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安徽省康之聚医疗器材有限公司皖阜食药监械经营备20212673号 2021年06月07日 2026年06月06日安徽省阜阳市颍东区东湖路与向阳路交叉路口向东100米汇通财富城6＃楼2楼6202室
武汉金珊科技发展有限公司鄂汉食药监械经营许20160158号 2021-02-01 2026-01-31 武汉市江汉区发展大道176号兴城大厦A座803
福建省民心医药连锁有限公司丰泽前坂分店闽泉食药监械经营备20151263号 2017-08-01 3000-01-01 泉州市丰泽区田安路中段东侧明鑫花苑1号楼A10店面
安徽力德浦医疗器械有限公司皖阜食药监械经营备20170009号 2022年01月18日安徽省阜阳市太和县城关镇工业园区工四路与创业路交叉口南100米（安徽洪泗洲清真食品有限公司院内）
陕西塞上德济堂医药贸易有限公司陕榆药监械经营备20220167号 2022-09-01 陕西省榆林市榆阳区航宇路街道艺苑路39号
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司阜阳临沂商城店皖阜食药监械经营备20211702号 2021年07月19日安徽省阜阳市颍泉区周棚办事处颍东路99号阜阳 · 临沂商城A1＃楼112室

新生儿脐带如何护理: 新生儿脐带的直径约厘米左右，剪断后对新生儿来说是一个很大的伤口，如护理不当，将成为病原菌侵入机体的重要入口，引起新生儿破伤风新生儿败血症等疾病，因此必须做好新生儿脐部的护理。为了保护脐部，医护人员往往将脐部敷上纱布。纱布应该在生后小时去除，如包扎的时间过长，纱布容易被新生儿的大小便污染，给细菌在脐部生长繁殖创造条件。脐带的护理很重要，脐部的纱布去除后应仔细注意观察，及时护理。如脐带有无出血脐带是否干燥，脐部是否清洁，有无脐部渗液还有脐疝的处理。整个过程中，都要不断对脐带进行消毒，防止感染。脐带在

REACH截止期迫近 将影响药品等许多行业: 欧盟再次敦促进口和生产化学品的公司尽快登记，这些化学品最终将影响到包括药品在内的许多行业欧洲委员会（）近期对（化学品注册评估许可和限制）的登记发出了最后一次呼吁。欧盟的这一动议针对的是那些进口和生产化学品的公司，这些化学品最终将影响到包括药品在内的许多行业。对使用最广泛或最危险的化学品，登记截止日期在今年的月日。在一份备忘录中，提醒化学品用户们（其中包括制药公司），它们也将会受到的影响，因为它们的生产将依赖于市场上化学物质的供应情况。在登记过程中，生产商或进口商可对贯穿整个供应链化学物质的安全使

北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告（第67期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规要求，我局组织抽检肉制品乳制品食用农产品淀粉及淀粉制品食糖饼干罐头蛋制品等类食品批次样品，其中合格样品批次，不合格样品批次（抽检信息详见附件）。现将具体情况公告如下总体情况乳制品批次，其中合格样品批次，不合格样品批次；食用农产品批次，其中合格样品批次，不合格样品批次；肉制品批次，全部合格；淀粉及淀粉制品批次，全部合格；食糖批次，全部合格；饼干批次，全部合格；罐头批次，全部合格；蛋制品批次，全部合格。二不合格样品情况北京天顺华乳品有限公司经营生产的蜂蜜酸奶

日本分销商称赛诺菲-安万特问题疫苗未流入中国: 制药企业赛诺菲安万特公司日本分销商日宣布召回个批次的疫苗，原因是疫苗注射剂中发现“不明物”。日本分销商三共第一公司当天宣布召回赛诺菲安万特生产的个批次疫苗。这家分销商一名官员告诉法新社记者，召回疫苗由投放日本市场的生产线生产，“去年月至今年月间进入市场，但生产期早个月”。日本厚生劳动省日证实，近期名幼儿注射辉瑞公司疫苗或赛诺菲安万特疫苗后死亡。厚生劳动省本月初宣布暂停接种和，同时调查这两种疫苗是否与幼儿死亡相关。不过，赛诺菲安万特疫苗事业部中国市场负责人否认召回与名幼儿死亡相关。她说，名死亡儿童

原料药垄断药品价格暴涨百倍: 有药品价格暴涨近百倍！幕后推手是它日前，内蒙古自治区药械集采中心发布通知，家企业的个药申请取消挂网资格，并递交全国统一不供货承诺函。文章发出后，有微友给赛柏蓝透露一些药品退出市场背后的玄机原料药的控制，是主要的推手。并以上述个药品中的“氟哌啶醇注射液注射液”为例，进行了解读。同时，曝出了一个疯涨百倍药品的案例。并描述了常见的原料药垄断操作手法。原料药垄断，到了离谱的程度原料药垄断导致药品涨价断供的消息层出不穷。年月日，央视就对“别嘌醇片”价格上涨做了报道，在这起典型的短缺药原料药生产企业实施垄断

安徽省食品药品监管局进一步加强药品注册现场核查工作: 为进一步规范药品注册现场核查工作，从源头上保障上市药品安全有效质量可控，安徽省食品药品监督管理局进一步加强药品注册现场核查工作。一是高度重视药品注册现场核查工作。把好药品注册核查工作的源头关，督促申请人按照要求，规范药品研制及注册申报行为。同时积极配合，完成省局交办的本行政区域内药品注册生产现场检查工作。二是切实规范药品注册现场核查行为。现场检查时，应严格按照规定的程序时限要求开展药品注册现场核查工作，切实加强注册药品生产动态检查，确保样品的代表性生产条件符合性和工艺的可行性。三是严格药品注册现