[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福建瞳视康眼镜有限公司

    企业名称: 福建瞳视康眼镜有限公司
    许可证号: 闽榕食药监械经营许20221509号
    企业类型:
    注册地址: 福建省福州市台江区群众路1号永辉花园西区1层商场15号
    社会信用代码:
    法定代表人: 王宜平
    企业负责人: 王宜平
    质量负责人:
    经营范围: 原《医疗器械分类目录》三类:6822,角膜接触镜及其护理用液。 新《医疗器械分类目录》三类:16,接触镜及其护理产品。
    经营地址: 福建省福州市台江区群众路1号永辉花园西区1层商场15号
    仓库地址:
    发证机关: 台江区市场监督管理局
    发证日期: 2022-06-13
    有效期至: 2027-06-12
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    北京市食品安全信息
    北京市食品药品监督管理局在监督检查工作中发现北京味香春食品有限公司生产的艾窝窝等种食品及保健食品百日牌迈康茶不合格(名单见附件),现决定对不合格产品在流通领域采取停止销售措施,名单予以公示。北京市食品药品监督管理局提醒消费者凡已购买上述不合格批次产品的消费者可凭购物小票和外包装向销售单位要求退货。附表全市下架食品名单宋体序号宋体样品名称宋体商标宋体规格型号宋体生产日期宋体标注生产单位名称宋体不合格项目(标准值实测值)宋体抽样地点宋体宋体艾窝窝宋体未标注宋体宋体克袋宋体宋体年月日宋体北京味香春食品
    2016/1/19 9:52:01

    北京市食品安全信息

    国家优先审评这17个药品!曝出一个最大热门
    月日,国家药审中心将个药品纳入优先审评的名单,此次被列入优先审评品种名单涵盖较广,有罕见病儿童用药重大疾病(抗艾滋病用药),还有现有治疗手段相比具有明显治疗优势的创新药和增加新的适应症以及仿制药。获优先审批大理由和创新药等相比,仿制药在安全性等方面不存在问题的,所以,从现在审评来讲,只要能够和原研药有同样的质量水平,应该就可以过关,所以被列入优先审评后,预计其获批速度将大大加快,那么,被列入优先审评的依据在哪里呢从国家药审中心后面所列的理由主要有下面个按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报
    2016/9/27 9:16:03

    国家优先审评这17个药品!曝出一个最大热门

    转移因子口服溶液哪个品牌好?
    转移因子口服溶液哪个品牌好品牌名称精一通用名称转移因子口服溶液批准文号国药准字主要成分多肽核苷酸以及种游离氨基酸产品规格支盒产品卖点多肽口服液,提高免疫力招商企业长春精优药业股份有限公司是吉林省外商投资股份制公司,是国家食品药品监督总局新版认证企业。公司主要生产中西成药生化针剂药和原料药。精优药业位于长春九台经济开发区北区,这里蓝天碧水,空气清新,是现代制药企业的理想场所。公司拥有现代化的生产厂房,的现代化生产线,的空气净化系统,的制水系统,的产品检测设备厂区占地面积二万多平方米,建筑面积一万平
    2023/11/20 14:38:26

    转移因子口服溶液哪个品牌好?

    东阿阿胶推出医保清单,其价格是否继续上涨?
    东阿阿胶这几年的发展是有目共睹的,为响应国家的药品相关政策,在阿胶价格最低迷的时候加入医保清单,但并未为其品牌做出很大贡献,反而因为原材料的不断涨价而多次出现提价,近日,东阿阿胶集团相关负责人对外称,东阿阿胶有即将推出医保的计划。阿胶退出医保后,其销量一定会受到影响,起码医院这块大蛋糕就会削弱,因为东阿阿胶的价格本来就比较昂贵,现在又准备退出医保,大家都是看在能报销的份上,东阿阿胶这几年尽管频繁提价,消费市场还是比竞争对手大的,但一旦退出医保,这销售额阿胶能承受吗据有效数据显示,在近几年的阿胶提
    2014/7/21 23:13:35

    东阿阿胶推出医保清单,其价格是否继续上涨?

    足康灵(藏方泡足颗粒)的主要成份是什么
    产品主要成分具有辟秽除痒除臭护肤的藏药藏药科学配方红景天藏菖蒲独一味吉娘察苦参黄连柳枝蛇床子地肤子及苯扎溴铵。
    2015/8/10 15:53:17

    足康灵(藏方泡足颗粒)的主要成份是什么

    汇宇制药左乙拉西坦注射用浓溶液上市申请获受理
    月日,官网显示,四川汇宇制药以仿制类提交的左乙拉西坦注射用浓溶液上市申请获得承办受理。年至今,四川汇宇制药已有个品种(均为注射剂)以新分类报产,其中普乐沙福注射液注射液暂无首仿,四川汇宇制药独家以新分类报产。来源官网左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物,适用于成人及岁以上儿童癫痫患者部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的加用治疗。该产品由比利时公司研发,主要剂型包括片剂片剂溶液剂及注射剂,其中注射剂型于年月获得批准上市,年月获批进入国内市场。米内网数据显示,近几年来左乙拉西坦在中国城市公立医院县级公
    2020/11/6 9:09:16

    汇宇制药左乙拉西坦注射用浓溶液上市申请获受理

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。