福建秦政贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 双氯芬酸纳缓释片（控销）
- 0.1g/7片?2板
- 国药准字H20194038
- 山东福康药业有限公司
- 盐酸氟桂利嗪胶囊
- 15粒✕；4板
- 国药准字H20083665
- 山东福康药业有限公司
- 橘红枇杷片
- 14粒*3板
- 国药准字Z44023401
- 山东福康药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福建秦政贸易有限公司 闽莆食药监械经营备20210332号 2021-11-02 3000-01-01 福建省莆田市秀屿区笏石镇欣业西路80号1幢159室(笏石工业园区内)
相关资讯
- 中医药管理局发文：中医诊所门槛再提高
- 有一条重磅消息，差点被大家遗漏。开中医诊所有哪些新的条件中医执业医师的门槛会不会提高开展中药注射剂穴位注射时需要注意什么这一连串问题，在最新版中医诊所和中医（综合）诊所设置标准中统统找到了答案。另外，不符合新版标准的限期整改或注销《许可证》。近日，国家中医药管理局发布《关于印发诊所改革试点地区中医诊所和中医（综合）诊所基本标准（年修订版）的通知》（以下简称《通知》）。对比旧版设置标准，中医诊所和中医（综合）诊所设置中，均有一些变化值得关注。对中医执业医师要求更高对中医执业医师门槛提高这一点是可想 2020/2/21 9:53:43
- 闫希军：药品企业要有高度责任感闫希军, 药品, 责任感, 企业, 高
- 全国人大代表天津天士力集团总裁闫希军日做客新华网两会访谈直播间时表示，避免药品质量问题需要企业责任感和监管体系双管齐下。谈到近来频发的药品质量问题安全事故，闫希军认为主要原因有两点。第一是药品在生产销售流通过程中养护不到位，药品与人一样，从生产出来到用于病人的全流程都需要按照一定标准养护保管。第二是药品使用过程不规范。以中药注射剂为例，一味中药中可能含三个甚至以上的单体活性成分。一种单体活性成分在添加其他药剂后可判断其化学反应，多种单体活性成分则难以判断，最终可能引起病人药敏发热等不良反应。医生 2009/4/14 17:34:20
- 朱仁堂清火栀麦片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。朱仁堂清火栀麦片说明书文字版功能主治清热解毒，凉血消肿。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛，发热，牙痛，目赤。主要成分穿心莲，栀子，麦冬。用法用量口服。一次片，一日次。详情见实体版说明书。朱仁堂清火栀麦片说明书图片版暂无朱仁堂清火栀麦片外包装朱仁堂清火栀麦片生产厂家广西北部湾制药股份有限公司成立于年月日，注册地位于钦州市南环路号，法定代表人为黄兴甫。经营范围包括片剂颗粒剂糖浆剂硬胶囊剂的生产及销售；中成药原药材收购；原生山草药种植收购；预包装食品保健食品销 2023/9/28 14:23:07
- 广东11省联盟276个药品集采正式开启 独家品种58个
- 广东省联盟个药品集采正式开启，其中血液制品个，独家品种个。集采工作将分阶段实施。此次可查看第一批符合申报条件的企业分组及报量情况，涉及家企业个品规，首年预采购量达亿（片粒袋支）。查看时间即日起至月日时止。月日，广东省药品交易中心发布《关于查看广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购（第一批）报名产品相关信息的通知》，第一批共有家企业个品规符合申报条件。《通知》同步公开了第一批采购单联盟地区公立医疗机构报量情况（具体见文末附表）。其中非独家品种同组折算为代表规格的采购期首年预采购量亿（片粒袋支），独家品 2022/2/25 11:10:16
- 调查显示：基本药物500多种 短缺342种药品
- 一方面市场紧缺严重，另一方面却无人生产。常用药潘生丁用药荒愈发严重。潘生丁别名双嘧达莫，有扩张冠状血管促进侧支循环形成和轻度抗凝作用抗病毒抗病毒的作用，是用于预防血栓栓塞性疾病的常用药。但是现在市场上却难寻该药踪迹。据国家食药监总局网站信息显示，目前共有个厂家拥有生产双嘧达莫原料药的批件，另有个药企有双嘧达莫片的批准文号。为什么一个有家药企获批生产的常用药却一药难求《中国经营报》记者调查发现，过低的药品中标价让药企无利可图而放弃了生产潘生丁。另外，原料药都逐渐集中在一家经销商手里，或人为地加剧了 2015/10/26 9:18:34
- 血液制品管理条例（一）总 则
- 第一章总则第一条为了加强血液制品管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血液制品的质量，根据药品管理法和传染病防治法，制定本条例。第二条本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集供应以及血液制品的生产经营活动。第三条国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集供应和血液制品的生产经营活动实施监督管理。县级以上地方各级人民政府卫生行政部门对本行政区域内的原料血浆的采集供应和血液制品的生产经营活动，依照本条例第三十条规定的职责实施监督管理。 2010/9/28 16:37:40
