厦门朗岸生物医药科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 云南皮痒王保健膏15g
- 15g/支
- 赣健团标证字【2022】第032号
- 江西永福堂生物科技有限公司
- 云南皮痒王保健膏
- 20g/瓶
- 赣健团标证字【2022】第 032号
- 江西永福堂生物科技有限公司
- 脚丫爽足康保健液
- 60ml
- 赣健团标用字【2025】第0368号
- 江西永福堂生物科技有限公司
- 蛇蝎百草止痛膏
- 4贴/袋x2袋/盒（7cmx10cm）
- 豫周械备20200049
- 江西永福堂生物科技有限公司
- 九选独方抑菌乳膏
- 15g/支
- （云）卫消证字（2025）第0002号
- 江西永福堂生物科技有限公司
- 远红外止痛贴
- 医用热熔胶型；规格:100mmx130mmx2贴/袋x2袋1盒
- 赣械注准20192090283
- 江西永福堂生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 厦门朗岸生物医药科技有限公司 闽厦食药监械经营备20211208号 2022-11-28 3000-01-01 厦门市思明区台东路157号2号楼311室
相关资讯
- 4大耗材全国统一采购，要大降价了！
- 药品之后，高值医用耗材的国家谈判降价终于到来了。月日，国家卫计委挂出《关于开展国家高值医用耗材价格谈判企业申报工作的通知》，确定对个高值耗材品种试点国家谈判降价。所谓国家谈判，就是由国家相关部门与生产企业直接谈判，确定一个采购价格，然后全国各地公立医院都以同一个价格进行采购。这是真真正正的带量采购，而且是体量最大的，当然代价是生产企业必须大让价。国家谈判最早在药品领域展开，也是先拿出了几个品种进行试点，然后在今年已经又增加谈判了个品种，最终谈成的是个品种。在药品的国家谈判中，第一批试点的品种普遍 2017/9/8 9:14:38
- 镇痛药可诱发肠胃疾病，安全用药很重要
- 安全用药是确保身体健康的一个重要前提，抗炎镇痛药是生活中常用的一类药品，该类环球医药网药品在服用不当的情况下很容易导致肠胃疾病，所以要注意规范用药。在镇痛药品中非甾类抗炎镇痛药是其中一大类药品，而这类药品常会引起肠胃损伤，但很多人对这样的情况尚未引起重视，大多数人都没有把肠胃疾病与服用镇痛药联系起来，这也是导致肠胃疾病发病率猛增的原因之一。生活中头疼脑热在所难免，很多人在这样的情况下就容易自我药疗，所以镇痛药被广泛应用，甚至滥用，这样就为肠胃健康埋下了隐患。常见的非甾类抗炎镇痛药有阿司匹林消炎消 2012/4/6 15:40:32
- 吉林省食品药品监督管理局2017年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息（第32期）公示
- 宋体为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，我局现对年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息第期宋体进行公示。宋体近期，吉林省食品药品监督管理局宋体抽检蛋制品茶叶及相关制品方便食品蜂产品酒类食用油油脂及其制品特殊剂型饮料保健食品宋体等宋体宋体类食品批次样品，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况如下宋体一宋体总体情况食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次；茶叶及相关制品批次，蛋制品批次，蜂产品批次，方便食品批次，特殊剂型批次，酒 2018/1/8 0:00:01
- 设备检查费、检验费降了 耗材也打包降价了！
- 月日，国家发改委在例行新闻发布会中对医药行业价格监管情况作出通报。月份，发改委的价格监管平台在全国范围内共受理价格举报投诉信访咨询共计件，其中涉及医药行业的有件，占比是。排在医药前面的只有交通运输商品零售房地产及物业管理。发改委在通报中指出，医药行业的价格举报重点问题包括一是部分公立医疗机构，不按照政府指导价，超标准收取医疗服务费仪器检查费手术费转院费重复收取治疗费材料费等；二是部分民营医院收费价格过高，明码标价不规范，存在治疗中途加价虚假价格承诺小病大治等行为；三是医院之间同种中药价格相差较大 2016/5/13 9:09:11
- 建立医疗联合体为解决医院床位紧张
- 针对市民投述大医院排队住院个月都进不去的问题，方来英表示，现在医院是以“科”为单位的，科室之间的床位不能流动，这也导致了有些热门科室床位紧张，而另一些科室床位压力比较小的问题。卫生部门研究，在医院内部建立一个统一的床位调配中心，今年就将选取几家大医院进行试点，在全院建立床位调配中心，打通科室间的限制，把全院的床位综合协调进行调配，而不是像过去那样把床位分割到各个科室，造成有的科室加床还不够用，有的科室床位闲着，提高床位的使用效率，合理分配。本市计划用两到三年的时间建设成医疗联合体，通过联合体的建 2013/3/21 11:09:11
- 食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制临床用药风险，保障公众用药安全，经研究，决定对醒脑静注射液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请 2015/3/12 12:00:01
