[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福建康佰家医药集团有限公司城厢嘉庆分店

    企业名称: 福建康佰家医药集团有限公司城厢嘉庆分店
    许可证号: 闽莆食药监械经营许20200102号
    企业类型:
    注册地址: 福建省莆田市城厢区霞林街道嘉庆路5号、9号、13号
    社会信用代码:
    法定代表人: 王辉
    企业负责人: 郑丽华
    质量负责人:
    经营范围: 6815注射穿刺器械、6866医用高分子材料及制品、14注射、护理和防护器械
    经营地址: 福建省莆田市城厢区霞林街道嘉庆路5号、9号、13号
    仓库地址:
    发证机关: 莆田市市场监督管理局
    发证日期: 2021-03-04
    有效期至: 2025-04-16
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医院欠钱,安徽省出手了!严控医疗设备配置
    年,城市公立医院改革将全面推进,公立医院大面积取消药品加成,如安徽等地也要取消耗材加成。但药品耗材零加成也意味着公立医院债务问题或将进一步加剧。月下旬,安徽省政府办公厅下发《关于加强公立医院债务化解及管理工作的意见》(以下简称《意见》)。据悉,这也是全国首个出台关于公立医院债务管理专项意见的省份。买设备搞建设,公立医院万亿债务待化解《意见》出台的背景是,多年来,安徽省公立医院在发展过程中举债进行基本建设或购置医疗设备等,形成了一些历史债务。随着公立医院综合改革深入推进,“以药补医”机制逐步破除,
    2017/2/4 9:26:01

    医院欠钱,安徽省出手了!严控医疗设备配置

    杭州建成启用阳光检验检测平台
    近日,杭州市局正式启用阳光检验检测平台。该系统启用彻底解决了各业务条线的检验检测数据手工或半手工方式采集,未建立统一的信息化管理平台的问题,实现了对全局检验检测数据统一归集统一查询。平台设置了计划任务制定任务下达抽样检测数据上报数据分析等功能,覆盖了全市相关检验检测机构。按照“内网发布任务外网上传结果内网后续处理”的思路设计,市场监管在专网上通过阳光检验检测平台发布抽检任务,第三方检验机构在互联网上通过阳光检测平台根据抽检任务录入检验检测结果,经数据交换至专网供市场监管干部查看结果,并进行后续的
    2017/11/3 16:52:01

    杭州建成启用阳光检验检测平台

    中国市场巨变中 医药企业如何应对?
    中国药品市场正在发生剧变,未来十年的变化更加急剧而深刻。深刻到足以影响销售额占以上的过专利期的原研药和仿制药市场,对药企来说,接下来的到年,挑战尤其艰巨。这是波士顿咨询()在对中国市场做了调研之后的结论。月日下午,发布了其最新报告,这篇报告聚焦药企在中国市场的战略。报告是《在不断变化的中国市场,制药企业如何持续制胜》。这篇报告指出,中国的药品市场正在发生重大改变,对于跨国公司和本土企业来说,在未来年,占药品市场销售额的过专利期的原研药和仿制药市场将被重塑。尽管长期的发展方向是清晰的,但未来年的过
    2016/11/25 10:22:37

    中国市场巨变中 医药企业如何应对?

    癌症生长扩散的新机制
    据小编了解,最新的一项实验研究发现,可能有一种以前未被认识的促进癌细胞生长和扩散的新的机制。这一个过程可能与同和免疫细胞有关。这个发现为癌症的治疗和免疫系统疾病的治疗提供了新的方法。美国俄亥俄州立大学综合性癌症中心和洛杉矶儿童医院的研究人员,发现了这一个机制。癌细胞通过释放小泡,影响健康的免疫细胞。这些免疫细胞能够摄取这些小泡,这些小泡导致了免疫细胞向外界排出促进肿瘤肿瘤细胞生长和扩散的化学物质。这项研究是以肺癌细胞作为研究对象的,并证实了这些小泡中含有具有调节作用的。这种具有很强大的调节作用,
    2012/7/15 6:17:05

    癌症生长扩散的新机制

    食品药品监管总局办公厅 海关总署办公厅关于增设吉隆、普兰药材进口边境口岸的通知
    西藏自治区食品药品监督管理局拉萨海关为贯彻“一带一路”国家发展战略,国家食品药品监督管理总局会同海关总署发布了《关于增设吉隆普兰药材进口边境口岸的公告》(年第号),增设吉隆普兰为药材进口边境口岸。为规范吉隆口岸普兰口岸药材进口工作,现将有关事宜通知如下一日喀则市食品药品监督管理局和阿里地区食品药品监督管理局分别承担吉隆口岸和普兰口岸的进口药材登记备案工作,其在办理进口药材登记备案时分别使用“日喀则市食品药品监督管理局药品登记备案专用章”和“阿里地区食品药品监督管理局药品登记备案专用章”,印章式样
    2018/2/2 16:41:01

    食品药品监管总局办公厅 海关总署办公厅关于增设吉隆、普兰药材进口边境口岸的通知

    国家药监局关于修订注射用阿洛西林钠药品说明书的公告(2021年第108号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对注射用阿洛西林钠说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照注射用阿洛西林钠药品说明书修订要求(见附件),于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。二
    2021/9/8 9:23:25

    国家药监局关于修订注射用阿洛西林钠药品说明书的公告(2021年第108号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。