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莆田市涵江区众明明视眼镜有限公司

企业名称：	莆田市涵江区众明明视眼镜有限公司
许可证号：	闽莆药监械经营许20220191号
企业类型：
注册地址：	福建省莆田市涵江区涵东街道新涵街1033号
社会信用代码：
法定代表人：	张军
企业负责人：	张军
质量负责人：
经营范围：	原《医疗器械分类目录》三类:6822角膜接触镜及护理用液、润眼液。新《医疗器械分类目录》三类:16眼科器械。
经营地址：	福建省莆田市涵江区涵东街道新涵街1033号
仓库地址：
发证机关：	莆田市市场监督管理局
发证日期：	2022-11-18
有效期至：	2027-11-17
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽王大拿永康药店连锁有限公司当涂县南寺东路店皖马食药监械经营备20170188号 2017年08月25日安徽省马鞍山市当涂县姑孰镇南寺东路11区
湖北百年聚荣璟医药连锁有限公司金地花园店鄂汉药监械经营许20222264号 2022-06-29 2027-06-28 武汉市江夏区纸坊街道东方北路42-5,6号门面-1
喀什泽康医疗器械有限公司新喀市监械经营许20220044号 2022-03-31 2027-03-30 新疆喀什地区莎车县城东街道疆南社区旅游路5组1号门面房
安徽中至医疗器械有限公司皖阜药监械经营备20220371号 2022年07月07日安徽省阜阳市开发区朝阳大道99号国际汽配城二期16＃商办楼119室
福建省楚楠商贸有限公司闽莆食药监械经营备20210331号 2021-11-02 3000-01-01 福建省莆田市仙游县鲤南镇温泉东路1188号
江西霖泰医疗器械有限公司赣宜万市监械经营许20210002号 2021-07-28 2025-12-31

飞利浦（中国）投资有限公司对医用血管造影X射线系统主动召回: 飞利浦（中国）投资有限公司报告公司收到客户反馈信息称，显示器悬挂系统降至最低位置时与床面发生碰撞，经调查，得出的结论是发生故障的根本原因是显示器悬挂系统传动装置的装配错误，如果显示器悬挂系统降至最低位置，可能会碰到下方或周围的患者或其他人员，还有可能碰到显示器悬挂系统临近的设备。主动召回相关产品。召回级别二级。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表（上海市食品药品监督管理局提供）

浙江医械产品注册将收费比肩京沪: 月日，浙江省药监局发布通告，面向公众征求对《浙江省药品医疗器械产品注册收费标准（征求意见稿）》《浙江省药品医疗器械产品注册收费实施细则（征求意见稿）》的意见，公示时间为年月日月日。根据该通告，浙江省药监局拟对受理的境内第二类医疗器械产品注册收取相关费用。目前拟定的收费标准是境内第二类医疗器械产品的首次注册收费元，变更注册收费元，延续注册收费元。此外，《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》中属于注册登记事项变更申请的，不收取变更注册费；对小微企业提出的创新医疗器械产品首次注册申请，免

国家食品药品监督管理总局关于批准发布YY0334-2002《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器: 国家食品药品监督管理总局公告年第号关于批准发布《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器械行业标准第号修改单的公告《硅橡胶外科植入物通用要求》和《一次性使用人体静脉血样采集容器》两项医疗器械行业标准第号修改单已经审查通过，现予以公布。修改单自公布之日起实施。特此公告。附件《硅橡胶外科植入物通用要求》行业标准第号修改单《一次性使用人体静脉血样采集容器》行业标准第号修改单国家食品药品监督管理总局年月日附件《硅橡胶外科植入物通用要求》行业标准第号修改单紫外吸收当按附录试验时，在波长范围吸收值不超过。条文

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