厦门亿鸣康科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 厦门亿鸣康科技有限公司 闽厦食药监械经营备20181131号 2021-10-15 3000-01-01 厦门市思明区槟榔西里148号天湖大厦15楼B1之二单元
相关资讯
- 看病贵与医疗耗材和药价之间的关系
- 据小编了解，医院的医护人员人力成本是比较低的，但是医院的手术耗材的成本却是奇高的，并且进口耗材会更加高。全国各个医院对于医疗设备和耗材的使用并不是统一的，而在医保中医疗设备和耗材的费用是无法报销的，费用自费的话就会让许多普通的患者无法接受。如一次心脑血管手术植入一个支架需要花费三万多元，住院费每天七百元左右，检查和化验的费用大约为三千多元，药品的费用为两千多元，而医生诊疗费和手术费用不过两千元，因此医院的医疗成本在真个费用中所占的比例很少，而耗材占到百分之八十以上。虽然说不同的手术其成本构成是不 2012/8/28 6:47:25
- 江西栎鑫生物科技有限公司：以诚立业 恩泽华夏
- 皮肤一绝草本乳膏以蛇舌草狼毒地肤子苦参冰片蛇床子土槿皮七星剑黄柏百部白藓皮等及醋酸氯己定作为主要原料，对引起皮炎神经性皮炎过敏性皮炎日光性皮炎接触性皮炎）足癣（香港脚鹅掌风烂脚丫脚臭脚气手脚脱皮体股癣花斑癣汗斑牛皮癣龟头炎女阴瘙痒痔疮疥疮蚊虫叮咬痤疮水泡白色糠疹荨麻疹等感染的葡萄球菌念球菌霉菌真菌大肠杆菌有较强的抑制作用并能预防皮肤感染。皮肤一绝儿童乳膏专为儿童婴幼儿研制。采用金银花苦参薄荷脑野菊花艾草芦荟茶树精油黄柏等及醋酸氯已定制成。用于婴幼儿儿童湿疹汗疹皮疹奶疹皮炎红屁股皮肤瘙痒热痱皮痒蚊 2017/8/21 16:04:06
- 国资委召集37家央企座谈 督办央企办医疗机构剥离
- 根据月日国资委网站消息，月日，国资委党委委员总会计师沈莹主持召开中央企业办医疗机构深化改革座谈会，了解中央企业办医疗机构深化改革进展情况，督办央企办医疗机构剥离。家中央企业参加了会议。相关统计显示，到年底，还有多家国企医院未完成改革剥离。年月，国资委中央编办等六部委联合印发的《关于国有企业办教育医疗机构深化改革的指导意见》，对企业办医疗机构提出移交地方管理关闭撤销资源整合重组改制等种改革模式。今年月，国资委发改委财政部通知明确，从年起不得以任何方式向大型独立工矿区企业办医疗机构提供补贴。企业医院 2018/7/9 10:53:59
- 药价调控距离理想目标任重道远
- 看待药品降价这一现象因为时间过久可能很多人都已经开开始麻木，也不能说对其完全不存在信心吧，但是至少也有相当部分群体是以围观的态度视之，否则若是对其报以太大的希望可能最后得到的失望要更大，而若是完全无视之又不太可能，毕竟其或多或少的还是能够产生一定的作用的，虽然不大但终归聊胜于无，而且在有些时候部分降价政策从理论层面来说是具有极其远大的前景的，但是就是其执行的成本和阻力过高，对待这些政策只能是报以长远的期望，或许其在眼下或不远的将来难以实现，但是很难说某一天改革方寻到新的突破点从而摧枯拉朽般的推动 2013/12/8 0:30:11
- 八部门：到2025年 实现常用医用同位素的稳定自主供应
- 月日，国家原子能机构联合科技部公安部生态环境部交通运输部国家卫生健康委国家医疗保障局国家药品监督管理局等部门正式发布《医用同位素中长期发展规划（年）》，这是我国首个针对核技术在医疗卫生应用领域发布的纲领性文件。《规划》指出，我国将逐步建立稳定自主的医用同位素供应保障体系，满足人民日益增长的健康需求。到年，一批医用同位素发展的关键核心技术取得突破，适时启动建设座医用同位素专用生产堆，实现常用医用同位素的稳定自主供应；到年，在充分保障我国人民健康需求的基础上，积极推动医用同位素“走出去”。 2021/6/25 9:25:37
- 总局关于发布儿科人群药物临床试验技术指导原则的通告（2016年第48号）
- 为进一步规范和指导我国儿科人群药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《儿科人群药物临床试验技术指导原则》（见附件），现予发布。特此通告。附件儿科人群药物临床试验技术指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件 2016/3/7 16:44:01
