福建新德康医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福建新德康医疗科技有限公司 闽莆食药监械经营备20160125号 2021-10-25 3000-01-01 福建省莆田市荔城区新度镇1199号ECO城万好君悦广场2号写字楼第20层2013室
相关资讯
- 辅助用药限制升级 药企转战院边店、基层医院
- 对于创业板企业舒泰神来说，此时是屋漏偏逢夜雨，一方面公司核心产品苏肽生被纳入国家首批重点监控合理用药药品目录中，另一面公司整体业绩继续在恶化。舒泰神在月日晚间发布的半年报预告，公司预计今年上半年归属于上市公司股东的净利润降幅超过。十多天前，伴随着国家首批重点监控合理用药药品目录的出台，全国各地对辅助用药的限制正进入新一轮的升级，相关药企面临“生死劫”。转战院边店基层医院等，有些药企亦在寻求缓兵之计。前途未卜去年月日，国家卫健委方面传来消息称，要制定全国辅助用药目录，这是国家层面首次要针对辅助用药 2019/7/16 9:00:46
- 三诺生物拟3000万元收购健恒医院八成股权
- 三诺生物月日晚间公告称，公司近日与杭建梅等股东就北京健恒糖尿病医院简称“健恒医院”股权收购事宜签订了《股权收购意向书》，公司拟将出资不超过万元收购健恒医院股权。据介绍，健恒医院原名北京因苏林糖尿病医院，为北京市首批定点医疗机构，是由我国糖尿病专家杭建梅先生于年所创建，医院集临床科研诊治于一体，设有门诊部住院部糖尿病研究所糖尿病教育中心等。三诺生物表示，公司计划进一步增加对医疗服务产业的投资，优化公司的产业结构。且上述收购意向的实施，符合国务院《关于促进健康服务业发展的若干意见》等相关政策精神，符 2014/9/22 9:32:06
- 内服外用 治疗癣病
- 真菌感染一直是令人困扰的问题，一旦被真菌“盯上”，病情往往缠绵反复难于痊愈。治疗真菌感染，首选局部使用抗真菌外用药，症状严重者可同时口服抗真菌药物。真菌侵袭的部位有毛发皮肤指甲真皮皮下组织，以及内脏，可谓是无处不在。其中，被称为“香港脚”的脚癣，算是浅部真菌感染的典型代表了。在浅部真菌感染的治疗中，通常是“先外用，次内服”。也就是说，患病后可先选用达克宁美克兰美抒膏剂等外用药，如果涂药很久，仍不见效，才考虑用内服药。在内服药中，特比奈芬商品名为兰美抒，作为一种广谱抗真菌药物，在临床上应用广泛。被 2008/10/24 17:41:29
- 小柴胡颗粒等3种药品转换为非处方药
- 年月日，国家药监局发布了种药品转换为非处方药处方药的公告，涉及小柴胡颗粒高山红景天口服液口服液和众生片个品种，要求上市许可持有人在年月日前完成说明书事项备案工作。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，小柴胡颗粒等种药品转换为非处方药，品种名单如下请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经 2023/9/14 10:38:54
- “十三五”医改路线图 看病就医将有哪些变化？
- 居民人均预期寿命比年提高岁家庭医生签约服务扩大到全人群控制公立医院医疗费用不合理增长日，国务院印发的《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》正式公布，“十三五”时期中国医改的路线图出炉。到年，中国医改进程有哪些阶段性目标普通民众将从中获得什么便利与实惠人均预期寿命再延长居民人均预期寿命比年提高岁截至年，中国居民人均预期寿命提高到岁，这一数字比年提高了岁。而在此次公布的《规划》中，对居民人均预期寿命又提出了新目标。《规划》明确到年，经过持续努力，基本建立覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，实现人人享有基 2017/1/10 9:05:14
- 医药股利好持续发酵！国家药监局优化审评流程，创新药临床试验审批提速
- 月日，国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告征求意见稿》意见，其中提到，为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请在个工作日内完成审评审批。药物临床试验申请审评审批日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展。近期，医药股利好持续发酵，上周五，国务院常务会议研究优化药品和耗材集采有关举措。另外，近期医药依然存在事件驱动，大会（美国糖尿病协会年会）将于月日至日举行 2025/6/17 8:38:23
