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龙岩市鑫康医药科技有限公司

企业名称：	龙岩市鑫康医药科技有限公司
许可证号：	闽龙食药监械经营备20151134号
企业类型：
注册地址：	龙岩市新罗区曹溪镇下寮村梅花山大厦2层201
社会信用代码：
法定代表人：	廖华先
企业负责人：	廖华先
质量负责人：
经营范围：	二类：医用X射线附属设备及部件；医用磁共振设备；医用光学器具、仪器及内窥镜设备；医用电子仪器设备；临床检验分析仪器（体外诊断试剂除外）；医用超声仪器设备，中医器械；普通诊察器械；物理治疗及康复设备；医用卫生材料及敷料；消毒和灭菌设备及器具；医用激光仪器设备**
经营地址：	龙岩市新罗区曹溪镇下寮村梅花山大厦2层201
仓库地址：
发证机关：	龙岩市食品药品监督管理局
发证日期：	2015-12-29
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
湖北银乐商贸有限公司鄂十药监械经营许20222118号 2022-06-20 2027-06-19 湖北省十堰市张湾区红卫街道西城大道7号（国药十堰生物产业园）2楼-208号
河北永健供应链管理有限公司冀石药监械经营许20221355号 2022-10-31 2027-10-30 河北省石家庄市桥西区新石中路375号金石大厦1-1-720、721室
上海亘华贸易有限公司沪松药监械经营备20160108号上海市松江区泖港镇叶新支线310号2幢8203、8204、8207、8301、8302
繁昌县蓝柚电子商务有限公司皖芜食药监械经营备20170086号 2017年04月11日安徽省芜湖市繁昌县繁阳镇安定东路露华国际广场大厦9层909-912室
上海晶橙生物科技有限公司沪青食药监械经营许20190118号/沪青食药监械经营备20190278号 2021-09-26 2024-04-08 上海市青浦区金泽镇商周公路388号2幢北侧2楼211室
赤壁市博士眼镜店鄂咸食药监械经营许20210048号 2021-06-18 2026-06-17 赤壁市赤马港街道河北大道6、7号

安徽将建立短缺药品监测预警和分级应对机制: 安徽省发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见》，明确，将健全完善短缺药品信息采集报送分析会商制度，建立健全短缺药品监测预警和分级应对机制，统筹采取定点生产药品储备应急生产协商调剂等措施。为更好地满足人民群众看病就医需求，安徽省政府办公厅近日发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见》，在加大监管药品流通规范用药等环节的同时，还将建立起短缺药品监测预警和分级应对机制。为提高药效，推进医药产业结构调整，《实施意见》要求，要严格药品审评审批，加快推进已上市仿制药质量和疗效一

痛经应不应该吃止痛药: 因为痛经会影响学习或工作，杨教授主张实在痛得难忍时可以吃点止痛片。一个月吃一两颗止痛片，没多大的副作用，不会吃坏脑子。痛经大意可能导致不育精神因素其实也是那些敏感的女孩痛经的原因，精神压力大的时候，比如学习紧张时，有的女孩就会痛经，待精神放松后就不痛了。另一种痛经是继发性痛经，是子宫等生殖器官有病引起的，如子宫内膜异位子宫肌瘤慢性盆腔炎等等。继发性痛经与原发性痛经有很大不同。原发性痛经是月经初潮一二年内开始痛，每次第一天痛得厉害后缓解，而且是小腹正中间痉挛式的痛。继发性痛经初潮头一二年不痛，后来

第三方医检“四巨头”较量：份额占比70％: 目前，国内第三方医检市场以迪安诊断金域检测艾迪康达安基因四家龙头企业为主，四大龙头实验室总数超过家，份额占整个第三方医检市场的左右。第三方医学检验，又称独立医学检验中心（）是指在卫生行政部门许可下，具有独立法人资格，独立于医疗机构之外从事医学检验或病理诊断服务，能独立承担相应医疗责任的医疗机构。独立医学实验室利用其成本控制专业化等优势为各类医疗机构提供医学检验及病理诊断服务。独立医学实验室在上世纪年代起源于美国，经过近一个世纪的发展，产业发展格局已经非常成熟，数据显示，美国临床检验行业规模约为亿

《医疗器械标准管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第33号）: 《医疗器械标准管理办法》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日医疗器械标准管理办法第一章总则第一条为促进科学技术进步，保障医疗器械安全有效，提高健康保障水平，加强医疗器械标准管理，根据《中华人民共和国标准化法》《中华人民共和国标准化法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律法规，制定本办法。第二条本办法所称医疗器械标准，是指由国家食品药品监督管理总局依据职责组织制修订，依法定程序发布，在医疗器械研制生产经营使用监督管理等活动中遵循的统一

强生召回药品调查结果：一切是缘于原料污染: 昨日美国制药巨头强生药品召回事件的调查结果出炉。美国食品和药物管理局公布报告说该机构调查人员在强生公司位于宾夕法尼亚州华盛顿堡的一家药厂发现了大量灰尘和受污染成分。强生公司月底宣布召回的多种婴幼儿药品正是由该厂生产的。目前这家药厂已经停产。调查人员发现这家药厂的部分设备上有厚厚的灰尘和污垢一处天花板上漏着大洞部分药品的原材料受到细菌污染。年月至年月这家药厂共收到起消费者有关婴幼儿液体药品含有黑色物质的投诉。不过调查报告显示该厂不仅缺乏质量控制程序对顾客投诉也处理不力。强生公司当天表示这家工厂的质

注册、生产监督管理办法新旧过渡期药企如何做…: 《药品注册管理办法》（以下简称《办法》）和《药品生产监督管理办法》（以下简称《生产办法》）自年月日起正式实施。为保证新《办法》新《生产办法》与原《办法》原《生产办法》的顺利过渡和衔接。月日，国家药品监督管理局对外分别发布了“关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告”和“关于实施新修订《药品生产监督管理办法》有关事项的公告”两项公告。新注册管理办法过渡期细则公告明确，新修订《药品管理法》实施之日起，批准上市的药品发给药品注册证书及附件，不再发给新药证书。药品注册证书中载明上市许可持有人生产企业等