福建康航医疗器械贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福建康航医疗器械贸易有限公司 闽莆食药监械经营备20210216号 2021-07-09 3000-01-01 福建省莆田市荔城区新度镇万好街1199号ECO城万好君悦广场2号写字楼第3层309-1室
相关资讯
- 新形势下医药保健品的营销趋势（三）
- 医药保健品市场似乎无时无刻不在变化，从而也一点点的催生出了一个又一个新趋势。伴随着整个医药保健品广告营销日趋规划化，那些违法性广告就彻底失去了生长繁殖的依靠，那些过分夸大疗效的传统营销手段再也无法适应新的市场环境了。在之前那些虚假广告的的影响下，导致一大批消费者的消费心理受到了一定程度的影响，出现扭曲状况，将广告上的诚信误认为是技术含量低疗效不佳的产品。根据这样的情况，可能新环境下的医药保健品广告短期内效果会不太客观。如今也很多中小型医药保健品企业将传统广告营销转变为地面营销，例如社区营销会议营 2014/6/10 14:35:26
- 毕井泉会见乌拉圭牧农渔业部部长塔瓦雷·阿盖雷
- 年月日上午，食品药品监管总局局长毕井泉会见了来访的乌拉圭东岸共和国牧农渔业部部长塔瓦雷阿盖雷一行。双方就加强中乌食品安全领域合作等议题进行了交流。综合司法制司食监一司食监二司及国合司相关负责同志参加了会见。 2016/10/20 15:41:01
- 卓越“卖药人”的五个黄金标准
- 细数那些能在竞争激烈的市场上存活下来，并能过的滋润的销售人员，几乎都是有共性的。最优秀的销售人员一定是那些产品知识最丰富，态度最好，服务最周到，最勤奋和最有销售技巧的人。产品知识最丰富最优秀的销售人员，他们一定是产品知识最丰富的。对于自己操作的产品，他们一定清楚自己销售着那些产品，并时刻寻找着替代竞品的机会；一定都熟练掌握了自己销售的每一个产品的产品知识，这里的产品知识除了产品说明书上记载的所有内容，还包括与产品相关的病理知识，药理知识等。他们绝对能够客观的评价自己的产品，并能将他们的产品与竞品 2016/12/29 15:40:26
- 汤臣倍健检测现象再次反映保健标准问题
- 作为我国知名的龙头保健企业品牌汤臣倍健近日再次对外公布第三方的产品质量检测报告，其希望以此来回应近来对于汤臣倍健产品中胶原蛋白成分的质疑之声，虽然这种做法效果应该还是有的但是也是无奈之举，难道以后保健企业证明自己的方式就是不停的对外发布检测报告吗，显然这不是一种长久有效的可行方案，一方面消费者是无法辨别这种质量的，其只能通过亲身的服用来区别产品是否有效，但是作为保健品其与药品不同的则是并没有严格的标准划定什么样的效果才算有效，可以说正是因为保健行业标准的缺失使得行业经常陷入一些质疑之声之中，这对 2013/10/14 15:21:15
- 总局办公厅关于结束药品批准文号清查工作的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为确保公众用药安全，按照国务院部署，原国家食品药品监督管理局于年部署开展了药品批准文号清查工作，并于年月基本完成。近年来，有部分省食品药品监督管理局陆续提出药品批准文号清查申请，国家食品药品监督管理部门已严格按照《关于印发药品再注册和批准文号清查工作方案的通知》（国食药监注号）《关于药品批准文号清查工作有关事项的通知》（国食药监注号）等相关规定完成审查。为进一步规范药品批准文号管理，维护药品生产企业的合法权益，现就有关事宜通知如下年月日前，各省（区市）食品药品监 2016/5/25 15:59:01
- 飞行检查再发威 广东又收3药企GMP证书
- 近日，广东省食药监局发布通知，称韶关市居民制药有限公司等三家企业严重违反《药品生产质量管理规范》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，依法收回其《药品证书》，现予以公布。为规范药品飞行检查活动，加强药品监督管理，国家食品药品监管总局月日就《药品飞行检查办法征求意见稿》公开征求意见。意见稿明确，药品飞行检查即药品监督管理部门针对药品生产经营等环节开展的不预先告知的突击检查或者暗访调查。有核查投诉举报问题；调查药品质量风险；调查药品严重不良反应或者群体不良事件等六种情形，可以 2014/11/10 11:19:47
