[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

漳州市芗城区晶莹眼镜店

    企业名称: 漳州市芗城区晶莹眼镜店
    许可证号: 闽漳食药监械经营许20210007号
    企业类型:
    注册地址: 福建省漳州市芗城区南昌路86号E3幢04、05号店
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 蔡月珍
    质量负责人:
    经营范围: 原《医疗器械分类目录》三类:6822软性角膜接触镜及护理用液。 新《医疗器械分类目录》三类:16-06软性角膜接触镜及护理用液。
    经营地址: 福建省漳州市芗城区南昌路86号E3幢04、05号店
    仓库地址:
    发证机关: 漳州市市场监督管理局
    发证日期: 2021-03-15
    有效期至: 2026-03-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    制度改革真的是医改万能药方吗
    眼看着越来越严重的医疗行业问题能够拿得出手的措施却是不多,一方面患者在不断的抱怨压力越来越大,而另一方面监管层改革方也是不停的修正政策查看到底是哪里出了问题,大部分的分析模式推到最后都会将原因归结到制度上面,好像制度就是一切问题的根源,而只要理清了制度就能重换一片蓝天一样,这看着还是极其诱惑人的,毕竟其将目标说的那么的清晰,而方式也是如此的简单,但是真的依靠制度改革就能解决问题吗,这个有人说绝对可以但是我们却不置可否,一切事情没有做到最后都是不能妄下定论的,假若有了定论那也是自己的一厢情愿而已。
    2014/1/22 18:58:02

    制度改革真的是医改万能药方吗

    金珠雅砻二十味肉豆蔻丸说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。金珠雅砻二十味肉豆蔻丸说明书文字版药品名称通用名称二十味肉豆蔻丸汉语拼音成份肉豆蔻降香沉香石灰华广枣红花藏茴香丁香大蒜炭豆蔻阿魏草果诃子乳香毛诃子儿茶余甘子力嘎都檀香人工牛黄。性状本品为棕褐色水丸;气微香,味微苦辛。功能主治镇静,安神。用于“宁龙”病引起的神志紊乱,烦躁,精神恍惚,失眠,头晕,健忘,耳鸣,颤抖,惊悸。用法用量口服,一次丸,一日次。规格每丸重克详情见实体版说明书。金珠雅砻二十味肉豆蔻丸说明书图片版暂无金珠雅砻二十味肉豆蔻丸外包装金珠雅
    2023/8/30 15:35:46

    金珠雅砻二十味肉豆蔻丸说明书

    总局关于发布药物溶出度仪机械验证指导原则的通告(2016年第78号)
    为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物溶出度仪机械验证指导原则》,现予发布。在仿制药质量和疗效一致性评价工作过程中,各药品生产企业研究单位和药品检验机构开展体外溶出试验时,应遵照本指导原则;药品检验机构应加强对企业开展溶出度仪机械验证的技术指导;溶出度仪生产商和销售商应优化相应的技术服务。特此通告。附件药物溶出度仪机械验证指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2016/4/29 16:02:01

    总局关于发布药物溶出度仪机械验证指导原则的通告(2016年第78号)

    药监部门回应质疑:维C银翘片不会列为处方药
    环球医药信息网记者了解到,中西药复方制剂维银翘片的安全性问题近日引起公众广泛关注。平常人们在感冒的时候,经常会服用维银翘片,医生的处方中也常常能见到维银翘片的影子。那么在众多感冒药当中为什么只发布维银翘片的安全性提示田春华表示,这是因为维银翘片的安全性提示在中西复方感冒药中具有一定的代表性。在评估过程中,他们认为维银翘片的不良反应多数是由它的化学成分的已知不良反应构成的,但是也发现公众甚至一些医务工作者可能忽视其中含有的化学成分,这样可能会带来一些额外的风险。维银翘片是一种非处方药,公众在药店医
    2010/10/13 23:40:51

    药监部门回应质疑:维C银翘片不会列为处方药

    西达本胺被令修订说明书!新增不良反应、注意事项
    月日,国家药监局网站发布《关于修订西达本胺片说明书的公告》(年第号),对西达本胺片说明书中不良反应注意事项等项进行修订。新增不良反应注意事项修订要求显示,不良反应项应增加内容“上市后监测到心力衰竭和间质性肺炎的不良事件报告,发生率不明,相关性尚无法排除。”注意事项中的“特别注意事项”下应增加内容“上市后监测到心力衰竭和间质性肺炎的不良事件报告,发生率不明,相关性尚无法排除。”国家药监局强调,西达本胺片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训,涉及
    2019/7/19 9:03:30

    西达本胺被令修订说明书!新增不良反应、注意事项

    重磅!FDA批准首个预防性偏头痛治疗的药物,安进领跑CGRP
    年月日,美国食品和药物管理局批准了对成人偏头痛预防治疗的新药()。年月日,美国食品和药物管理局批准了对成人偏头痛预防治疗的新药()。由安进公司研发,是第一个通过阻断降钙素基因相关肽一种参与偏头痛发作的分子活性来预防偏头疼的全人源化单克隆抗体,是获得首批的预防性偏头痛治疗药物,且它的治疗周期为每月一次,给药方式可以进行自我注射。医学博士,美国食品和药物管理局药物评估与研究中心神经学产品部门的副主任讲述“的诞生为患者提供了一种减少偏头痛频率的新途径,并且我们需要用这样的新方法用于来减轻患者的头痛衰弱
    2018/5/21 11:55:24

    重磅!FDA批准首个预防性偏头痛治疗的药物,安进领跑CGRP

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。