[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福建慈馨生物科技有限公司

    企业名称: 福建慈馨生物科技有限公司
    许可证号: 闽榕食药监械经营许20210130号
    企业类型:
    注册地址: 福建省福州市晋安区新店镇西庄1号福州金城民营工业集中区内配套设施项目1#综合楼3层3C-5
    社会信用代码:
    法定代表人: 丘健杰
    企业负责人: 林本明
    质量负责人:
    经营范围: 原《医疗器械分类目录》三类:6804;6807;6815;6821;6822;6823;6824;6825;6826;6827;6828;6830;6832;6833;6834;6840(诊断试剂需低温冷藏运输贮存);6845;6846;6854;6858;6863;6864;6865;6866;6870;6877。新《医疗器械分类目录》三类:01;02;03;04;05;06;07;08;09;10;12;13;14;16;17;18;20;21;22;6840(诊断试剂需低温冷藏运输贮存)。
    经营地址: 福建省福州市晋安区新店镇西庄1号福州金城民营工业集中区内配套设施项目1#综合楼3层3C-5
    仓库地址:
    发证机关: 福州市市场监督管理局
    发证日期: 2021-10-18
    有效期至: 2026-10-17
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 福建慈馨生物科技有限公司 闽榕食药监械经营备20160661号 2022-04-13 3000-01-01 福建省福州市晋安区新店镇西庄1号福州金城民营工业集中区内配套设施项目1#综合楼3层3C-5

相关资讯

    取消药品加成收入,医院不得接受药品折扣
    环球医药网小编了解到哈尔滨市将探索建立全新的公立医院补偿机制,取消药品加成收入,医院不得接受药品折扣。国家发改委在年《关于进一步整顿药品和医疗服务市场价格秩序的意见》规定县及县以上医疗机构销售药品,以实际购进价为基础,顺加不超过的加价率作价。在具体执行中,各地制定了明确细则,部分省市要求医院售药以元为线单价元以下的药品,加价;单价超过元的药品只加价元,由此,大多数医院能够保持加价率低于,这里的加价收入就是药品加成收入。政府负责试点公立医院基本建设和大型设备购置重点学科发展符合国家规定的离退休人员
    2009/12/29 8:56:25

    取消药品加成收入,医院不得接受药品折扣

    关于6批次食品不合格的通告
    宋体近期,陕西省食品药品监督管理局抽宋体检糕点食用油油脂及其制品炒货食品及坚果制品饮料淀粉及淀粉制品乳制品等类食品批次样品,合格样品批次,不合格样品批次。宋体检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下宋体宋体一总体情况宋体糕点宋体宋体批次,不合格批次;宋体食用油油脂及其制品宋体宋体批次,不合格批次;宋体炒货食品及坚果制品宋体宋体批次,不合格批次;宋体饮料宋体宋体批次,不合格批次;宋体淀粉及淀粉制品宋体宋体批次宋体乳制品宋体批次均未检出不合格样
    2018/1/12 0:00:01

    关于6批次食品不合格的通告

    九部门部署医用耗材专项整治 纠正不正之风
    国家卫生计生委党组书记主任李斌肯定了去年以来纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作情况,并提出要紧密围绕部委联合印发的年度专项治理工作要点和医用耗材专项整治活动方案,抓好贯彻落实。李斌强调,部际联席会议各成员单位和各地区要把“抓落实”作为工作主旋律,发挥好机制平台作用,加强组织领导,强化源头治理,完善监督机制,加大宣传力度,狠抓问题解决,确保落地见效。月日下午,纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风部际联席会议第十九次会议暨医用耗材专项整治工作视频会在国家卫生计生委召开。国家卫生计生委党组书记主
    2017/8/29 9:54:41

    九部门部署医用耗材专项整治 纠正不正之风

    国务院:长春长生造假长达四年!问题疫苗已销往国外
    月日,据新华社报道,国务院调查组公布了吉林长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件调查的进展情况。违规生产已经年,疫苗销往国外调查组介绍,长春长生公司从年月起,在生产狂犬病疫苗过程中严重违反药品生产质量管理规范和国家药品标准的有关规定,其有的批次混入过期原液不如实填写日期和批号部分批次向后标示生产日期。目前,召回工作在进行中。其销往境外的涉案疫苗,同时启动了通报和召回工作。为评估已上市销售的涉案疫苗安全性有效性风险,国务院调查组成立了由病毒学疫苗学流行病学临床医学预防接种卫生应急质量控制等方面专家
    2018/8/8 13:45:55

    国务院:长春长生造假长达四年!问题疫苗已销往国外

    一文解析CFDA对药品和医疗器械临床试验监管的异同
    在年月日,颁布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(年第号),对个药品受理号开展临床试验核查。经过将近一年的核查,经历了核查退审不批准等情况,到目前为止,个药品受理号不批准和退回率是接近。可以说,选择临床试验作为严惩研发数据作假,是选择了一个比较准确的突破口。在年月日,发布《总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》(年第号),再次对医疗器械临床试验质量,提出了新的要求。第一。和药品临床试验核查开始时,就选择明确目标不同。临床试验核查范围,目前是抽查。通告提到检查范围要求是年医
    2016/6/14 15:39:05

    一文解析CFDA对药品和医疗器械临床试验监管的异同

    2022年集采重点:中成药、骨科、口腔……
    国家医保局明确,到年底,各省(含省际联盟)集采药品品种数量不低于个,同时必须包含化学药中成药以及骨科创伤口腔种植体药物球囊等耗材。年拟重点推进湖北牵头的中成药联盟采购和四川牵头的口腔口腔种植体联盟采购两个联盟集采。未来,集采将成为公立医院基本模式。为落实国务院常务会议关于集中带量采购“提速扩面”的要求,国家医保局近期对地方联盟集采作了统一部署协调。一是对标任务,逐一落实。明确了到年底各省份(含省际联盟)自行开展集采的药品品种数累计不少于个的目标,并且须包含化学药中成药以及骨科创伤口腔种植体药物球
    2022/4/14 9:14:10

    2022年集采重点:中成药、骨科、口腔……

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。