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安徽爱奇医疗器械设备有限公司皖合药监械经营备20170357号 2022年05月12日安徽省合肥市高新区望江西路539号鲲鹏产业园3-603室
铜陵爱民大药房有限公司皖铜食药监械经营备20170065号 2019年01月17日安徽省铜陵市铜官区乌木山道607号
安徽奥斯特客医疗器械有限公司皖合食药监械经营许20210521号 2021年05月28日 2026年05月27日安徽省合肥市政务区蔚蓝商务港城市广场A座1507、1508室
上海桑艳医疗器械销售中心沪金食药监械经营许20210705号/沪金食药监械经营备20210981号 2021-09-17 2026-09-16 上海市金山区朱泾镇沈浦泾路28号三楼366室
福建德尔医疗实业有限公司南平分公司闽南食药监械经营备20180072号 2022-05-11 3000-01-01 福建省南平市延平区东溪路121号9号库二层
北京诚尚堂医药零售有限公司京朝食药监械经营许20190359号 2019-12-31 2024-12-30 北京市朝阳区成寿寺路308号北京城外诚家居广场北主楼1-2层S-002号

神奇清热解毒口服液禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。清热解毒口服液，中成药名。由石膏金银花玄参地黄连翘栀子甜地丁黄芩龙胆板蓝根知母麦冬组成。医保乙类。乙类。本品为棕红色的液体；味甜微苦。批准文号国药准字。神奇清热解毒口服液服用禁忌尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。神奇清热解毒口服液服用注意事项如有少许摇之易散沉淀，请摇匀后服用。忌烟酒及辛辣生冷油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。风寒感冒者不适用。糖尿病患者及有高血压心脏病肝病肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。儿童孕妇哺乳期妇女年老体

千亿儿童用药市场增速达两位数畅销品种Top5: 近年来，儿童用药短缺受到社会的极大关注。为解决这一问题，年以来，相关鼓励政策频繁发布，儿童用药专业化发展已成必然趋势。国家药品审评中心（）对市场短缺儿童药给予优先审评审批资格，截至目前，已有个儿童用药被纳入优先审评目录。其中，全球首个用于治疗全身型幼年特发性关节炎（）的托珠单抗注射液注射液已于年月获批上市；全球唯一用于治疗罕见病型尼曼匹克病的麦格司他胶囊胶囊已于年月获批上市。背景量身定制势在必行据我国第六次人口普查统计，岁人口占总人口的，为亿。据预测，我国全面“二孩”政策实施以后，中国每年新生儿

中药仿制：同名同方药注册开闸在望: 中药仿制药涉及版《中药天然药物注册分类及申报资料要求》中药分类第类，以及版《中药注册分类及申报资料要求》的同名同方药。根据年版《药品注册管理办法》附件《中药天然药物注册分类及申报资料要求》，当时的中药分类第类是仿制药，是指注册申请我国已批准上市销售的中药或天然药物。而根据年发布的《中药注册分类及申报资料要求》，同名同方药是指通用名称处方剂型功能主治用法及日用饮片量与已上市中药相同，且在安全性有效性质量可控性方面不低于该已上市中药的制剂。年以来，中药仿制药每年申报数量都未超过个，最主要的原因是年以

陕西省药品质量公告: 宋体为加强药品监管，保障公众用药安全，省食品药品监督管理局组织全省各级食品药品监管部门开展药品抽验。现将抽验发现的不符宋体合规定批次药品予以公告，不符合规定项目主要为性状鉴别检查含量测定等（详见附件）。宋体宋体对本次抽验结果不符合规定药品涉及的相关单位，相关市（县区）食品药品监督管理部门已采取了必要的控制措施，正在依据有关法律法规进行查处。宋体宋体附件年第期抽验不符合规定药品质量公告宋体宋体陕西省食品药品监督管理局宋体宋体年月日宋体

未通过GMP认证的药企被淘汰将是必然: “我们鼓励企业走在行业之前，尤其在工业发展上，过去的经历也多次验证企业往往走在了行业标准之前。”一权行业威人士如是说。相信今后在新版的改造上，国产制药装备将占据越来越主流的地位。中国医药行业的发展也会越走越好，越走越健康。在新版改造中，成长起来的不仅仅是制药企业，国产装备企业也涌现出一些不亚于国外进口装备的优异性，而鼓励企业走在行业法规之前，这在监管中也是有先例的，他认为这种苗头非常值得肯定。目前，工业设计是整个行业普遍存在的薄弱环节，是我国与欧美发达企业的主要差异所在，也是国产产业亟待提升的关

仿制药一致性评价征求意见稿发布拟明确仿制药限期: 据中国之声《央广新闻》报道，近日，国家食品药品监督管理总局发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》，就评价对象和时限参比制剂遴选原则研究方法选用及鼓励政策等公开征求意见。意见中指出，仿制药是我国药品生产供应的主体，在满足医疗需求保障药品可及性等方面发挥着重要作用。开展仿制药质量和疗效与原研药一致性评价工作，有助于促进医药经济结构调整和产业升级，提高医药产业国际竞争能力。征求意见稿明确，年月日前批准的国家基本药物目录（年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂，应在年年底前完成一致