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杭州交达医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20210961号 2021-08-10 2026-08-09 浙江省杭州市桐庐县凤川街道董家路160号B座301-162工位
福州市豫尔医疗科技有限公司闽榕食药监械经营备20211026号 2021-02-22 3000-01-01 福建省福州市鼓楼区铜盘路466-5号大自然文化创意园1号楼5层
北京邦晟达商贸有限公司朝阳分公司京朝食药监械经营备20210572号 2021-07-14 北京市朝阳区东大桥路8号院3号楼-1层B129
华宇生物医药（北京）有限公司京兴食药监械经营备20210276号 2021-10-22 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永兴路29号1幢4号
北京赢祥伟业科技发展有限公司京西食药监械经营备20190077号 2019-06-20 北京市西城区红土店南里1号楼二层202-205室
江西安润医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210033号 2021-01-04 2026-01-03 江西省宜春市樟树市张家山工业园区清江北路医疗器械产业园四楼A14号

继续进行抗菌药物临床应用专项整治活动: 自去年起，卫生部进行了为期年的抗菌药物临床应用专项整治活动，其重点实对二级以上公立医院的抗菌药物临床应用进行规范。去年经整治后，对全国余家二级以上医院的检查结果显示，绝大多数的医疗机构抗菌抗菌药物品种数能控制在要求范围内。为了对年的整治成果进一步巩固，促进抗菌药物的合理使用，并促使医生的合理用药行为常态化和习惯化，年的整治活动继续展开。今年的专项整治活动的督导检查标准更严，也更加细化和量化了检查方法和评分标准。因多措并举不少地方的整治呈现显著成效。然从检查结果看，各地区之间医院之间的抗菌药物临床

湖南省食品药品领域“四小”专项整治行动全面铺开: 近日，湖南省食品药品监督管理局在全系统下发了《关于印发年食品药品“四小”整规专项行动实施方案的通知》，明确自年月底起，用半年左右的时间，对全省食品生产加工小作坊小食品经营店小诊所小药店进行全面整治，严厉打击违法违规行为，确保公众饮食用药安全。这次专项整治主要针对四类对象一是有固定生产场所从业人员较少生产规模小，从事传统食品生产活动的单位或个人的食品生产加工小作坊；二是营业面积平方米以下的小超市小食杂店小便利店以及小型餐馆小吃店快餐店饮品店等；三是医疗机构执业许可证上核定为“诊所”的医疗机构，以及

辽宁带量采购中选药品平均降价54％: 月日，记者从辽宁省医疗保障局获悉，辽宁省医保局持续加大力度推进药品和医用耗材带量采购工作，通过以量换价量价挂钩方式，机制性挤压药品和医用耗材价格虚高“水分”，切实减轻群众医药费用负担。年，全省医疗机构累计采购中选药品亿片（粒支），中选医用耗材亿枚（套个），中选产品价格平均降幅分别为和。辽宁参保市民可以通过小程序对药品进行比价选择购买。今年持续扩大带量采购品类记者了解到，截至目前，辽宁省累计落地执行国家和省际联盟集中带量采购药品种医用耗材类，中选产品价格平均降幅分别为和。带量采购药品不仅涵盖高血压

“4+N”带量采购来了！四大重磅趋势谁得最大红利？: “”扩围省联采，对医药行业的影响甚至比上一轮个城市联采更大。从本轮企业报价开始，直到中选结果公布，可谓“惊涛骇浪”，有些业界人士用“贴身肉搏”形容此次激烈的价格竞争，也并不为过。扩围联采“后效应”从表面情况观察，可以看到，此次扩围联采，一是价格厮杀比上一轮更猛烈，部分产品的报价与上一轮的“跳水价”相比，降价幅度超出了行业预期（最大降幅达到了）。二是从第一批试点结果看，中选产品市场即为，不中选即为，虽然此次是三家中标，但机制没有改变，这种竞争法则注定会异常残酷，也注定了不会有常胜将军。此次五家第一

总局关于9批次防晒类化妆品不合格的通告（2017年第92号）: 经吉林省食品检验所辽宁省药品检验检测院贵州省食品药品检验所黑龙江省食品药品检验检测所和山西省食品药品检验所检验，标示为广州市有喜化妆品有限公司等家企业生产的批次防晒类化妆品不合格（见附件）。现将有关情况通告如下一涉及的标示生产企业不合格产品为广州市有喜化妆品有限公司生产的丽颜世家水薄润白防晒乳露兰姬娜防晒露和丽颜世家防晒霜；广州市梵蔻化妆品有限公司生产的紫云妃防晒乳（涉嫌假冒）；广州市开洋化妆品有限公司生产的诗黛纷妮美白防晒霜；广州市吉莉安日用化工有限公司（委托方深圳市梦迪雅化妆品有限公司）生产

国家药监局：医疗器械编码日期、品种正式发布: 月日正式稿发布（月征求意见稿），执行日期与部分内容都做了修订，医疗器械编码的通知正式下发。文末附正式版个品种目录。工作进度安排下发月日，国家药监局官网发布通知，《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告》正式发布。此前，国家药监局发布了该要求的征求意见稿，经修订后，确定后的《通告》对第一批医疗器械唯一标识实施品种范围进度安排工作要求等进行了明确规定。需要注意的是，执行日期也做了重要变更。分步推行医疗器械唯一标识制度品种范围上按照风险程度和监管需要，确定部分有源植入类无源植入类等高风险