核查要点已经发布
- 月日，官方网站发布了《关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告年第号》现场核查要点详见文末，公告中对有关事宜做了说明国家食品药品监督管理总局将根据《药物临床试验数据现场核查要点》，对完成自查资料填报的药品注册申请逐一进行临床试验数据现场核查。从已经完成的部分药物临床试验数据现场核查情况看，部分药物临床试验机构存在擅自修改数据瞒报数据以及数据不可溯源等弄虚作假问题，国家食品药品监督管理总局将发现一起公布一起，并对注册申请人临床试验机构临床试验合同研究组织及相关责任人依法严肃处理。临床试验机构或临 2015/11/12 9:21:00
