[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

漳州市晨硕医疗器械有限公司

    企业名称: 漳州市晨硕医疗器械有限公司
    许可证号: 闽漳食药监械经营许20210505号
    企业类型:
    注册地址: 福建省漳州市龙文区九龙大道1477-13号二楼201室
    社会信用代码:
    法定代表人: 王玉冰
    企业负责人: 王玉冰
    质量负责人:
    经营范围: 《医疗器械分类目录》三类:《医疗器械分类目录》(2002版)三类:6802、6804、6805、6807、6808、6810、6813、6815、6816、6821、6822、6823、6824、6825、6826、6828、6830、6832、6833、6834、6840不含体外诊断试剂、6845、6854、6855、6858、6863、6864、6865、6866、6870***《医疗器械分类目录》三类:《医疗器械分类目录》(2017版)二类:01、02、03、04、05、06、07、08、09、10、12、14、16、17、18、20、21、22***
    经营地址: 福建省漳州市龙文区九龙大道1477-13号二楼201室
    仓库地址:
    发证机关: 漳州市市场监督管理局
    发证日期: 2021-10-19
    有效期至: 2026-10-18
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 漳州市晨硕医疗器械有限公司 闽漳食药监械经营备20210871号 2021-10-20 3000-01-01 福建省漳州市龙文区九龙大道1477-13号二楼201室

相关资讯

    SNP高效分析基因
    据小编了解,单核苷酸多态性()是人类可遗传变异中最常见的一种,通常作为第三代遗传的标志,指的是基因组水平上单个核苷酸的变异所引发的序列的多态性。其被应用于群体遗传研究和疾病基因的研究,因为人体中许多表型上的差异和对某些物质如药物毒素的敏感性都与直接相关。用于检测的方法有多种,如探针法法等,技术都比较成熟。其中,法是一种新兴技术,操作便利,经济而且快速,在大量分析各种致病基因等方面有着巨大的优势。该项技术由开发,应有荧光标记单核苷酸延伸原理,根据基因序列设计特异性的扩增引物和延伸引物,这个反应体系
    2012/4/27 8:05:42

    SNP高效分析基因

    北京市食品药品监管局积极推动药品零售企业规范化管理
    自年以来,北京市食品药品监督管理局先后制定《药品零售企业规范化经营指导意见》和《药品零售企业分级分类细则》,在全市推动药品零售企业规范化管理和分级分类工作。目前,全市已有余家药品零售企业完成分级分类工作,占全市药品零售企业总数的,为推动药品零售企业规范化管理奠定了基础。
    2015/5/4 16:14:01

    北京市食品药品监管局积极推动药品零售企业规范化管理

    医药流通十二五规划将出台 行业兼并重组更趋明显
    据环球医药信息网了解,自商务部接管医药流通行业以来行业将如何发展成为业界关注的焦点。据悉由商务部市场秩序司编制的《全国药品流通行业发展规划纲要年》征求意见稿已于月中旬发到行业协会和专家手中目前仍处于征求意见阶段。而商务部人士此前也表示规划最快今年第三季度出台月成为一个值得期待的时间节点。今年以来以国药集团为代表的医药流通央企正在掀起一轮在医药流通行业的并购潮九州通顺利过会医药流通业将迎来大洗牌。政策加速兼并重组中国医药管理协会副会长牛正乾表示医药管理协会和中医药商业协会正在完善具体条款。针对行业
    2010/9/2 18:53:50

    医药流通十二五规划将出台 行业兼并重组更趋明显

    黑龙江省第一批重点监控合理用药药品目录公布
    黑龙江省第一批重点监控合理用药药品目录公布。月日,黑龙江省卫健委黑龙江省中医药管理局发布《关于做好全省重点监控合理用药管理工作的通知》(以下简称《通知》)。医院重点监控药品目录,不少于个《通知》要求,黑龙江省各市级卫生健康部门应结合《关于落实好加强药事管理转变药学服务模式各项工作的通知》的相关要求,根据已制定的市级《辅助用药目录和重点监控药品目录》进行调整,出台新的《重点监控药品目录》(以下简称《市级目录》)。凡列入《第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)》应全部列入各地调整后的《
    2019/8/14 9:19:27

    黑龙江省第一批重点监控合理用药药品目录公布

    加快药品的评审,鼓励药企多向创新
    最近几年我国药品行业发展迅速,但同时也伴随着一些问题的出现,例如药品及医疗器械的审核问题,评审积压过多,评审时间过长,仿制药与先进药品之间的差距等等。到现在为止,我国的药品评审中心就有超过两万的药品在积压着,由此可见这是一个历史遗留问题,以前药品评审都分给各个省市来承担,现在都是由中央来评审,评审数量比以往增加了几十倍,但是评审的人员没有增多,导致药品评审积压的越来越多。除了评审是以前遗留的问题,还有很多其他方面原因,例如我国的仿制药比较多,审批仿制药的标准不高,申请的数量不断增多,重复的也多,
    2015/9/6 23:51:51

    加快药品的评审,鼓励药企多向创新

    基因工程用于DNA鉴定的杂交技术
    据小编了解,如果将互补的特定核苷酸序列的单链或者混合在一起,那么其相应的同源片段就会退火形成双链结构。退火的核酸来自于不同的生物有机体,所形成的双链核酸就称为杂种核酸分子。能够杂交形成的杂种分子不同来源的分子,其亲缘关系较为密切,反之则亲缘关系较远。所以就可以用来检验特定生物有机体的亲缘关系了,而间杂交分子的形成能力被用来揭示核酸片段中某一个特定基因的位置。在大多数的核酸杂交反应中,经过凝胶电泳,分离到的或者分子都是杂交之后经毛细管作用或者电导作用,原封不动吸印转移到滤膜上,又称为印记杂交。常用
    2012/7/19 10:08:00

    基因工程用于DNA鉴定的杂交技术

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。