将乐县新百草堂药店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京弘润天源基因生物技术有限公司 京海食药监械经营备20180279号 2018-09-20 北京市海淀区开拓路5号2层B222室
- 建始县视佳隐形眼镜经营部 鄂恩食药监械经营许20180093号 2018-12-24 2023-12-23 建始县业州镇业州大道5号
- 夕腾设备（上海）有限公司 沪浦食药监械经营备20200626号 中国(上海)自由贸易试验区临港新片区环湖西二路888号C楼
- 北京贝迪科技有限公司 京海食药监械经营许20170085号 2021-10-20 2024-01-31 北京市海淀区香山路甲1号1区23号楼1层西侧厅1001-1004室
- 江西漾优医疗器械有限公司 赣宜袁市监械经营许20210067号 2021-06-28 2026-06-27 江西省宜春市袁州区医药工业园科伦大道999号1栋4楼433室
- 安徽金育德商贸有限公司 皖宿药监械经营备20220362号 2022年12月14日 安徽省宿州市经开区金海街道拥军路B12号
相关资讯
- 药品专利期补偿制度全景解读：国内试点五大建议
- 为了对药品专利链接和专利期补偿制度试点设计提出明确的路径和建议，沈阳药科大学国际食品药品政策与法律研究中心于月中旬在京举办了“药品专利链接与专利期补偿制度高端论坛”，来自医药各相关职能部门行业企业的专家共同研讨，制度如何设计如何落实创仿平衡机制如何建立等关键核心问题，并形成了一定共识。为保护药物创新，鼓励创新药早日进入我国市场，满足公众日益增长的用药需求，《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》提出开展药品专利期限补偿制度试点。选择部分新药开展试点，对因临床试验和审评审批占用有效专 2018/1/25 9:04:16
- FDA：黑框警告伐尼克兰等戒烟药物
- 近日，美国食品药品管理局（）发布信息称，收到使用伐尼克兰和安非他酮后出现行为改变，包括敌意兴奋抑郁自杀观念和行为的报告。已要求伐尼克兰（，商品名）和安非他酮（）的生产企业在药品说明书中加入黑框警告，强调使用这些药品可能出现严重的精神或神经症状。伐尼克兰和安非他酮为两种用于辅助戒烟的处方药，安非他酮还用于治疗抑郁症和季节性疾病。建议，使用伐尼克兰或安非他酮出现严重异常的情绪或行为改变，或想要伤害自己或别人的患者，应停止用药并立即就诊。朋友和家人只要注意到使用伐尼克兰或安非他酮戒烟的患者出现这些行为 2011/2/13 19:53:24
- 湖北省省长王国生主持召开政府常务会议研究食品安全工作
- 年月日，湖北省省长王国生主持召开省政府常务会议，传达全国食品安全电视电话会议精神，研究加强全省食品安全工作意见和措施。会议强调，要以贯彻落实新修订的《食品安全法》为重点，加大宣传培训力度，持续努力确保群众“舌尖上的安全”。一要强化认识，切实把思想统一到党中央国务院关于做好食品安全工作的重要批示精神上来，把食品安全作为政治任务，不折不扣落实好“四个最严”“三个加快”的要求。二要强化食品安全责任体系建设。落实党政同责的属地管理责任行业主管部门监管责任和企业主体责任，制定出台《落实地方党委政府食品安全 2015/7/8 12:00:01
- 20亿大品种！上海药企拿下集采入场券
- 月日，官网显示，上海上药新亚的注射用兰索拉唑通过一致性评价申请，成为该品种第家过评企业，获得第五批集采入场券。兰索拉唑为质子泵抑制剂，米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端兰索拉唑注射剂销售额超过亿元。兰索拉唑是由日本武田研发的一种新型质子泵抑制剂（），注射用兰索拉唑可用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡伴有出血的胃溃疡急性应激性溃疡和急性胃粘膜病变等疾病的治疗。米内网数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端兰索拉唑注射剂销售额超过亿元， 2021/6/17 9:30:33
- 多食用脂肪食物能提升智力？
- 据小编了解，在传统的观点中，脂肪所带来的负面作用远远超过其所带来的好处，以至现在我们普通人几乎很少有人知道脂肪所带来的益处。不管是胖女人还是瘦女人，都试图让自己变得更骨感，为此使用各种方法，如节食大量运动甚至采用蛔虫的方式治疗。其实，脂肪也并不是那么坏。脂肪是人体激素的重要来源，尤其对于女人来说。最近研究人员发现了脂肪所带来的新功能。最近的一份研究报告指出，肥胖与智力存在着密切的关系。为此，科研人员通过小鼠进行了相关实实验，实验发现高脂肪的食物会促使小鼠新脑细胞的产生，新脑细胞的出现又促使了体重 2012/4/21 13:13:02
- 中华人民共和国药品管理法（二）——药品生产企业管理
- 第二章药品生产企业管理第七条开办药品生产企业，须经企业所在地省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。第八条开办药品生产企业，必须具备以下条件（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员工程技术人 2010/7/31 16:00:28
