[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福建省泉安医药连锁有限公司晋江肖下合德分店

    企业名称: 福建省泉安医药连锁有限公司晋江肖下合德分店
    许可证号: 闽泉食药监械经营备20155158号
    企业类型:
    注册地址: 晋江市东石镇肖下村富华区197号
    社会信用代码:
    法定代表人: *******
    企业负责人: 曾燕玲
    质量负责人:
    经营范围: II类:6820普通诊察器械;6826物理治疗及康复设备;6827中医器械;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品
    经营地址: 晋江市东石镇肖下村富华区197号
    仓库地址:
    发证机关: 泉州市食品药品监督管理局
    发证日期: 2015-09-02
    有效期至: 2099-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    正大天晴挑战辉瑞成功!80亿首仿有戏了
    专利是国内企业进行药品生产和销售最直接的门槛,正大天晴专利挑战成功,则意味着对此药之后的仿制可以加快进入议程了,也许辉瑞亿的市场会岌岌可危。近日,国家知识产权局发布《无效宣告请求审查决定书》,宣布辉瑞抑制剂托法替布核心专利化合物专利全部无效。年来第一个口服改善病情风湿风湿药抑制剂是针对激酶这一靶点而研发的主要用于治疗血液系统疾病肿瘤类风湿性关节炎及银屑病等疾病的药物。枸橼酸托法替布枸橼酸托法替尼(通用名,商品名),枸适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎()成年患者,
    2018/8/17 10:37:31

    正大天晴挑战辉瑞成功!80亿首仿有戏了

    国内首款获批临床mRNA治疗性肿瘤疫苗来了!
    根据上证报中国证券网,月日,远大医药公布其附属公司南京奥罗生物科技有限公司(奥罗生物)的治疗性肿瘤疫苗的新药临床试验申请已获国家药监局批准。值得注意的是,是目前中国首款获批开展临床试验的治疗性肿瘤疫苗,其药品注册分类为治疗用生物制品类。是针对人类乳头瘤病毒型阳性的晚期不可切除或复发转移性实体瘤的治疗性疫苗,该产品通过脂质体纳米颗粒递送技术,将编码中和抗原的转染自体细胞并翻译出相应的抗原,在免疫佐剂共同作用下刺激机体产生特异性的体液免疫和细胞免疫,最终达到抗肿瘤抗肿瘤的效果。据介绍,尽管预防性疫苗
    2024/1/26 10:11:56

    国内首款获批临床mRNA治疗性肿瘤疫苗来了!

    稀有疾病药物市场一样需要足够关注度
    市场需求是推动行业发展的最大动力,只要需求存在那企业就愿意去努力并尽量满足这一需求,但是在有些时候这一经济规律可能会产生一些不良的现象,一些需求虽然存在但是因为量少的原因被商家所忽视,那这部分消费需求就可以不关注了吗,一般领域还好说但是要是在医药健康领域呢,一些患有极其罕见的疾病患者可能就会遇见药物匮乏的状况,目前我国的此类稀有疾病用药几乎悉数为进口产品,这倒不是本土药企没能力去搞而是没有动力去搞。在很多药企看来本土的常规医药市场已经足够大了,有限的投入自然要放在刀刃上,因此常规疾病用药是本土药
    2013/12/16 23:12:24

    稀有疾病药物市场一样需要足够关注度

    舒弗美茶碱缓释片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。舒弗美茶碱缓释片说明书文字版暂无舒弗美茶碱缓释片说明书图片版舒弗美茶碱缓释片外包装舒弗美茶碱缓释片生产厂家简介广州迈特兴华制药厂有限公司于年月日在广州市工商行政管理局白云分局登记成立。法定代表人黎志彪,公司经营范围包括化学药品制剂制造中成药生产依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动等。
    2023/2/28 11:03:40

    舒弗美茶碱缓释片说明书

    江苏省食品药品监督管理局关于公布江苏省级食品安全监督抽检信息的公告(2017年第13期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》国家食品药品监督管理总局《食品安全抽样检验管理办法》(总局令第号)等法律法规,现将我局组织开展省级食品安全监督抽检的相关信息公告如下一总体情况本次公告江苏省级食品安全监督抽检涉及类食品共计批次,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。其中酒类批次肉制品批次豆制品批次淀粉及淀粉制品批次方便食品批次,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。检验项目合格及不合格样品信息详见附件。二不合格产品情况如下(一)启东市汇龙镇天赢食品厂生产的香甜酒酿,酒精度检出值,标准值。检
    2017/6/7 0:00:01

    江苏省食品药品监督管理局关于公布江苏省级食品安全监督抽检信息的公告(2017年第13期)

    “小题”受宠 “大作”退位
    在美国,由一个先导物到完成临床前研究需要花费万美元,要完成至临床研究需要花费万万美元。以前的风险是最大的,当然即使进入期临床研究也不能保证一定得到满意的结果,所以大药厂希望通过外包把风险转移出去,把成本降下来,同时增加在研新药项目数。这已经成为大药厂的共识了。剥离非核心资产或非盈利低产出的部门是近几年来大药厂偏爱的做法。大公司机构臃肿,效率低下,不容易调动其积极性和创造性,分离出去的资产反而在新的激励机制和风险投资支持下更容易盘活资产创造价值。让公司或部门功能化,小型化,专业化,并且更人性化,是
    2008/10/14 17:20:40

    “小题”受宠 “大作”退位

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。