福建普力森贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 感温变色医用退热贴
- 40mm*110mm*4贴装
- 赣市械备20160001号
- 江西捷源实业有限公司
- 碳酸钙组嚼片
- 1.8q/片
- 国食健注G20190203
- 江西捷源实业有限公司
- 鑫朗宏“钙咀嚼片草莓味
- 2.0g/片
- 食健备G202036001515
- 江西捷源实业有限公司
- 创恩牌酪蛋白磷酸肽钙咀嚼片成人型
- 1.8q/片
- 国食健注G20150938
- 江西捷源实业有限公司
- 鑫朗宏“钙维生素D咀嚼片牛奶味
- 2.0g/片
- 食健备G202036001517
- 江西捷源实业有限公司
- 碳酸钙咀嚼片
- 1.8g/片*60
- 国食健字G20150938
- 江西捷源实业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福建普力森贸易有限公司 闽榕食药监械经营备20183208号 2022-04-19 3000-01-01 福建省福州市台江区鳌峰街道鳌峰路186号海峡电子商务产业基地A座10层75
相关资讯
- 总局办公厅转发国家卫生计生委办公厅关于进一步加强食品安全标准管理工作通知的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局近日，国家卫生计生委办公厅印发了《关于进一步加强食品安全标准管理工作的通知》（国卫办食品函号），现转发你们，请进一步强化食品安全标准制定与执行的衔接，加强食品安全监管工作。食品药品监管总局办公厅年月日国家卫生计生委办公厅关于进一步加强食品安全标准管理工作的通知 2016/7/29 14:08:01
- 总局关于9批次中药饮片不合格的通告（2017年第137号）
- 经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为亳州市沪谯药业有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下一经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为亳州市沪谯药业有限公司江西百仁中药饮片有限公司湖北远志药业股份有限公司海南寿南山参业有限公司四川千方中药饮片有限公司等企业生产的批次远志不合格。不合格项目为黄曲霉毒素。经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为北京同仁堂（亳州）饮片有限责任公司河南聚仁中药饮片有限公司等企业生产的批次远志（制远志）不合格。不合格项目为黄曲霉毒素（详见附件 2017/8/18 16:00:01
- 吉林春柏药业股份有限公司：厂家直接招商/OEM贴牌
- 作为一家集中西药制剂与保健功能食品研发生产营销于一体的现代化制药企业。吉林春柏药业股份有限公司依靠长白山得天独厚的药材资源，始终遵循“用长白山道地药材，造好药”的企业宗旨，不断开发高质量，疗效好的新产品。目前，公司拥有片剂片剂软胶囊剂胶囊胶囊剂颗粒剂颗粒剂煎膏剂散剂多个剂型四十多个品种。同时，公司还积极引进和培养了一批掌握现代化管理知识，懂技术善管理的科技型人才，为企业的长远发展奠定了坚实的基础，公司拥有的“应用低温超细粉碎酶体助悬生产软胶囊技术”获吉林省科学技术进步三等奖。此外，公司还先后与省 2021/12/28 13:40:13
- 医疗改革应为纯粹的目的而努力
- 就看现在的医疗压力与负担的话看病贵可能要比看病难还要高那么一些，看病难虽然难但毕竟还能有的选择，基层不行去省会还是可以选择的，只要不是碰上急诊那还是有的缓冲的。但是相比下来看病贵却是没有任何的办法，一旦碰上大病或者慢性疾病那对于患者以及一个家庭的影响是极其深远的，慢性病是慢慢的消耗家庭的经济能力而大病则是在瞬间就能掏空一个家庭的经济能力。虽然比较下来看病贵要更加严重不过监管层还是从两个方向同时下手进行改革，针对看病难拿出的方案是扶持建设基层医疗体系，近期的鼓励民资创办医院也有着这样的目的考虑，这 2014/1/9 21:18:38
- 从盈利2亿到首亏12亿！吉药控股坑哭近2万股东
- 日前，吉药控股的控股孙公司克胜药业因严重违规被收回滴眼剂证书，这将造成滴眼剂停产。在此之前，吉药控股披露了年业绩快报，净利润首亏亿元，这是继商誉减值后，又传来的“爆雷”声。资料显示，吉药控股拥有近万股东。值得一提的是，年吉药控股曾宣布收购修正药业集团股权。此后，因“不具备实施条件，继续推进本次重大资产重组事项面临较大不确定因素”而终止。而“乌龙”事件造成了股价的大幅波动，吉药控股董事长董秘财务总监均被罚。违规停产！滴眼剂证书被收回日前，吉药控股发布公告称，公司控股孙公司克胜药业被江苏省药监局责令 2020/4/1 9:28:20
- 国家药监局批准艾拉莫德片和艾瑞昔布片上市
- 日前，国家食品药品监督管理局发布《年药品注册审批年度报告》，年批准的药品注册申请为件，年数量减少了件，共批准药品注册申请件。但是批准新药的数量增加，从注册分类看，境内药品注册申请中，新药占，共件；改剂型占，共件；仿制药占，共件。共批准件类化学药品，与过去两年相比有明显增长。药品注册，是依照《药品管理法》的规定，国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，审查拟上市销售药品的安全性有效性质量可控性等，并决定其申请是否被同意的审批过程。当下，治疗类风湿风湿关节炎的慢作用药不多，多是说明书外的经验 2012/10/15 7:40:53
