莆田市城厢区好药师老医大药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 黑棘皮抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 桂卫消证字2023第0037号
- 江西康尔乐生物科技有限公司
- 扁桃体咽喉抑菌液
- 20ml/瓶
- 豫卫消证字2025第0007号
- 江西康尔乐生物科技有限公司
- 肤粒消抑菌液
- 60ml/瓶
- 豫卫消证字2025第0007号
- 江西康尔乐生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 莆田市城厢区好药师老医大药房有限公司 闽莆食药监械经营备20160100号 2021-07-23 3000-01-01 福建省莆田市城厢区东圳西路612号
相关资讯
- 打造医药健康产业群平台 中国医药并购图谋呼之欲出
- 昨日晚间，中国医药行情问诊发布公告表示，公司全称正式由“中国医药保健品股份有限公司”更名为“中国医药健康产业股份有限公司”。直接将“医药健康产业”作为公司的新名称，对于目前正在有条不紊地推进重大资产重组实施工作的中国医药来说，似乎是别有深意。据了解，年底，通用技术集团启动医药板块重组整合，将中国医药作为集团下唯一医药上市平台，吸并天方药业，并向其注入集团未上市医药资产，以实现通用技术集团医药板块的整体上市。去年年中，中国医药的重组方案获得证监会审核通过，目前正处于具体实施阶段。中国医药董事长张本 2014/3/21 8:21:40
- 药物洗脱外周球囊扩张导管获批上市
- 近日，国家食品药品监督管理总局按照《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，批准北京先瑞达医疗科技有限公司生产的“药物洗脱外周球囊扩张导管”上市。该产品为整体交换型球囊扩张导管，球囊表面载有紫杉醇药物涂层，用于股动脉及腘动脉的经皮腔内血管成形术（）。在球囊导管扩张过程中，药物涂层中的紫杉醇释放至靶病变血管壁中，抑制新生内膜过度增生。临床试验结果表明其有效性优于未涂层球囊扩张导管。该产品是我国首个用于外周动脉的国产药物洗脱球囊扩张导管，为临床医生及患者提供了新的治疗选择。食品药品监督管理部门将加强产品 2016/5/30 16:37:01
- 过敏症与感冒如何区分？
- 在春夏季是各种疾病高发的季节，尤其是感冒感冒和过敏最为多见，而这两种疾病症状相似极易混淆，所以经常导致用药错误，从而延误疾病治疗。但是这两种疾病症状并非完全相同，仔细辨别还是可以区分开来的，所以患者发现症状后先别急着用药，而是辨别症状后在做定夺。感冒流鼻涕一般来说鼻涕较为粘稠，颜色偏黄，而过敏则是流水样清鼻涕；感冒会有流鼻涕打喷嚏咳嗽咳嗽的症状，而过敏除了这些症状之外还会表现为鼻子痒眼睛红痒的症状；感冒经常引起头痛发热，而过敏并无此症状。此外，过敏还会存在久治不愈或者反复发作的情况，所以根据以上 2012/5/22 10:22:19
- 片仔癀再有1类新药申报 急切抢夺肝炎化药市场
- 日，片仔癀发布公告称，类新药胶囊胶囊申报临床获得受理，该药品主要用于治疗非酒精性脂肪性肝炎肝炎，美国和中国暂无相同靶点相同适应症的药品获批上市。图片仔癀类新药的申报情况来源官网片仔癀凭借三大独家中成药片仔癀片仔癀胶囊茵胆平肝胶囊称霸肝炎中成药零售市场，近年来公司在研发上瞄准了化药市场，年月类新药片申报临床获得受理，该产品主要用于治疗肝内胆管细胞癌尿路上皮细胞癌等晚期实体肿瘤，国内暂无相同适应症的同类药品获批上市，米内网中国药品审评数据库数据显示，目前两个受理号均在审评审批中。近日，该公司的类新药 2020/8/18 9:13:58
- 保健品擅改用量忽悠公众 药监部门称无依据处罚
- 大众网月日报道权威专家一再表示，到目前为止，世界上还没有任何一种药可以根治糖尿病，而用所谓的保健品来治疗，就更是无稽之谈了。然而，能治糖尿病的保健品却在大行其道，为什么“苗家发现神奇化糖疗法”，这是九味化糖胶囊在河南郑州某都市报上的广告语。按照外包装盒上的编号，在国家食品药品监督管理局的网站上查询，显示的名称为，苗特葛灵胶囊，是一种保健品。“任何一种药品宣称能根治糖尿病的，都是骗人的，更不用说保健品了。”郑州大学第一附属医院内分泌科主任秦贵军说。这些保健品根本没有治疗糖尿病的作用，而且到目前为止 2010/7/7 0:45:13
- 《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项
- 月日，国家药监局综合司发布关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知。为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新，推动医疗器械产业高质量发展，结合产业发展和监管工作需要，经研究，国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求，采用快速程序开展标准制订，组织做好标准的起草验证征求意见和技术审查等工作，保证标准质量和水平。 2022/4/25 8:55:58
